163035. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmény
163035 27 28 több klóratommal vagy metil-, metoxi-, vagy nitro-csoporttal szubsztituált fenil-csoportot, furil- vagy piridil-csoportot jelentenek, vagy Rí és R2 együttesen tetrametilén-, pentametilén- vagy hexametilén-csoportot képeznek; és Y3 allüvagy fenil-csoportot vagy valamely a benzolgyűrűben adott esetben egy vagy két fluor- vagy klóratommal, vagy metil- vagy fenil-csoporttal szubsztituált benzil-csoportot, vagy furfuril-, piridil-metil-, ciklohexilmetil-, benzoil- vagy N-fenil-karbamoil-csoportot jelent, vagy b) Yi és Y3 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 'tetra-Jiidrofurán-csoportot jelentenek, vagy együttesen kialakítják a II általános képletű csoportot, ahol Rj és R2 egymástól függetlenül hidrogénatomot, metil-, etoxi-, fenil-, benzil- vagy fenetil-csoportot képviselnek, vagy Rí és R2 együttesen tetrametilén-, pentametilén- vagy hexametilén-csoportot képeznek. 4. A 3. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű 2-alkil-glicerin-származékot — ahol a) Yi és Y2 egymástól függetlenül hidrogénatomot jelentenek, vagy együttesen karbonil-csoportot, vagy a II általános képletű csoportot képezik, ahol Rj hidrogénatoimot vagy metil-csoportot és R2 metil-, etil-, bútól- vagy fenil-csoportot jelent; és Y3 allil-csoportot vagy valamely a benzolgyűrűben adott esetben egy vagy több klóratomimal vagy metil-csoporttal szubsztituált benzil-csoportot képvisel, vagy b) Yi és Y3 együttesen képezik a II általános képletű csoportot, ahol Rí hidrogénatomot és R2 fenil-csoportot és Y2 benzil-csoportot jelent, tartalmaz. 5. Eljárás az 1. igénypont hatóanyagául szolgáló I általános képletű 2-alkil-glicerin-származékok előállítására — ahol R jelentése alkil-csoport, Y3 csoport adott esetben helyettesített szénhidrogén- vagy acil-csoportot jelent, míg Yt és Y 2 csoportok egymástól függetlenül hidrogénatomot, vagy alkanoil- vagy heterociklusos csoportot jelent, vagy együttesen karbonil-csoportot vagy adott esetben helyettesített alifás szénhidrogén-csoportot képez —, azzal jellemezve, hogy a) az Yi, Y2 és' Y3 csoportok helyén hidrogénatomtól eltérő csoportokat tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítása esetén a megfelelő monohidroxi-vegyületeket III általános képletű szerves halogénvegyületekkel reagáltatjuk — ahol Y adott esetben helyettesített szénhidrogén- vagy acil-csoportot és Hal halogénatomot jelent —; vagy b) olyan I általános képletű vegyületek elő-5 állítása esetén, ahol Yi és Y2 csoportok hidrogénatomtól eltérő csoportot, és Y3 csoport mono-N-helyettesített karbamoil-csoportot jelent, a megfelelő monohidroxi-vagyületet szerves izocianáttal reagáltatjuk; vagy 10 c) olyan I általános képletű vegyületek előállítása esetén, ahol R és Yi, Y2 és Y3 jelentése a fent megadott, a megfelelő halogénpropán-származékot IV általános képletű sóval reagáltatjuk —• ahol Y jelentése Yt, Y2 vagy Y3 15 és M alkálifématomot jelent —; vagy d) Yi és Y2 csoportok helyén hidrogénatomot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítása esetén az Yj és Y2 csoportok helyén egy II általános képletű csoportot tartalmazó 20 vegyületeket hidrolízisnek vetjük alá; vagy e) Yj vagy Yj és Y2 csoportok helyén alkanoil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítása esetén a megfelelő diolokat acilezőszerekkel reagáltatjuk; vagy 25 f) olyan I általános képletű vegyületek előállítása esetén, ahol Yi és Y2 csoportok együttesen II általános képletű csoportot jelentenek, a megfelelő diolokat sav jelenlétében V általános képletű karbonilvegyületekkel, vagy azok 30 acetál- vagy ketál-származékaival reagáltatjuk; vagy g) olyan I általános képletű vegyületek előállítása esetén, ahol Yj ós Y2 csoportok együttesen karbonil-csoportot jelentenek, a megfelelő 35 diolt bázis jelenlétében dialkilkarbonáttal reagáltatjuk. 6. Az 5. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a mono-hidroxi-vegyületet sója formájá-40 ban alkalmazzuk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy sóként alkálifémsót alkalmazunk. 45 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy sóként nátriumsót alkalmazunk. 9. Az 5. igénypont a) változata, vagy a 6—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga-50 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy Hal helyén klóratomot tartalmazó III általános képletű vegyületekből indulunk ki. 10. Az 5. igénypont a) változata, vagy a 6—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga-55 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószer jelenlétében hajtjuk végre. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás fogana-60 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves oldószerként toluolt alkalmazunk. 12. Az 5. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves bázis jelenlétében hajt-65 jük végre. 14
