162791. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1969. XI. 04. (FI—439) Nagy-Britanniai elsőbbségei: 1969. II. 08. (6951/69), 1969. IV. 08. (17 985/69) Közzététel napja: 1972. XI. 28. Megjelent: 1974. XI. 30. 162791 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 5/14, 5/34; A 01 n 9/20 Feltalálók: Gates Peter Stuart, Cambridge, Gillon John, Great Shelford, Cambridgeshire, Saggers David Thomas, Saffron Waiden, Essex, Nagy-Britannia Tulajdonos: Fisons Limited, Felixstowe, Suffolk, Nagy-Britannia Herbicíd készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására 1 A "találmány ^benizratfuranil-Hésztereket tartalmazó herbicid készítményekre vonatkozik. A hatóanyagok fiziológiai, főként növényfiziológáai hatással rendelkeznek, ágy a hatóanyagokat tartalmazó készítmények herbioidként és növényi növekedésiszabályozó anyagként hasznosíthatók. A hatóanyagok alkalmazásit nyerhetnek íumgicidként, inszekticidkénit és Ibélféregirtóhatásiú szerként is. A italálmány szeninM SHbenzofunanii-észterefc szerkezete az I általános (képlettel szemléltethető. E képletben az egyes iszulbsztituensek jelenítése a következő: R1 , R 2 és R 3 azonos vagy eltérő jelentésű, éspedig hidrogén, vagy alkil- '(például 1—6 szénatomos alikil-, iránit metil- vagy etil-csoport); R4 szubsztituiens hidroxil-, alkoxi- (ipéHául 1—18 szénatomos alkoxi-, mint anetoxi- vagy butoxi-csoport), helyettesített 'alkoxi- (például halogénnel vagy alkoxi-csoporttal helyettesített 1—8 szénatomos lalkoxi-, imint klóretoxi- vagy metoxietoxicsoport), alkeniloxii- (például 2—4 szénatomos alfceniloxi-, mint alliiloxdosoiport), alkiltio-, {például 1—4 szénatomos alkiltio-, mint metiltio- vagy etiltáo-osoport), alfciiiráloxi-, például 2—6 szénatomos alkiniloxi- (mint prooargiloxi- vagy butinikixi-osoroort), helyettesített alkámalűxi- (például 2—4 szénatomos, halogénnel helyettesített alkiniloxi-, mint klárbutiriloxi-osoport), NR6 R 7 általános képletű csoport, ahol R 6 és R7 szubsztaituens alkáli, '(például 1—4 szénato-5 mos alkil-, imint metil- vagy etilnosopórt), továbbá R6 és R 7 a mtrogéraatomtmial közösen heterociklusos gyűrűt, mint pirrolidin-, pdiperidil-gyűrűt képezhet, —OCOR13 általános képletű csoport, amelyben R13 szuibsztöituiens alkiil-, (pél-10 dául 1—4 szénatomos alkil-, iminit metil- vagy . izopropiL-csoport), airü-, (például fenil--osoport), alkoxi- (például 1—6 szénatomos alkoxi-, mint metoxi- vagy etoxi-esoport), helyettesített alkoxi- '(például 1—6 széniatamos, halogénnel vagy 15 alkoxicsoporttal helyettesített alkoxi-, minit ímertoxietoxi-csoport), .helyettesített arilpxi-, (például halogénnel helyettesített ariloxi-, mint 'klórfenoxi-csoport), vagy helyettesített alkiniloxi-, például 2—4 szénatomos. halogénnel he-20 lyettesített alkiniloxi- (minit klórbutiniloxi-csoport), —OSOjR14 általános lképletű csoport, amelyben R14 alkil- (pl. 1—4 szénatomos alkil-, mint metil- vagy etil-csoport), 25 —O—O—R15 általános képletű csooort, amelyben R15 szulbsztituens alkiil-, '((például :1—4 szénatomos alkil-, minit metil-, izoprqpil-, vagy tercier ibutil-csoport), vagy R3 és R 4 szulbsztituens közösen oxigénatomot 30 jeleni;, 162791
