162848. lajstromszámú szabadalom • Eljárás prosztaglandin-észterek előállítására

162848 11 12 hidridet 5,6,7,8-tetrahidro-2-naftollal reagáltat­juk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-p-(l,l,3,3-tetra­metilbutil)-fenilészter előállítására azzal jelle­mezve, hogy prosztaglandin-E2-t valamely piva­loiihalogeniddel reagáltatunk, és a kapott ve­gyes anhidridet p-(l,l,3,3-tetrametilbutil)-fenol­lal reagáltatjuk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-2-propoxi-etil­észter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosz­taglandin-E2-t valamely pivaloiihalogeniddel reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 2--propoxi-etilalkohollal reagáltatjuk. , 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-2-fenoxi-etilész­ter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosz­taglandin-E2-t valamely pivaloiihalogeniddel reagáltatunk és a kapott vegyes anhidridet 2--fenoxi-etilalkohollal reagáltatjuk, 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-2-dimetilamino­-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2-t valamely pivaloiihalogenid­del reagáltatunk és a kapott vegyes anhidridet 2-dimetilamino-etilalkohollal reagáltatjuk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-2-dietilamino­-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2 -t valamely pivaloiihalogenid­del reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 2-dietilamino-etilalkohollal reagáltatjuk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítása módja prosztaglandin-E2-2-ftálimidil-etil­észter előállítására azzal jellemezve, hogy prosz­taglandin-E2-t valamely pivaloiihalogeniddel reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 2--ftálimidil-etilalkohollal reagáltatjuk. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-piperonilészter előállítására azzal jellemezve, hogy prosztaglan­din-E2 -t valamely pivaloiihalogeniddel reagál­tatunk és a kapott vegyes anhidridet piperonil­alkohollal reagáltatjuk. 16. Az 1. igényporit szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-tetrahidrofurfu­rilészter előállítására azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2 -t valamely pivaloiihalogenid­del reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet tetrahidrofurfurollal reagáltatjuk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-2-piridil-metil­észter előállítására azzal jellemezve, hogy prosz­taglandin-E-j-t valamely pivaloiihalogeniddel reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 2--piridil-metilalkohollal reagáltatjuk. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-3-piridil-metil­észter előállítására azzal jellemezve, hogy prosz­taglandin-E2-t valamely pivaloHhalogeniddel reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 3--piridil-metilalkohollal reagáltatjuk. 5 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2 -4-hidroxi-butil­észter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosz­taglandin-E2-t valamely pivaloiihalogeniddel reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 4-10 -hidroxi-butilalkohollal reagáltatjuk. 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-6-hidroxi-hexil­észter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosz­taglandin-E2 -t valamely , pivaloiihalogeniddel 15 reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 6--hidroxi-hexilalkohollal reagáltatjuk. 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2 -glicerin-monoé3z­ter előállítására azzal jellemezve, hogy proszta-20 glandin-E2-t valamely pivaloiihalogeniddel rea­gáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet glice­rinnel reagáltatjuk. 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin^E2 -2,2,3,3,4,4,5,5-ok-25 tafluor-1-pentilészter előállítására, azzal jelle­mezve, hogy prosztaglandin-E2-t valamely piva­loiihalogeniddel reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 2,2,3,3,4,4,5y 5-o'ktafluor-l^pentilalko­hollal reagáltatjuk. 30 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-8-karbetoxi-oktil­észter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosz­taglandin-E2-t valamely pivaloiihalogeniddel reagáltatunk, és a kapott -vegyes anhidridet 8-35 -karbetoxi-oktilalkohollal reagáltatjuk. 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás ioganato­siítási módja prosztaglandin-E2-9-karbetoxi-no­nilészter előállítására azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-E2-t valamely pivaloilhalogenid-40 del reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 9-karbetoxi-nonilalkohollal reagáltatjuk. 25. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja prosztaglandin-E2-ll-karbetoxi-un­decilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 45 prosztaglandin-E2-t valamely pivaloiihalogenid­del reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 11-karbetoxi-undecilalköhollal reagáltatjuk. 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-50 sítási módja prosztaglandin-Ei-tetrahidrofurfu­rilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-Ei-et valamely pivaloiihalogenid­del reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet tetrahidrofurfurollal reagáltatjuk. 55 27. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítása módja prosztaglandin-F2a-9-karbetoxi-no­nilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy prosztaglandin-Fsa-t valamely pivaloiihalogenid­del reagáltatunk, és a kapott vegyes anhidridet 60 9-karbetoxi-nonilalkQhollal reagáltatjuk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7406459. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom