162958. lajstromszámú szabadalom • Eljárás legalább két különböző triazin-származékot intermolekuláris vegyületként tartalmazó herbicid szerek előállítására

162958 17 18 560,5 rész csapvízben szobahőmérsékleten fel­oldunk: 27,0 rész káliumkloridot, 5,0 rész vízoldható biopolimert (pl. poly­saccharide gum; Polytran FS, amely a Pillsbury 5 Company terméke) 135,0 rész etilénglikolt (fagyásgátló szer) 28,0 rész Triton X 100 anyagot (alkilfenilpo­lietilénglikol) nedvesítőszerként, 1,5 rész Dowicide G-t (pentaklórfenol-nát- io riumsó) tartósítószerként, hozzáadunk az oldathoz továbbá: 5,5 rész habzásgátlószert (Antifoam A). Ebbe az oldatba keverés közben beadagolunk: 114 rész fenti módon előállított, finomra őrölt 15 reakcióelegyet, amely 94 rész I és 20 rész II kom­ponensből áll intermolekuláris vegyület alakjá­ban, 28,5 rész II hatóanyagot előreőrölve, 95,0 rész 2-metoxi-4-etilamino-6-terc. butil- 20 amino-s^triazint. A kapott folyékony pasztát ezt követően go­lyósmalomban (például Perlmill vagy Dyno-Mill), amely 1—2 mm átmérőjű üveggolyókkal van ellátva, olyan finomra őröljük, hogy a ható- 25 anyagok részecskéi legalább 95%-ban 2,5 ju-nál kisebb méretűek legyenek. A szuszpenzió-koncentrátumnak zárt üveg­edényben 1 hónapig 20°-on és 50°-on való rak- 30 tarozásnál a fizikai tulajdonságai gyakorlatilag változatlanok maradtak, azaz említésre méltó ülepedés nem volt megfigyelhető és a hatóanya­gok részecskenagysága csak kissé változott. b) Amennyiben a fenti összetételt nem az I 35 és II komponensekből kialakított intermolekulá­ris vegyület felhasználásával, hanem 94 rész I komponensből, 48,5 rész II komponensből és 95 rész 2-metoxi-4-etilamino-6-terc. butilamino-s­-triazinból mint harmadik adalékkomponensből 40 állítjuk elő, instabil terméket kapunk, amelynél a kristályok részecskenagysága rohamosan nö­vekszik, a raktározás során pedig kifejezett üle­pedés észlelhető. Míg a 9a. példában leírt, találmány szerint 45 előállított termék 1000 részecskéjéből 1 hónapig 20°-on való raktározásnál csak 60 (raktározás előtt 20) ért el 10/Í-OS vagy ennél nagyobb ré­szecskenagyságot, addig a 9b. példa szerint elő­állított instabil keveréknél a megfelelő számok 50 úgy alakultak, hogy 1000 részecske közül 200 (raktározás előtt 40) ért el 10 /*-os vagy nagyobb részecskenagyságot 1 hónapig 20,o -on történt tá­rolás után. c) 28,3% intermolekuláris vegyületet, amely 55 82,5% I hatóanyagból és 17,5% II hatóanyagból áll, 18,4% II hatóanyagot, 10,0% etilénglikolt (fagyásgátlószer), 3,0% alkilfenilpolietilénglikolt (nedvesítő- 60 szer) 0,5% nátrium-N-metil-N-oleoil-tauridot (nedvesítőszer), 0,5% biopolimert, pl. Polytran FS-t (Pills­bury Co. készítménye, sűrítőanyag), 65 0,6% habzásgátlószert, pl. Antifoam Y— 30-at, 0,1% konzerválószert, pl. Dowicide G-t és 38,6% csapvizet összekeverünk. A szuszpenzió-koncentrátumnak zárt üveg­edényben 12 hétig 50°-on és 8 hónapig szobahő­mérsékleten való raktározásnál a fizikai tulaj­donságai gyakorlatilag változatlanok maradtak, azaz említésreméltó ülepedés nem volt észlelhe­tő és a hatóanyagok részecskenagysága nem vál­tozott. d) 28,2% intermolekuláris vegyületet, amely 82% I hatóanyagból és 18% III hatóanyagból áll, 18,1% III hatóanyagot, 5,0% etiléglikoit (fagyásgátlószer), 3,5% alkilbenzolszulfonát-aminsó-szárma­zékot (nedvesítőszer), 1,0% nátrium-N-metil-N-oleoil-tauridot (nedvesítőszer), 0,5% biopolimert, pl. Polytran FS-t (Pills­bury Co. készítménye, sűrítőanyag), 0,8% habzásgátlószert, például Antifoam Y— 30-at, 0,1% konzerválószert, pl. Dowicide G-t és 42,8% csapvizet összekeverünk. A szuszpenzió-koncentrátumnak zárt üveg­edényben 12 hétig 50°-on és 8 hónapig szobahő­mérsékleten történő raktározásnál a fizikai tu­lajdonságai gyakorlatilag változatlanok marad­tak, azaz említésre méltó ülepedés nem volt ész­lelhető és a hatóanyagok rószecskenagysága nem változott. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás stabil, raktározásálló herbicid szer, szórópor vagy szuszpenziókoncentrátum (paszta) formában történő előállítására mely hatóanyag­ként 2-alkiltio-4-aIkilamino-6-butilamino-s­-triazin és egy, a két aminocsoportján különbö­zőképpen szubsztituált 2nklór-4,6-bisz-amino-s­-triazin közötti intermolekuláris vegyületet tar­talmaz, azzal jellemezve, hogy a) az intermolekuláris vegyületek egyes kom­ponenseit 110—150 C° hőmérsékleten összeol­vasztjuk, az olvadékot lassan olvadáspontja alá hűtjük, és adott esetben az előállítandó vegyület egy kristályával beoltjuk, majd a kivált kristá­lyokat finoman eldörzsöljük, vagy b) az intermolekuláris vegyület egyes kompo­nenseit nitrilekben, amidokban, alkoholokban vagy ketonokban, illetve ezen oldószereknek szénhidrogénekkel alkotott elegyeiben az oldó­szer forráspontján oldjuk, az oldatot lehűtjük, és az állás közben kivált kristályokat finoman el­dörzsöljük, és az így előállított intermolekuláris vegyületet 15—19% mennyiségben a szer egyéb finomra őrölt szilárd vagy folyékony alkotóré­szeivel összekeverjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tás! módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 9

Next

/
Oldalképek
Tartalom