162943. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyszerkönyvi tisztaságú neomicin-szulfát előállőállítására, tisztítással

162943 10 Az így kapott nyersterméket állandó keverés közben feloldottuk 5400 ml desztillált vízben. Oldás után az oldat extinkciója: 0,265 volt. Az oldatot felmelegítettük 60C°-ra. A hőmérséklet állandó értéken tartása mellett, -intenzív keverés közben, - 198 g NORIT-A aktívszenet adtunk az oldathoz, mintegy 8 részletben, kb. másfél óra alatt, majd még 15 percig kevertettük a szenes oldatot a hőmérséklet állandó értéken tartása mellett. Ezután a szenes oldatot melegen sterilre és szálmentesre szűrtük, és visszahűtöttük 15 C°-ra. Az oldat extinkciója: 0,032 volt. 30 liter, —előzőleg sterilre és szálmentesre szűrt,— 15C°-os metanolban intenzív keverés közben a fenti oldatot mintegy 35—40 perc alatt kicsaptuk. 30 perc kevertetés után a csapadékot kiszűrtük, 5 liter fenti tisztaságú és hőmérsékletű metanollal mos uk, majd 60 C°-on vákuumszárítószekrényben szárítottuk. így 1880 g Ph.Hg.VI. minőségű neomicin-szulfátot nyertünk, amely mennyiség a savanyú szűrtlé hatóanyagtartalmára vonatkoztatva 81%-os kitermelést jelent. A kapott késztermék minőségi mutatói az alábbiak: - Oldódás: megfelelő - Küllem: fehér - pH: 5,25 - Szulfáthamu: 0,04% - Toxicitás: O - Szín: Zi - Biológiai NE/mg: 680 - Szárítási veszteség: 5,19% — Kémiai hatóanyagtartalom: 98,6% — Nehézfémtartalom: megfelel — Specifikus forgatőképesség: +54,7° — Ammónium-szulfát tartalom: 0,21% 10 Szabadalmi igénypont: Eljárás gyógyszerkönyvi tisztaságú neomicin-szulfát előállítására savanyított és szűrt fermentlevek IS kationcserélő gyantán történő feldolgozását megelőző és/vagy követő tisztítással, azzal jellemezve, hogy a savanyított és szűrt fermentlevet, vagy a kationcserélő oszlopról lejövő savanyított eluátumot, vagy mind a savanyított és szűrt fermentle-20 vet, mind a kationcserélő oszlopról lejövő savanyított eluátumot, ioncserélő kapacitással gyakorlatilag nem rendelkező, kondenzációs típusú, magas permeabilitású, vizes oldatokban pozitív töltésű, nagy aktív felületükön a színanyagokat adszorpció útján 25 megkötő, színtelenítő gyantával töltött oszlopon vezetjük át, majd a kapott oldatot vagy az ebből kinyert nyerstermék ujraoldásával nyert vizes oldatot szobahőmérsékletnél magasabb hőmérsékleten, célszerűen 60C°-on, aktív szénnek derítjük, majd 30 ismert módon metanollal történő kicsapással dolgozzuk fel. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 746468-Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.