162667. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szekunder vagy tercier amino-vegyületek előállítására

.9 162667 10 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14 15. N.N-di-ivbutil-anilin 1 (rOC.H, '7 72 96 310 3B.4 «p. 262-2<3*C <7«0Hvnml C 32,4% 182.0%) N 6.2% 163%) H 11.7% (117%) 4-izopropil-N.N-dimetil-anilin 4-(i)C,H, H 1 CH, 1/3 72 «6 290 513 «P. 239-241'C (760 Hgmm) C 80.7% (81.0*1 N 8«% (8.4%) H 103% (10.4%) 2,4-dimetil-N.N•dimetil-aniltn 2-CH, 4-CH, 1 CH, 1/2.5 72 96 280 58.0 «p. 203*C (760 Hgmml C 66.5% (67.0%) N 9,1% 19.4%) H 93% (10.1%) 3-klúr-N.N. dimetil-anilin 1 CH, 1/3 72 96 280 56.0 fp. 234*C (760 Hgmml C 61.3% (61.7%) CI 22,1% 22,8% H 6.7% (6.4%) N 9,4% (9,0%) 2.4,6- trikkir-N.N -dimetil-anihn 29. «I &CI 2 CH, 1/3 72 96 290 41.2 fp. 249-254'C (760 Hgmm) C 423% (42.6%) CI 47.0% 1473%) H 33% (3.6%) N 6.5% (67%) 2-metil-4-fluor-N.N-dimetilanilin 2-CH, 1 CH, 1/3 72 96 280 39.0 »P. 95-105*C (26 Hgmm) C 70.1% (70.7%) F 12.0% (12.4%) H 77% (7.9%) N 9.5% (97%) 3<mtoxi-5-m»til- 3-OCH, 5<!H, N.M4im*tit-anilin 1 CH, 1/4 72 96 320 67.B fp 164-170*C (33 Hgmm) C 72.1% (72.7%) N 8.1« (83%) H 9.4% (9.1%) 2-mnoxt-4--klór-N.N-dimattt-anilin 2-OCH, 4-CI 1 CH, 1/3 72 96 285 28.0 fp. 14O-150*C (25 Hgmm) CI 583% (583%) CI 183% 1193%) H 6.7% (63%) N 73% «(73%) 32. 3-rmtOM(-N,N-dirmtil-amlin 3-OC,H, H 1 CH, 1/3 72 96 280 43,6 fp-120-126*C (20 Hgmml C 72.2% (72.7%) N 87% (8.5%) H 93% (9.1%) 33. 2-m«til-3,*-dikkSr-N.N-dimetilanilin 2-CH, 3d 4-CI 2 CH, 1/3 72 96 280 22.6 *p. 210-220*C 116 Hgmm) C 52.4% (523%) CI 347% 1343%) H 5.1% (6.4%) N •3% (63%) 34. 2,43-trimatil -N.MMimatilanilin 2-CH, 4-CH, 5CH, 2 CH, 1/3 72 96 280 59.0 »p. 220*C (760 Hgmm) C 803% 1813%) H 107% (10.4%) N 83% (8.6%) 36. difanilamin H H 1 ftnil 1/1.6 72 96 350 22.1 fp. 299-303*C (760 Hgmm) C 843% (857%) H 6.1% (63%) N 83% (83%) 36 Trifanilamin H H 1 fan« 1/9 72 96 360 16.6 Op. 126-126X C 873% (887%) H 63% W.1%1 N 53% «.7«) SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (I) általános képletű aromás szekunder és tercier aminők előállítására - ahol X hidrogénatomot, halogénatomot, 1-3 szénatomos alkoxi- 70 csoportot vagy 1-10 szénatomos alkil-csoportot jelent, Y -NHR, -NHR', -NHR", -N(R),, -N(R'),, -N(R")a vagy -NR'R" képletű csoportot jelent, amely utóbbi képletekben R 1-10 szénatomos alkil-csoportot vagy fenil-csoportot jelent, 76 R' és R" egymástól különböző' 1-5 szénatomos alkil-csoportot jelent, Z jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy metil-csoport, n értéke 1 vagy 2 -, azzal jellemezve, hogy hidrogént, valamely (II) általános képletű aromás nitrovegyületet - ahol X, Z és n jelentése a fenti -, továbbá valamely (III) általános képletű alkoholt -"ahol R jelentése a fenti - vagy (IV) és (V) általános képletű alifás alkoholok keverékét - ahol R' és R" jelentése a fenti -rezkromit katalizátor jelenlétében reagáltatunk. 5