162953. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új stilbénszármazékok előállítására
17 vetárut 1:20-as fürdőaránnyal 15 percig olyan 40 C°-os meleg fürdőben mosunk, amely literenként a következő adalékokat tartalmazza: 0,004—0,016 g fehérítőszert a (42), (45) képletű vegyületek, (47), (49), (74) képletű csoportokat 5 tartalmazó vegyületek közül, 4 g alábbi összetételű mosóport: 15,00% dodecilbenzolszulfonát, 10,00% nátrium laurilszulfonát, 40,00% nátriumtripolifoszfát, 25,75% vízmentes nátriumszulfát, 7,00% nátriummetaszili- 10 kát, 2,00% karboximetilcellulóz, 0,25% etiléndiamintetraecetsav. öblítés és szárítás után a szövet fehérségi foka nappali fényben nagyobb mint a kezeletlen anyagé. 15 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (1) általános képletű bisz-stilbénvegyületek előállítására, amely általános képlet- 20 ben A' jelentése a-naftil-, ß-naitü-, piridil-, 4-difenilil-gyök vagy (3) általános képletű gyök, amely utóbbi képletben Xi hidrogén, a p-izopropil-csoport kivételével 1—4 szénatomszámú alkil-csoport, halogénatom, 1—4 szénatomot tar- 25 talmazó alkoxi-csoport, az alkil-csoportban 1—4 szénatomot tartalmazó szulfonsavdialkilamid, az alkil-csoportban 1—12 szénatomot tartalmazó szulfonsavalkilészter, szulfon célszerűen fenilszulfon és az alkil-csoportban 1—6 szénatomot 30 tartalmazó alkilszulfon, karbonsav-csoport, valamint ennek sói, észterei vagy amidjai, legfeljebb 12 szénatommal, trifluormetil-, vagy cián-csoport m- vagy o-helyzetben, X2 és X3 hidrogénatom, a p-izopropil-csoport kivételével 35 1—4 szénatomszámú alkil-csoport, halogénatom, 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoport, vagy X2 és X3 együttesen metiléndioxi-csoportot alkotnak, M valamilyen sóképző kationt jelent, Y jelentése pedig hidrogénatom, halogénatom, 1— 40 4 szénatomszámú alkil-csoport vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxi-csoport, azzal jellemezve, hogy a (14) általános képletű vegyületből célszerűen 1 mólegyenértéksúlynyi mennyiséget reagáltatunk a (15) általános képletű vegyület 45 célszerűen 1 mólegyenértéksúlynyi mennyiségével és a (16) általános képletű vegyület célszerűen 1 mólegyenértéksúlynyi mennyiségével, amely képletekben Y, M és A' jelentése megegyezik a fent megadottakkal, Zi és Z2 helyet- 50 tesítők egyike —CHO—csoportot, míg a másik (17), (18), (19) vagy (20) általános képletű csoportok egyikét jelenti, amely utóbbi képletekben R adott esetben tovább helyettesített alkilgyököt, aril-gyököt, cikloalkil-gyököt vagy arai- 55 kil-gyököt jelent, és hogy a megadott képletű végterméket a reakcióikeverékből vízoldhatósága alapján különítjük el. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 60 tási módja az (1) általános képletű vegyületek körébe eső (10) általános képletű vegyületek előállítására, amely általános képletben Xi0 hidrogénatom, metil-, terc. butil-csoport, 1—4 szénatomszámú alkoxi-csoport, 1—4 szénatomszámú 65 18 alkil-csoportokat tartalmazó szulfonsavdialkilamid, 1—4 széniatomot tartalmazó alkilszulfon, karboxi-csoport, az alkil-részben 1—4 szénatomot tartalmazó karbalkoxi-csoport, o- vagy mhelyzetben levő cián-csoport, fenil-csoport, fluör, vagy klóratom, Xu hidrogénatom, metil-csoport, 1—4 szénatomszámú alkoxicsoport vagy klóratom, X12 hidrogénatom vagy metil-csoport, Mi pedig sóképző kation, például hidrogén-, alkálifém-, ammónium- vagy aminsóion, azzal jellemezve, hogy a (14) általános képletű vegyület célszerűen 1 mólegyenértéksúlnyi mennyiségét reagáltatjuk a (25) általános képletű vegyület célszerűen 1 mólegyenértéksúlynyi mennyiségével és a (26) általános képletű vegyület célszerűen 1 mólegyenértéksúlynyi mennyiségével, amely utóbbi képleteikben, Mi, X10, Xu és Xi2 jelentése megegyezik a fent megadottakkal, a Z{ és Z2 jelölések egyike —CHO-csoportot, a másik pedig (17), (18), (19) vagy (20) általános képletű csoportot jelent, amely utóbbi képletekben R adott esetben tovább helyettesített alkil-csoportot, aril-csoportot, cikloalkil-csoportot, vagy aralkil-csoportot jelent, és hogy a megadott képletű végterméket a reakciókeverékből vízoldhatósága alapján különítjük el. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (40) általános képletű vegyület célszerűen 1 mólegyenértéksúlynyi mennyiséget reagáltatjuk a (15) általános képletű vegyület célszerűen 1 mólegyenértéksúlynyi mennyiségével és a (31) általános képletű vegyület célszerűen 1 mólegyenértéksúlynyi mennyiségével, amely képletekben Y, M és A' jelentése megegyezik a fent megadottakkal, Zi' pedig a (17), (18), (19) vagy (20) általános képletű csoport valamelyikét jelenti, ahol R adott esetben tovább helyettesített alkil-csoportot, aril-csoportot, cikloalkil-csoportot vagy aralkil-csoportot jelent. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (14) általános képletű vegyület, illetve az általános képletnek alárendelt vegyületek mólegyenértéksúlynyi mennyiségére vonatkoztatva a (15) általános képletű és (16) általános képletű monofunkciós vegyületekből, — ahol Z±, Z2, Y, A' és M jelentése megegyezik az 1. igénypontban megadottakkal — illetve ezen általános képleteknek alárendelt vegyületekből összesen 2 mólt alkalmazunk, mimellett a (15) és (16) általános képletű vegyületek mólarányát 1:1 és 10:1 között választjuk meg. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót erősen bázisos alkálivegyület és célszerűen hidrofil, erősen poláros oldószer jelenlétében hajtjuk végre. 6. Az 1—5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hidrofil, erősen poláros oldószerként dimetilformamidot vagy dimetilszulfoxidot alkalmazunk, és a 9
