162812. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-származékok előállítására
17 (ahol R1 jelentése a 11. igénypont tárgyi körében megadott); vagy ib) valamely (VIB) általános képletű fenolt vagy alkálifém-sóját (ahol R3 és R 5 jelentése a 11. igénypont tárgyi körében megadott) vala- 5 mely XCH^-NHR1 általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben X jelentése az I. igénypontban megadott és R1 Jelentése a II. igénypont tárgyi körében megadott); vagy c) valamely (VIIB) általános képletű vegyüle- 10 tet vagy savaddíciós sóját ibidrogenolizáljuk (mely képletben R6 jelentése az 1. igénypontban megadott és R1 , R 3 és R 5 jelentése a 11. igénypont tárgyi körében megadott), majd kívánt esetben a kapott (III) általános 15 képletű vegyületet savval történő reagáltatással savaddíciós sóvá alakítjuk. ((Elsőbbség: 1971. február 12.) 1,2. A 11. igénypont a)—c) változata szerinti 20 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R5 helyén metilvagy etil-csoportot tartalmazó (IVB), (VIB) vagy (VIIB) általános képletű vegyületeket — mely képletben X, R1, R 3 és R 6 jelentése a 11. igény- 25 pontban megadott — alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. február 12.) 13. Eljárás az (I) általános képlet keretébe tartozó (XVI) általános képletű alkanolaminszármazékok és sarvaddiciós sónk előállítására 30 (mely képletben R1 jelentése legfeljebb 6 szénatomos alkil- vagy hidroxialkil-csoport; R2 jelentése legfeljebb 6 szénatomos alkanoil- 35 vagy alkenoil-csoport, vagy adott esetben halogénatommal helyettesített ibenzoil-csoport; R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom, legfeljebb 6 szénatomos aMl- vagy alkenil-cso- 40 port vagy legfeljebb 5 szénatomos alkoxi-csoport) azzal jellemezve, hogy a) valamely (IVA) általános képletű vegyüle-O 45 / \ tet (mely képletben X jelentése —CH CH2 vagy —CHOH-CH^Y általános képletű csoport, ahol Y jelentése halogénatom) vagy X mindkét jelentésének megfelelő (IVA) általános kép- 50 létű vegyületek keverékét valamely NH2R1 általános képletű amdnnal reagáltatjuk; vagy to) valamely (VIA) általános képletű fenolt vagy alkálifémsóját valamely XCH2-NHR1 képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben 55 X jelentése a fent megadott); vagy c) valamely (VILA) általános képletű vegyületet vagy savaddícdós sóját hidrogenolizálunk (mely képletben R6 jelentése hidrogenolízissel eltávolítható csoport, célszerűen a^aralkil-cso- 60 port, pl. benzikcsoport), majd kívánt esetben valamely (XVI) általános képletű alkanolanim-SBármazékot savval történő reagáltatással a szokásos módon savaddíciós sóvá alakítunk. (Elsőbbség: 1970. február 13.) 65 18 14. A 13. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosí1$sá módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási anyagokat alkalmazunk, melyékben Y jelentése kláratom. (Elsőbbség: 1970. február li3.) lö. A 13. igénypont a) vagy b) változata és a 14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót melegítéssel gyorsítjuk vagy tesszük teljessé. (Elsőbbség: 1970. február 13.) 16. A 13. igénypont a) vagy b) változata, a 14. és 15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót metanolban vagy etanolban végezzük el. (Elsőbbség: 1970. február 13.) 17. A 13. igénypont b) változata, a 14., 15. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót savmegkötőszer jelenlétében végezzük el. (Elsőbbség: 1970. február 13.) 1I18. A 13. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R6 helyén benzil-csoportot tartalmazó (VIIA) általános képletű vegyületeket alkalmazunk. (Elsőíbbség: 1970. február 13.) 19. A 13. igénypont c) változata vagy a 18. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogenilízist inert hígító- vagy oldószerben katalitikus hidrogénezéssel végezzük el. (Elsőbbség: 1970. február 13.) 20. A 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jéllemeave, hogy a hidrogenolízist etanolban, palládiunnszén katalizátor jelenlétében végrehajtott katalitikus hidrogénezéssel végezzük el. (Elsőbbség: 1970. február 13.) 21. A 13. igénypont c) változata, a 18., 19. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót savas katalizátor jelenlétében végezzük el. (Elsőbbség: 1970. február 13.) 22. A 13—121. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek oltalmi körébe tartozó (II) általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására (mely képletben R1 jelentése izopropil- vagy terciernbutil-esopoirt; R3 . jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy legfeljebb 3 szénatomos alkil-, alfcenil- vagy alkoxá^csoport és R5 jelentése legfeljebb 5 szénatomos alkilcsoport) azzal jellemezve, hogy a) valamely (IVC) általános képletű vegyületet (mely képletben X és Y jelentése az .1. igénypontban megadott és R3 és R 5 jelentése a 22. igénypont • tárgyi körében megadott) vagy X mindkét jelentésének megfelelő (IVC) általános képletű vegyületek keverékét valamely NH2R1 általános képletű aminnal reagáltatjuk (ahol R1 jelentése a 2i2. igénypont tárgyi körében megadott); vagy to) valamely (VIC) általános képletű fenolt 9
