162938. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiolkarbaminsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó herbicid és akaricid szerek

162938 15 A kísérlet lefolytatása 16 Szabadalmi igénypontok: 6 cm átmérőjű cserepekbe ültetett babnövényeket megfertőztünk 50—100 db fonóatkaimágóval és kifejlett rovarral, majd 2 nap múlva a fenti módon elkészített készítményt rápermetezzük a cserépre 40 cm3

mennyiségben. Az így kezelt cserepeket a pusztító hatás meghatározása céljából 10 napon keresztül melegházban állni hagyjuk. Ezután a hatást kiértékeljük az alábbi skála alapján: 3 nincs élő imágó, nimfa vagy pete, 2 a kezeletlen kontrollra számítva kevesebb, mint 5% élő imágó, nimfa vagy pete, 1 a kezeletlen kontrollra számítva 5—50% élő imágó, nimfa vagy pete, 0 a kezeletlen kontrollra számítva több, mint 50% élő imágó, nimfa vagy pete. A kapott eredményeket az alábbi 5. táblázatban adjuk meg. 5. Táblázat Fonóatkára gyakorolt hatás vizsgálata Vegyület száma Pusztító hatás 1000 300 100 ppm hatóanyagkoneentráeió ; esetén 1 3 3 3 2 3 2 2 3 3 2 2 4 3 2 1 5 3 2 2 6 3 2 1 7 3 3 3 8 3 3 3 9 3 2 1 10 3 2 l 11 3 2 1 12 3 3 3 13 3 3 3 14 3 2 2 15 3 2 2 16 3 2 2 17 3 2 2 18 3 2 2 Kelthane 3 2 0 Kezeletlen 0 0 0 1. Eljárás az I általános képletű tiolkarbaminsavészterek előállítására — ahol 5 R jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, n értéke 1 vagy 2 és X jelentése hidrogénatom, halogénatorn, rövidszénláncú alkilcsoport vagy rövidszénláncú alkoxicsoport, és X azonos vagy különböző gyö-1° köket jelenthet, ha n értéke 2 —, azzal jellemezve, hogy a) II általános képletű benzilmefkaptánt — ahol R, n ós X a fenti jelentésűek és M jelentése 15 hidrogénatom, ammóniumcsoport vagy egy fémegyenérték — III általános képletű metilpiperidinokarbamoilhalogeniddel reagáltatunk — ahol Hal jelentése halogénatom —, vagy 20 b) IV általános képletű benzilikarbamoiilhalogenidet, ahol R, n és X a fenti jelentésűek és Hal jelentése halogénatom, V általános képletű metilpiperidinnel hozunk reakcióba, vagy 25 30 35 40 c) VI általános képletű benzilhalogenidet — ahol R, n és X a fenti jelentésűek és Hal jelentése halogénatom — savmegkötőszer jelenlétében karbonilszulfiddal és V általános képletű metilpiperidinnel reagáltatunk. 2. Az: 1. a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan III általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Hal klóratomot jelent. 3. Az 1. a) vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan II általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben M ammóniumcsoportot, nátrium- vagy káliumatomot jelent. 4. Az 1. a) vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ki-45 indulási anyagként olyan II általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben M hidrogén^ atomot jelent és a reakciót savmegkötőszer jelenlétében valósítjuk meg. 50 5. Az 1. b) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan IV általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Hal klóratomot jelent. 50 6. Az 1. b) vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót valamely savmegkötőszer jelenlétében valósítjuk meg. Megjegyzés: Kelthane: Kereskedelemben kapható bisz-(klórfenil)-triklóretanolt tartalmazó nedvesíthető por 60 65 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savmegkötőszerként a metilpiperidin feleslegét alkalmazzuk.