163073. lajstromszámú szabadalom • Biszkarbamátokat tartalmazó gyomírtószerek

23 163073 24 Két-három hét múlva megállapítottuk, hogy az A, B és C hatóanyagoknak előnyösebb a szelektivitása a termesztett növények szempontjából, és hatásosabbak gyomnövényekre a D hatóanyagnál. Az eredményeket a 3. táblázatban közöljük. 3. táblázat Hatóanyag A B C D Termesztett növények Zea mays 5 0 0 10 Triticum aestivum 10 10 5 25 Gyomnövények Alopecurus myosuroides 80 75 75 55 Poa annua 95 75 75 60 Poa triviális 95 75 75 60 Echinochloa crus-galli 100 95 75 45 Sinapis arvensis 100 95 95 80 Chenopodium album 100 90 100 80 10 15 20 Az előző példákban szereplő I általános képletű hatóanyagokkal azonos biológiai hatékonyságúak a következő vegyületek: N-2-etilbutin-(l)-il(3)-karbaminsav-(m-karbmetoxiaminofenil)-észter, 3-[ 1 '-(metoximetil)-propü-karbarninsav]-m-karbmetoxiaminofenilészter, 3-[ 1 '-(etoximetil>propil-karbaminsav]-mkarbmetoxiaminofenilészter, 3-[ 1 '-(metilmerkaptome t il) - p r opükarbarnmsav]-m-karbmetoxiaminofenilészter, 3-[ 1 '-(etilmerkaptometil)-propil-karbaminsav]-m-karbmetoxiaminofenilészter, N-l,l-dimetilizobutilkarbaminsav-(m-karbmetoxiaminofenil)-észter, N-l,l-dimetüalMkarbaminsav-(m-karbmetoxiaminofenil)-észter, N-1 ,2-dimetimexükarbaminsav-(m-karbmetoxiaminofenil)-észter, N-1,5-dimetilpentilkarbaminsav-(m-karbmetoxiaminofenil)-észter, N-1-metilciklopentilkarbaminsav-(m-karbmetoxiaminofenil)észter. 14. példa: 0 = nincs károsodás, 100 = teljes pusztulás 90 sr. N-[ 3-metil-3-butin-( 1 )-il(3)]-karbaminsav(m-karbmetoxiaminofenil)-észtert 10 sr. N-metil-a-25 pirrolidonnal összekeverve nagyon finom cseppekben való alkalmazásra kész oldatot kapunk. 13. példa: Beta vulgaris (répa), Oryza sativa (rizs), Sinapis 30 15. példa: arvensis (vadrepce), Chenopodium album (fehér libatop) és Stellaria media (tyúkhúr) növényeket 2—12 cm magas korukban megpermeteztünk hektáronként 500 liter vízben emulgált 1,5 kg következő hatóanyagokkal: 35 A N-j3-etiltioetilkarbaminsav-(m-karbmetoxiaminofenil)-észter, BN-)3-.metiltioetilkarbaminsav-(m-karbmetoxiaminofenil)-észter és összehasonlításul C 3-(4-fluor)-fenilkarbaminsav-(m-karbmetoxiaminofenil)-észter. 40 20 sr. N-[(propoxi)-propil-(2)-karbaminsav-(mkarbmetoxiaminofenil)-észtert feloldunk 80 sr. xilol, 10 sr. 8-10 mól etilénoxid és 1 mól olajsav-N-monoetanolamid addk. '..: termék, 5 sr. dodecilbenzolszulfonsavas kalcium és 5 sr. 40 mól etilénoxid és 1 mól ricinusolaj addíciós termék keverékében. Az oldatot 100 000 sr. vízbe öntve, és abban finoman eloszlatva 0,02 s% hatóanyagot tartalmazó vizes diszperziót kapunk. Két-három hét múlva megállapítottuk, hogy az A és B hatóanyagoknak előnyösebb a szelektivitása 45 16. példa: a termesztett növények szempontjából, és hatásosabbak gyomnövényekre a C hatóanyagnál. Az eredményeket a 4. táblázatban közöljük. 4. táblázat Hatóanyag ABC Termesztett növények Beta vulgaris 5 10 30 Oryza sativa 0 0 20 Gyomnövények Sinapis arvensis 90 95 80 Chenopodium album 90 95 80 Stellaria media 95 100 80 0 = nincs károsodás, 100 = teljes pusztulás 50 55 20 sr. N-[2<etoxi)-etil]-karbaminsav-(m-karbmetoxiaminofenil)-észtert feloldunk 40 sr. ciklohexanon, 30 sr. izobutanol, 20 sr. 7 mól etilénoxid és 1 mól izooktilfenol addíciós termék és 10 sr. 40 mól etilénoxid és 1 mól ricinusolaj addíciós termék keverékében. Az oldatot 100 000 sr. vízben finoman eloszlatva 0,02 s% hatóanyagot tartalmazó vizes diszperziót kapunk. 17. példa: 20 sr. N-/3-etütioetükarbaminsav-(m-karbmetoxi-60 aminofenil)-észtert feloldunk 25 sr. ciklohexanol, 65 sr. 210-280 C°-on forró kőolajpárlat és 10 sr. 40 mól etilénoxid és 1 mól ricinusolaj addíciós termék keverékében. Az oldatot 100 000 sr. vízbe öntve, és abban finoman eloszlatva 0,02 s% 65 hatóanyagot tartalmazó vizes diszperziót kapunk. 12