163014. lajstromszámú szabadalom • Gyomirtószer készítmény

11 163014 12 A hatás értékelése: +++ igen hatásos, a gyommag egyáltalán nem kelt ki, ++ jó hatás, a gyommagok 10% kelt csak ki, + gyenge hatás, a gyommagok 30% kelt ki, — hatástalan, a gyommagok 50% több kikelt. Ugyanakkor megvizsgáltuk a kultúrnyövényekre, a kukoricára gyakorolt fitotoxicitást is, összehasonlítva Ametrinnel és Afalonnal. A 2% humuszt tartalmazó tenyészedénybe elvetett kukoricára a különböző karbamido-sz-triazin származékokat 1, 2,4 és 8 ppm koncentrációban juttattuk be, hasonlóan az Ametrint és az Afalont is. Megállapítottuk, hogy míg az Ametrin és Afalon már 2 ppm koncentrációban jelentősen károsítja a kukoricát, addig a találmány szerinti karbamido-sztriazin származékok még 8 ppm koncentrációnál sem okoznak észrevehető károsodást. Megállapítottuk azt is hatásvizsgálataink során, hogy a találmány körébe tartozó egyes karbamidosz-triazin származékok fungicid hatást is mutatnak. Teszt szervezet: Bemérések: Mérgezési mód: Paraméterek: Standard: Altenaria tenius 0,5%-tól, 1 g szerint, 4—4-dózis beszáradt permet grafikus probit Ortocod - 50 10 15 20 25 30 A 2-klór4-(N-3,4-diklórfenil)-karbamido-6-etil- 35 amino-sz-triazin és a 2-N-butilkarbamido-4-klór-6-etilamino-sz-triazin jobb gombaölőhatást, míg a 2--klór-4-(n4-klórfenil>karbamido-6-etilamino-sz-triazin és a 2-klór-4-etilamino-6-N-izopropilkarbamido-sz-triazin pedig azonos gombaölőhatást mutatott, mint az 40 Ortocid 50. Szabadalmi igénypontok: 1. Gyomirtószer készítmény, azzal jellemezve, hogy a szokásos hordozóanyagok, hígítószerek, tapadásgátló-, emulgeáló-, és diszpergáló anyagok mellett hatóanyagként 2-90 suly%-ban tartalmazza az alábbi általános képletű karbamido-sz-triazin származékok 45 50 í\ X - C C - Y I II N ' N V - amely képletben X, Y és Z jelentése: X: amino-, 1-4 szénatomos alküamino, vagy 65 -NH-CO-NHR gyök, s amelyben R lehet 1—4 szénatomos alkil-, cikloalkil-, vagy halogén szubsztituált fenil gyök: Y:klór atom, amino-, 1-4 szénatomos alküamino-, alkilmerkapto-, vagy alkoxi gyök: Z:-NH-CO-NHR gyök, amelyben R lehet 1-4 szénatomos alkil-, cikloalkil-, vagy halogén szubsztituált fenil gyök: egyikét, vagy több származék bármely arányú keverékét. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti, I. általános képletű, amely képletben X, Y, Z szubsztituensek jelentése az előzőekkel megegyező, a karbamido-sz-triazin származékok előállítására, azzal jellemezve, hogy a 2-szubsztitu lt-4-amino-6-szubsztituált-sz-triazint, amely a 2-es helyzetben amino-, 1—4 szénatomos alküamino-, vagy halogén, a 4-es helyzetben amino-, 1-4 szénatomos alküamino-, halogén vagy 1-4 szénatomos alkilmerkapto helyettesítőket tartalmazhat: a) 1—4 szénatomos alkilizocianáttal, b) ciklohexilizocianáttal, c)egy vagy két halogénnel szubsztituált fenilizocianáttal oldószeres közegben, 20-120 C°, célszerűen a visszszafolyatás hőmérsékletén reagáltatjuk. 3. A 2. igénypont a) változata szerinti e járás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a 2-alkilamino-4-amino-6-klór-sz-triazin 1 mólját 1 mól, 1-4-szénatomos alkilizocianáttal reagáltatjuk. 4. A 2. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a 2-klór-4-amino-6-alküamino-sz-triazin 1 mólját 1 mól ciklohexilizocianáttal reagáltatjuk. 5. A 2. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 1 mól melamint 1 mól ciklohexilizocianáttal reagáltatunk. 6. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jeli mezv , hogy a 2-alkilamino-4-amino-6-klór-sz-triazin 1 mólját 1 mól 3-klórfenilizocianáttal reagáltatjuk. 7. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, ho y a 2,4-bisz-amino-6-alkilmerkapto-sz-triazin 1 mólját 1 mól 3-klór-fenilizocianáttal reagáltatjuk. 8. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 1 mó1 melamint 1 mól 3-klórfenilizocianáttal reagáltatunk. 9. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a 2,4-bisz-amino-6-alkilmerkapto-sz-triazin 1 mólját 2 mól 3-klórfenilizocianáttal reagáltatjuk. 10. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a 2-alkü-amino-4-amino-6-klór-sz-triazin 1 mólját 1 mól 3,4-diklórfenilizocianáttal reagáltatjuk. 6