162949. lajstromszámú szabadalom • Fokozott hőstabilitású és öregedés állóságú bitumen készítmény

3 162949 4 teke 2—5, — előbbi aminők vagy diaminok alkilkar­bonsavakkal vagy alkilénkarbonsavakkal képzett sav­amidjait, N-heterociklusos vegyületek alkil- és/vagy oxialkil-, illetve aminoalkil származékait — ahol az egyik alkillánc 6—30 szénatomos — tartalmaz. A nitrogéntartalmú szerves vegyületek közül a találmány szerinti célokra megfelelőnek találtuk a következőket: 1. a 6-30 szénatomot tartalmazó alifás primer, szekunder vagy tercier aminők, szekunder és tercier aminők, szekunder és tercier aminők, amelyekben egy nitrogén atomhoz két vagy három alkillánc kapcsolódik, azzal a megszorítással, hogy legalább az egyik alkillánc 6-30, a másik egy vagy két alkillánc 2—5 szénatomszámú is lehet, (pl. lauril-, dilauril-, trilaurilamin: N-etil-laurilamin, N-dietil­sztearilamin, N-etil-dilaurilamin, N-etil-N-propil-lauri­lamin-, N-etil-N-lauril-trikozilamin, N-metil-N-mirisz­til-oktakozilamin, N-palmitil-N-eikozü-trikozilamin stb.). A szénlánc a felhozott példákban elágazó is lehet.[Pl. 3,3-dietil-hexil-6-amin, bis-(3,3-dietil -hexil)-6,6'-amin, trisz-(3,3-dietil-hexil)-6,6',6"-amin, N-(4,4-dipropil-palmitil)-dipalmitilamin, N-dimetil­(4,4-dipropil-palmitil)-amin, N-metü-bis-(N-2,3-di-i­butfl-palmitfl)-amin, tris-(N-2,3-di-i-butil-palmitil)­amin stb.] 2. CH3 -(CH 2 ) X -NH-(CH 2 )y-NH-(CH 2 ) z ... NH-(CH2 ) W -NH 2 általános leplet szerinti polialkil­poliaminok, ahol x=6 és 30 között lévő egész szám; y, z, w értéke pedig azonos vagy eltérő, éspedig 2,5 között van. (Pl. N-aminopropil-sztearilamin, N-terako­zil-dietiléntriamin, stb.) A 6—30 szénatomszámú lánc is lehet telítetlen és/vagy elágazó. (Pl. N-ami­noetil-4,4~dietil-palmitilamin, N-14,14- dietil-linolil­trietiléntetramin.) 3. Fenti aminoknak és bármely diaminnak pl. etiléndiamin, karbamid, feniléndiamin alkükarbon­savakkal vagy egyszer vagy többször telítetlen alki-1 én-karbonsavakkal képzett egyszeres vagy többszörös savamidjai: pl. mirisztinsav-tetraetilén­pentamid, dipalmitinsav-etiléndiamid, vajsav-laurila­mid, maleinsav-dflaurilamid stb. 4. N-heterociklusos vegyületek, nevezetesen pirrol, 3-pirrolin, pirrolidin, bisz-pirril-alkán, tripir­rol, tripirrilmetán, indol, pirazol, pirazolin, imida­zol, benzimidazol, piridin, dipiridil, piperazon, pira­zin, kinazolin, fenazin, purin, pirimidin, triazin, hexahidrotriazin, ciklo-dietiléndiamin, és ciklo-tri­etiléntriamin alkil és/vagy oxialkil ül. aminoalkil származékai, ahol több alkillánc esetén legalább az egyik legalább 6-30 szénatomot, a többi esetleg 2—5 szénatomot tartalmaz. Amennyiben a moleku­la az alkillánc mellett oxialkil vagy aminoalkil láncot is tartalmaz, ugy ez utóbbiak a rövidebbek és rajtuk az oxi ül. az amino-csoport co-helyzetben van. Ilyenek pl. a pirrol, 3-pirrolin és pirrolidin, a 2, 4, 5 illetve 2,4 vagy 2, 5-helyzetben szubsztitu­ált származékai: ezenkívül a pirrolidin 1,2 és 5-he­lyettesített származékai. A bisz-pirril-alkánoknál az alkángyök 1-4 szénatomos, a szubsztituensek pedig a 2 és/vagy 5, 2' és/vagy 5' illetve 2" és/vagy 5" helyzetben vannak. Az indol-származékok közül kiemeljük a 3 és 5 helyzetben szubsztituált, emellett pedig a 2 és 4 helyen szubsztituált származékokat is. A pirazol és pirazolin a 3-helyzetben helyettesí­tett származékain kívül az 1 és az 5-helyzetben helyettesített, valamint a 3,5 helyzetben diszubszti­tuált származékok is alkalmasak. 5 Az imidazol származékok közül kiemeljük a 2-és az 1,2-helyzetben helyettesített, továbbá 3- és 4-flletve 4, 5-helyzetben helyettesített származékokat. Indazoloknál elsősorban az 1 helyzetben, ezen­kívül a 4, 5, 6, 7-helyzetekben szubsztituált: benzi-10 midazoloknál az 1 és 2-helyzetben, másodsorban a 4, 5, 6, 7-helyzetben szubsztituált származékok jönnek számításba. A piridin származékok közül azok hatásosak, amelyek 2 és/vagy 4, és/vagy 5-helyzetben és/vagy 15 3 és 5-helyzetben helyettesítettek. A két alkü­oxialkil- illetve aminoalkil szubsztituenseken kívül amino-csoportok is állhatnak szubsztituensként. A dipiridüre a piridilnél elmondottak érvénye­sek. A piperazonnak és pirazinnak 2 és/vagy 3 2o és/vagy 5 és/vagy 6-helyzetben szubsztituált szárma­zékait ajánljuk. A kinazolinnak elsősorban a 2-helyzetben esetleg 5, 6, 7, 8-helyzetben helyettesített származékai megfelelőek. 25 A fenazinnak tetszés szerinti helyzetben szubsz­tituált származéka megfelelő, kivéve az 5- vagy 10-helyzetben szubsztituált vegyületeket. A purinnak elsősorban a 8 és/vagy a 2-helyzet­ben, esetleg a 9-helyzetben is szubsztituált szárma-30 zékai megfelelők. Ezenkívül a purin a 6-helyzetben amino-csoporttal is helyettesítve lehet. A pirimidin származékainál a 2 és 4 ezeken kívül esetleg az 5 és 6 helyzet lehet helyettesítve. Amennyiben a vegyület már legalább egy hosszú 35 alküláncot tartalmaz a 4-helyzetben, akkor helyet­tesítőként amino-csoport is lehet. A triazinnak és a hexahidro-triazinnak a 2, 4, 6 helyen egyszeresen vagy kétszeresen szubsztituált származékai jöhetnek szóba. A helyettesítő csopor-40 tok közül legalább az egyik hosszú-alkillánc, ezen felül helyettesítve lehet amino-csoporttal is. A ciklo-dietüéndiamin 2,5 és 2,6 helyzetben a 6—30 szénatomot tartalmazó alkülánccal lehet szubsztituálva. Rövid alküláncot, esetleg oxi- vagy 45 amino-alkilláncot az 1 és esetleg a 4 helyzetben tartalmazhat. A ciklo-trietüéntriamin a 2-, 2,5, 2,6, 2,8, 2,9, esetleg a 2,5,8, 2,6,8, helyzetben, a 2-5 szénato­mot tartalmazó rövid alku-, esetleg oxialkü- vagy 50 aminoalkÜ-csoportok az 1, és/vagy 7-helyzetben le­hetnek. A felsorolt csoportokba tartozó N-tartalmú, legalább egy 6—30 szénatomos alküláncot tartal­mazó vegyületek önmagában vagy egymással kever-55 ve megfelelő öregedésgátlóknak bizonyultak. A jelenleg használatos bitumenek a hőkezelés hatására öregedéskor a „sol" állapotból fokozato­san „gél" állapotba mennek át. A nagylengyeli bitumenben pl. ez a folyamat a gyanta-vegyületek 60 mennyiségének csökkenésében és a nagymolekulájú aszfaltének gyors feldúsulásában jelentkezik. Az adalékanyagok tehát egyrészt inhibitorként fejtik ki hatásukat a maltén-aszfaltén átalakulásában, másrészt az olajgyanták védőkoüoidjaiként viselked-65 nek. 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom