162764. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-amiono-cefalosporánsav-származékok előállítására

15 162764 16 talmazó fenil-csoporttal vagy tienil-csoporttal helyettesített tiadiazol-csaportot jelent és az 1. b) szerinti kiindulási anyagban és R4 illetve R3' jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 17. Az 1., 3—9. és 15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (II), illetve (Ib) általános képletű vegyületeikből indulunk ki, ahol R3 egy adott esetben rövidszénláncú alíkil-, rövidszénláncú alkiltio-, cikloalkil-csoporttal, kívánt esetben nitro-csoportot, halogénatomot, rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxi-csoportot tartalmazó fenil-csoporttal vagy tienilcsoporttal helyettesített tetrazol-csoportot jelent, és R4 illetve R3' jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 18. Az 1., 3—9., 15. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan i(II) illetve (Ib) általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol R3 egy adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkiltio-, cikloalkil-csopoíttal, kívánt esetben nitro-csoportot, halogénatomot, rövidszénlánicú alkil-, vagy rövidszénláncú alkoxicsoportot tartalmazó fénil-csoporttal vagy tienilcsoporttal helyettesített 1,3,4- vagy 1,2,4-tiadiazöl-csoportot jelent, és R4 illetve R3' jelentése a-fenti. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 19. Az 1., 3—9. és 15—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, ahol az R3

heterociklusos csoport rövidszénláncú alkil-csoporttal szubsztituált. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 20. Az 1., 3—9. és 15—18.. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, ahol az R3

heterociklusos csoport rövidszénláncú alkiltio-csoporttal szubsztituált. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 21. Az 1., 3—9., 15., 16., 18. és 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, ahol R3 2-metil-l,3,4-tiadiazol-5-il-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 22. Az 1., 3—9., 15., 16., 18- és 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, ahol R3 3-metil-l,2,4-tiadiazol-5-il-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 23. Az 1., 3—9,, 15., 17. és 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan, vegyületekből indulunk ki, ahol R3 l-metil-tetrazbl-5-il-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 24. A 2. és 10—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ifi, ahol R3 valamely adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkiltio-, cikloalkil-csoporttal, kívánt esetben nitro-csoportot, halogénatomot, rövidszénláncú alkil-, vagy rövidszénláncú alkoxi-csoportot tartalmazó fenil-csoporttal vagy tienil-csoporttal szubsztituált 5 tagú 5 gyűrűt tartalmazó heterociklusos csoport. (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 25. A 2., 10—13. és 24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből in-10 dúlunk ki, ahol R3 valamely adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkiltio-, cikloalkil-csoporttal, kívánt esetben nitro-csoportot, halogénatomot, rövidszénláncú alkilvagy rövidszénláncú alkoxi-csoportot tartalmazó 15 fenil-csoporttal vagy tienil-csoporttal helyettesített tiadiazol-csoport. (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 26. A 2., 10—13. és 24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, 20 azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, ahol R3 egy adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkiltio-, cikloalkil-csoporttal, kívánt esetben nitro-csoportot, halogénatomot, rövidszénláncú al&il-25 vagy rövidszénláncú alkoxi-csoportot tartalmazó fenil-csoporttal vagy tienil-csoporttal helyettesített tetrazol-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1970. • május 4.) 27. A 2., 10—13., 24. és 25. igénypontok bár-30 melyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, ahol R3 egy adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkiltio-, cikloalkil-csoporttal, kívánt esetben nitro-csoportot, 35 halogénatomot, rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxi-csoportot tartalmazó fenil-csoporttal vagy tienil-csoporttal helyettesített 1,3,4- vagy 1,2,4-tiaidiazol-csoportot jelent, (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 40 28. A 2., 10—13. és 24—27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, ahol az R3

heterociklusos csoport 45 rövidszénláncú alkil-csoporttal szubsztituált. (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 29. A 2., 10—13. és 24—27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből in-50 dúlunk ki, ahol az R3

heterociklusos csoport rövidszénláncú alkiltio-csoporttal szubsztituált. (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 30. A 2., 10—13., 24., 25., 27. és 28. igényß5 pontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, ahol R3 2-metil-l,3,4--tiadazol-5-il-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 60* 31. A 2., 10—13., 24., 25., 27. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, ahol R3

3-metil-l,2,4--tiadazol-5-il-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1970. 65 május 4.) 8