162752. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új aminok előállítására

162752 27 28 helyettesítetlen piperazino-csoport áll, erre a csoportra helyettesítőt viszünk. (Elsőbbség: 1969. március 25.) 34. Az 1.—32. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott végtermékben, amelyben az aminoalkil-csoport aminocsoportjához egy alfaaralkilgyök kapcsolódik, ezt katalitikus redukció útján lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. március 25.) 35. A 8.—11., 25. és 26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyületben a 31.—34. igénypontok bármelyikében említett utólagos átalakítások valamelyikét folytatjuk le. (Elsőbbség: 1968. május 16.) 36. Az 1.—34. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy a 12-helyzetben aciloxicsoportot tartalmazó N-helyettesített 9-(aminoalkil)-9,10-dihidro-9,10-etano-antracénban az említett aciloxicsoportot hidrolízis vagy redukció útján szabad hidroxilcsoporttá alakítjuk. (Elsőbbség: 1969. március 25.) 37. Az 1.—35. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott 12-hidroxi-vegyületet 0-acilezlezzük. (Elsőbbség: 1969. március 25.) 38. Az 1.—35. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott 12-oxo-vegyületet egy RoM általános képletű vegyülettel — ahol Ro egy adott esetben helyettesített szénhidrogéngyököt, M pedig a periódusos rendszer IA csoportjába tartozó fémet vagy egy Hal-Mg csoportot, ez utóbbiban pedig Hal halogénatomot képvisel — hozzuk reakcióba. (Elsőbbség: 1969. március 25.) 39. Az 1.—38. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként egy az eljárás bármely szakaszában közbenső termékként nyerhető vegyületet alkalmazunk és csak a végtermékig még hátralevő eljárási lépéseket folytatjuk le, vagy valamely kiindulóanyagot az annak előállítása során kapott reakcióelegyből való elkülönítés nélkül .•alkalmazunk vagy só alakjában alkalmazzuk a reakcióban résztvevő vegyületek valamelyikét. (Elsőbbség: 1969. március 25.) 40. A 39. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy a 12-helyzetben egy oxo-csoportot vagy előnyösen egy szabad vagy acilezett hidroxil-csoportot tartalmazó 9-(oxoalkil)-9,10-dihidro-9,10-etano-antracént redukáló körülmények között egy primer vagy szekunder aminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. március 25.) 41. A 39. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy N-helyettesítetlen vagy N-monoszubsztituált és a 12--helyzetben szabad vagy acilezett hidroxilcsoportot vagy egy oxocsoportot tartalmazó 9-(aminoalkil)-9,10-dihidro-9,10-etano-aintracént redukáló körülmények között egy aldehiddel vagy ketonnal hozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1969. március 25.) 42. Az 1.—41. igénypontok bármelyike szerin-5 ti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) vagy (III) általános képletű vegyületeknek — e képletekben R rövidszénláncú alkanoilgyököt vagy hidrogénatomot, alk 1—3 szénatomos alkiléncsoportot, Ro mono- vagy di-10 (rövidszénláncú alkil)-amino-csoportot, benzilamino-csoportot, egy adott esetben a béta-gyűrűben egyszeresen telítetlen és/vagy szénatomon rövidszénláncú alkilgyökkel alkilezett piperidino- vagy pirrolidino^-csoportot vagy egy 15 adott esetben szénatomon rövidszénláncú alkilgyökkel alkilezett morfolino-, tiomorfolino-, piperaziino-, N'-(rövidszémláncú alkil)^piperazmovagy N'-(hidroxi-rövidszénláncú alkil)-piperazino-csoportot, Rí és R2 pedig rövidszénláncú 20 alkil-, rövidszénláncú alkoxi- vagy nitrocsoportokat, halogén- vagy hidrogénatomokat képvisel — az említett igénypontok bármelyike szerinti előállítására alkalmas vegyületeket alkalmazunk kiindulóanyagként. (Elsőbbség: 1969. 25 március 25.) 43. A 42. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (II) ill. (Ill) általános képletű vegyületek előállítására alkalmas kiindulóanyagokat ill. eljárási művele-30 tekét alkalmazunk, amelyekben Ro mono- vagy di-(rövidszénláncú alkil)-amino-csoportot, Rí és R2 pedig hidrogénatomot képvisel. (Elsőbbség: 1969. március 25.) 35 44. A 8.—11., 25., 26. és 35. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemeeve, hogy a (II) vagy (III) általános képletű vegyületeiknek — e képletben R hidrogénatomot, alk 1—3 szénatomos alkiléncsoportot, 40 R0

rövidszénláncú alkilgyököket tartalmazó mono- vagy dialkil-amino-csoportot, benzilamino-csoportot, a gyűrűben adott esetben a bétahelyzetben egyszeresen telítetlen és/vagy szénatomon rövidszénláncú alkilgyökkel alkilezett 45 piperidino- vagy pirrolidino-csoportot vagy szénatomon adott esetben rövidszénláncú alkilgyökkel alkilezett morfolino-, tiomorfolino-, piperazino-, N'-rövidszénláncú alkil-piperazinovagy N'~(hidroxi-rövidszénláncú alkil)-piperazi-50 no-csoportot, Rí és R2 pedig rövidszénláncú alv kii-,

rövidszénláncú alkoxi- vagy nitrocsoportokat, halogén- vagy hidrogénatomokat képviselnek — az említett igénypontok bármelyike szerinti előállítására alkalmas kiindulóanyagokat 55 és reakciókörülményeket alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. május 16.) 45. Az 1—41. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 9-(dimetilaminometil)-l 2-acetoxi-9,10-dihidr o-9,10-etano-60 -antracén előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 9-(acetilaminometir)-12-hidroxi-9,10-dihidro-9,10-etano-antracént alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. március 25.) 46. Az 1—45. igénypontok bármelyike szerin-65 ti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 14