162849. lajstromszámú szabadalom • Eljárás prosztaglandin-észterek előállítására
11 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja p>rosztaglandin-A2-2~dietilámino-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-A2-t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet 2-dietilamino-etilalkohellal reagáltatjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja prosztaglandin-E2-2-propoxi-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2-t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet 2-propoxi tilalkohollal reagáltatjuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja prosztaglandin-E2-fenoxi-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2 -t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet 2-fenoxi-etilalkohollal reagáltatjuk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja prosztaglandin-E2-2-dimetilamino-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2-t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet 2-dimetilamino-etilalkohollal reagáltatjuk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja prosztaglandin-E2-2-dietilamino-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2-t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet 2-dietilamino-etilalkohollal reagáltatjuk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja prosztaglandin-E2-2~ftálimidil-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2 -t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet 2-ftálimidil-etilalkohollal reagáltatjuk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja prosztaglandin-E^piperonilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2-t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet piperonilalkohollal reagáltatjuk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja prosztaglandin-E2-2Hpiridil-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandm-E2 -t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott, vegyes anhidridet 2-piridil-metilalkohollal reagáltatjuk. 12 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja prosztaglandin-E2-3-piridil-metílészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2-t valamely RSO2X általános 5 képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet 3-piridil-metilalkohollal reagáltatjuk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-10 tosítási módja prosztaglandin-E2 -4-hidroxi-butilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2 -t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, • ahol R és X az 1. igénypontban megadott és a ka-15 pott vegyes anhidridet 4-hidroxi-butilälkoholläl reagáltatjuk. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja prosztaglandin-E2-6-hidroxi-hexili észter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosz-20 taglandin-E2 -t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott és a kapott vegyes anhidridet 6-hidroxi-hexilalkohollal reagáltatjuk. 25 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja prosztaglandin-E2-8-hidroxi-oktilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2 -t valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol 30 R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet 8Jhidroxi-oktilalikohollal reagáltatjuk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatcsítási módja prosztaglandin^-mono-glicerin-35 észter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2 -t valamely RS0 2 X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet glicerinnel reagáltatjuk. 40 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja proszitaglandin-E2-9^karbetoxi-nonilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2-t valamely RSO2X általános 45 képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet 9-karbetoxi-nonilalkohollal reagáltatjuk. 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-50 tosítási módja prosztaglandin-E2-ll-karbetoxi-undecilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2-1; valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban meg-55 adott, és a kapott vegyes anhidridet 11-karbetoxi-undecilalkohollal reagáltatjuk. 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja prosztaglandin-Ei-tetrahidro-furfu-60 rilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E^-et valamely RSO2X általános képletű szulfonsav-halogeniddel reagáltatunk, ahol R és X az 1. igénypontban megadott, és a kapott vegyes anhidridet tetrahidro-furfuril-65 alkohollal reagáltatjuk, 6
