162766. lajstromszámú szabadalom • Eljárás formamidin-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 162766 % Bejelentés napja: 1971. VIII. 26. (CI—1150) Svájci elsőbbségei: 1970. VIII. 27. (12 809/70); 1971. VI. 28. (9443/71) Közzététel napja: 1972. IX. 28. Megjelent: 1974. XI. 30. Nemzetközi osztályozás* C 07 c 123/00; A 01 n '9/02 f Bejelentés napja: 1971. VIII. 26. (CI—1150) Svájci elsőbbségei: 1970. VIII. 27. (12 809/70); 1971. VI. 28. (9443/71) Közzététel napja: 1972. IX. 28. Megjelent: 1974. XI. 30. 1 ORSZÁGOS ALÁLMÁN1 HIVATAL I Bejelentés napja: 1971. VIII. 26. (CI—1150) Svájci elsőbbségei: 1970. VIII. 27. (12 809/70); 1971. VI. 28. (9443/71) Közzététel napja: 1972. IX. 28. Megjelent: 1974. XI. 30. Feltalálók: Tulajdonos: Dr. Dürr Dieter vegyész, Bottmingen, Svájc, CIBA—GEIGY AG., cég, Dr. Pissiotas Georg vegyész, Lörrach, Német Szövetségi Köztársaság Basel, Svájc Eljárás formamidin-származékok előállítására A találmány új farmamádin-saármaaékok és sóik előállításaira szolgáló eljárásra, ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirfó szerre, valamint e szer növényi és állati kártevők irtására történő alkalmazására vonatkozik. 5 Az új formamiidinek, aimelyefc szabad alakiban vagy szervetlen vagy szerves savakkal alkotott sóik alakjában lehetnek jelen, az (I) általános képlettel írhatók le. Ebben a képletben 10 Rí metilgyököt, R2.I—4 szénatomos alkilgyöiköt vagy Rí etilgyököt és R2

3—4 széntatamos alkügyököt, 15 R3

halogénatomot, Rs hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos aJlkil-, vagy il—4 szénatomos alkoxigyöfcöt és R5 1—4 szénatomos alkilgyöiköt jelent. 20 Halogénatomon fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot értünk. Az R2, R4 és R5 szutbsztituensekre tekintetbe jövő alkilgyökök elágazó- vagy egyeneslánoúak lelhetnek. Ilyen alikilgyökök pél- 25 dáiként metál-, etil-, propil-, izopropil-, n-, i-, szék.- vagy tere.-Jbutilgyökök említhetők. Különösen előnyösek azok a (II) általános képletű vegyületek, melyekiben R6 metil- vagy etügyököt, R7

propil-, izopropil-, n-, i-, vagy 30 szek.-»butilgyököt, R8

hidrogén-, klór-, ibrómatomot vagy metilgyököt, R9 fluor-, klór-, brómvagy jódatoimot és Rio metil- vagy etilgyököt jelent. Az (I) általános képletű vegyületek önmagában ismert módszerekkel állíthatók elő. Néhány előállítási módszert az 1—5. reakcióvázlaton mutatunk be. Az 1—5. reakoióvázTiatoklban szereplő képletekben Rí—R5 szulbsztituensek az (I) képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek, Alkyl- pedig 1—4 szénatomos alkilgyököt, előnyösen metilvagy etilgyököt képvisel. Az 1—5. reakcióvázlaton bemutatott reakciók a következő közömbös oldószerekben vitelezhetők ki: aromás szénhidrogének, imint benzol, toluol, benzin, klónbenzol, poliklérbenzolok, hrómibenzol; klórozott alkánok, amelyek 1—3 szénatommal rendelkeznek; éterek, miint dioxán, tetrahidrofurán; észterek, mint etilacetát; ketonok, így metiletilketon, dietilketon; niitrilek, így acetonitril. A kiinduló anyagok ismert, az irodaiamban leírt módszerek szerint állíthatók elő. Az (I) képletű hatóanyagok különböző fajta állati és növényi kártevők irtására alkalmasak. Ezek a vegyületek rovarok és az Akarina rend képviselői, így atkák és kullancsok minden fejlődési fokozata, mint például peték, lárvák és bábok ellen hatásosak. 152766