162981. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves termékek optikai fehérítésére pirazolin származékokkal

Í6298Í 21 22 2. táblázat XV képletű vegyület Vegyület­szám R X 0. p. °c 47 C2 H 5 —CH=CH2 48 C2 H 5 —CH2 —CH 2 —OH 49 C2 H 5 —CH2 —CHj—0—CH 2 —CH 2 N(CH,) 2 50 C2 H 5 —CH2 —CH 2 —0— CO—CH3 51 C2 H 5 —CH2 —CH 2 —S0 3 Na 52 C2H5 —CH2 —CH 2 —NH— CO—CHS 53 n—C3 H 7 —CH„—-CH2 —OH 147—148,5 140—141 116—117 183—184 305 (bomlik) 192—193 150—151 3. táblázat XXV képletű vegyület Vegyület­szám X O. p. °c 54 —CH2 —CH 2 —OH 55 — CH2 —CH 2 —SO,Na 370 (bomlik) -380 (bomlik) Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szerves termékek optikai fehéríté­sére pirazolin-származékokkal, azzal jellemezve, hogy acetil-cellulózból, szintetikus vagy termé- 5 szetes poliamidokból, poliuretánokból, poliakril­nitrilből vagy cellulózból álló termékeket ezek súlyára számítva 0,01—.1 súly%-ban valamely I általános képletű vegyületekkel —- ahol R szubsztituens legfeljebb 4 szénatomos alkil-cso- 10 port, R' szubsztituens hidrogénatom, X szubsz­titueriis vinilcsoport vagy etil-csoport, amely hid­roxil-, észterezett hidroxil-, legfeljebb 18 szén­atomos alkoxi, N- vagy O-atomot tartalmazó cso­portokkal helyettesített alkoxi-csoportokkal, to- 15 vábbá alkenil-oxi-, aralkoxi-, ariloxi-, aciloxi-, merkapto-, primer vagy szekunder amino-, acil­amino-, ureidó-, uretano-, szulfocsoportokkal vagy nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos csoportokkal vagy malonsav-dietilészter acet- 20 ecetészter vagy acetilaceton bázisú karbonsavak­kal helyettesítve lehet — kezelünk akként, hogy e vegyületeket a kezelendő termékek felületére felvisszük vagy e vegyületeket a termékekbe bevisszük. (Elsőbbsége: 1970. március 11.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja azzal jellemezve, hogy olyan I általá­nos képletű vegyületeket alkalmazunk, — ahol R legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoport, R' egy hidrogén-atom, fenil- vagy egy szulfogyökkel helyettesített fenilcsoport, X legfeljebb 4 szén­atomos alkenilcsoport vagy legfeljebb olyan 5 szénatomos alkilcsoport, amely hidroxil-, leg­feljebb 18 szénatomos alkoxi-, N- vagy O-tartal­mú gyökkel helyettesített alkoxi-, alkeniloxi-, aralkoxi-, ariloxi-, aciloxi-, merkapto-, rövid­szénláncú karbalkoxi-, primer vagy szekunder amino-, acilamino-, ureido-, uretano-, szulfo­vagy N-tartalmú heterociklusos csoporttal malon­savdietilészter, acetecetészter vagy acetilaceton bázisú karbonsavval helyettesítve lehet. (Elsőbb­sége: 1971. március 11.) A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74.6472/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 11

Next

/
Oldalképek
Tartalom