162939. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tienilimidazolil-zsírsav-származékok és e származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

162939 9 10 egy hétig keverjük. A szuszpenzió lassanként ol­dattá alakul. Az oldathoz ezután 300 ml vizet adunk és utána éterrel extraháljuk. Az éteres ol­datot még háromszor vízzel kirázzuk, szárítjuk és az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. így jutunk 72%-os termeléssel a ditienzil-imidazo­lil-ecetsavasr-dietilamino-propilészterhez. A ter­mék olajos. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás I általános képletű tienil-imidazolil­zsírsav-származékok — ahol R jelentése tienil-csoport, valamely adott eset­ben halogénatommal szubsztituált fenil-csoport, A jelentése közvetlen kötés vagy —CH2—cso­port, X jelentése —CN, —COOR1, —CO—NR4R 2 csoport — ahol R1 és R 2 jelentése rövidszénláncú alkil-csoport és R3 jelentése rövidszénláncú al­kilén-csoport — és e vegyületek szervetlen sa­vakkal alkotott farmakológiai szempontból al­kalmas savaddíciós sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely III általános képletű hidroxil-szárma-5 zékot — ahol R, X és A a megadott jelentésű — valamely IV általános képletű vegyülettel — ahol Y jelentése —SO— csoport — reagáltatunk és a kapott vegyületeket adott esetben átalakítjuk szervetlen savakkal farmakológiai szempontból 10 alkalmas savaddíciós sóikká. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfej­lesztése kemoterápiás, előnyösen antimikotikus hatású gyógyszerkészítmények előállítására, az­zal jellemezve, hogy valamely I általános képle-15 tű vegyületből — ahol R,X és A jelentése az 1. igénypontban megadott — és adott esetben más ismert hatóanyagból a gyógyszergyártásban szo­kásos hordozó- és segédanyagokkal kombinálva ismert módon tablettákat, szuppozitóriumokat, 20 oldatokat stb. készítünk. 2 lap képletrajz 74.1 Kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója — Zrínyi Nyomda, Budapest — Felelős vezető: Bolgár Imre vezérigazgató 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom