163014. lajstromszámú szabadalom • Gyomirtószer készítmény

3 163014 4 vitást mutatnak. Ugyanakkor hatásuk a talajban két, három évig eltart, amelynek következtében a felhasználót korlátozzák a vetésforgó megválasztásában, mintegy kényszerítik a monokultúrás termesztésre. 5 A találmány kidolgozására irányuló kutatásaink során megállapítottuk, hogy a szakirodalomban nem ismeretes olyan herbicid-szer, amelynek hatóanyaga karbamido-sz-triazin származék. Azt találtuk, hogy a szubsztituált karbamido-sz- 10 triazinok igen jó szelektivitást mutatnak, mint gyökéren keresztül felszívódó talajherbicidek, a hatásukat egy termelési ciklus alatt fejtik ki, tovább utóhatásuk nincs. Kísérleteink során megállapítottuk, hogy biológiai tesztelésnek alávetve ezen 15 új szubsztituált karbamido-sz-triazin származékokat, összehasonlítva hasonló célokra szolgáló preemergens szerekkel (Arezin és Ametrin), szignifikánsan jobb gyomirtó hatást mutatnak. Kidolgoztuk ezen új szubsztituált- karbamido-sz- 20 triazin származékok előállítására szolgáló eljárást, amellyel a megfelelő kiinduló anyagokból, oldószeres, vagy vizes és/vagy oldószeres-vizes emulzióban, a közeg forráspontja körüli hőmérsékleten iparilag jó hozammal állíthatók elő. Az így kapott szubszti- 25 tuált-karbamido-sz-triazinok megfelelően tiszták ahhoz, hogy közvetlen a szokásos módszerekkel, az ismert hordozó-, vivő-, hígító anyagok, csúsztató-, emulgeáló-, diszpergáló-, valamint nedvesítőszerek hozzáadásával gyomirtószer készítménnyé dolgozha- 30 tók fel. A találmány tárgyát képező új gyomirtószer, valamint az új szubsztituált-karbamido-sz-triazinszármazékok előállítását, valamint gyomirtó hatását az alább következő példákon kívánjuk bemutatni, 35 amelyek a szabadalom oltalmi körét nem korlátozzák. I. példák a hatóanyag előállítására. 40 1. példa: 2-etilamino-4-(N-izopropil)-karbamido-6-klór-sz-triazin 45 17,3 g (0,1 mól)-2-etilamino-4-amino-6-klór-sztriazin 100 ml acetonos oldatához állandó keverés közben hozzácsepegtetjük 8,5 g (0,1 mól) izopropilizocianát 100 ml acetonos oldatát. A reakciókeveré- 50 ket 1 óráig szobahőmérsékleten, majd 1 órán át a visszafolyás hőmérsékletén kevertetjük. Ezután az oldószer felét ledesztilláljuk, s a maradékot, 1000 ml jeges vízre öntjük. A kivált csapadékot szűrjük és szárítjuk. 21,0 g, 158-160 C°-on ol- 55 vadó, fehér kristályos 2-etilamino-4-(N-izopropil)karbamido-6-klór-sz-triazint kapunk. Hozam: az elméleti 81,4% Analízis; *° klór tartalom: 13,7 % - számított, 13,0 % talált, nitrogén tartalom: 32,51% - számított, 32,48% talált. 65 2. példa: 2-etilamino-4-(N-4-klórfenil)-karbamido-6--klór-sz-triazin. 17,3 g (0,1 mól) 2-etilamino-4-amino-6-klór-sztriazin 100 ml acetonos oldatához állandó keverés közben hozzácsepegtetjük 15,3 g (0,1 mól) 4-klórfenil-izocianát 100 ml acetonos oldatát. A reakciókeveréket 1 óráig szobahőmérsékleten, majd 1 óra hosszáig a visszafolyás hőmérsékletén kevertetjük. Lehűlés után 1000 ml jeges vízre öntjük, a kivált csapadékot szűrjük és szárítjuk. 25,3 g, 155C°-on olvadó 2-etilamino-4-(N-4-klórfenil)-karbamido-6-klór-sz-triazint kapunk. Hozam: az elméleti 77,6%. Analízis: klór tartalom: 21,68% számított, 21,63% talált. nitrogén tartalom: 25,68% számított, 25,82% talált. 3. példa: 2-etüarnino4-(N-3,4-diklórfenil)-karbarnido-6-klór-sz-triazin. 17,3 g (0,1 mól) 2-etilamino-4-amino-6-klór-sztriazin 100 ml acetonos oldatához állandó keverés közben hozzácsepegtetjük 18,8 (0,1 mól) 3,4-diklórfenil-izocianát 100 ml acetonos oldatát. A reakciókeveréket 1 óráig szobahőmérsékleten majd 1 óra hosszáig az aceton visszafolyási hőmérsékletén kevertetjük. Lehűlés után 1000 ml jeges vízre öntjük, majd a kivált csapadékot szűrjük és szárítjuk. 24,9 g, 144-148 C°-on olvadó, fehér kristályos 2-atilamino-4-N-(3,4-diklórfenil)- kü.rbamido-6-klórsz-triazint kapunk. Analízis: klór tartalom: 29,43% számított, 28,62% táált, nitrogén tartalom: 23,24% számított, 23,40% talált. 4. példa: 2-amino-4-N-4-klórfenil)-karbamido-6-metilmerkapto-sz-triazin 15,7 g (0,1 mól) 2,4-bisz-amino-6-metümerkaptosz-triazin és 100 ml acetonos oldatához keverés közben hozzácsepegtetjük a 15,3 g (0,1 mól) 4-klórfenilizocianát és 200 ml aceton oldatát. 1 órán át szobahőmérsékleten, majd 1 órán át visszafolyás hőmérsékletén kevertetjük a reakcióelegyet. Ezután lehűtjük és 1000 ml jeges vízre öntjük. A kivált terméket szűrjük, vízzel mossuk és szárítjuk. 2