162561. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amidinek előállítására
162561 11 például Mdirokloiádjiá'ból, egy szervetlen sav nálriiuim- vagy káliuimsájából, így konyhasóból, továbbá adott esetben egy szilárd vivőanyagból és/vagy medvesítőszerből állmaik. Az említett szerek hatóanyagtartaima 0,05% és 95% között mozog, megemlítjük azonban, hogy repülőgépről vagy más alkalmas eszközökkel •történő szórásnál 99,5i%-os koncentrációk, sőt a tiszta hatóanyagok is alkalmazhatók. Az (I) képletű vegyületek felhasznált menynyiségei tág határok között mozognak, célszerűen hektáronként 0,1—15 kg, előnyösen azonban 0,5—10 kg az alkalmazott mennyiség. 1. példa: a) N-2-anetU-4-klórfenil-imino-ihangyasav-etilészter b) N-<2-aiietU-4-'klórfenil)nN'-metilfo!rm!amidin 58,2 g N-ű-fm©tilj4-klórfeinilimán0hangyasav-etüészter 100 ml vízmentes 'toluollal készített oldatába 2 óra hosszat 100% feleslegben metilamimgázt vezetünk. A reakeióelegyet ezt követőem 3 órán keresztül viisszafolyató hűtő alatt forraljuk. A keletkezett csapadékot hexánból átkristályosíitjuk. Op: 04—<95 °C. Kitermelés 38,5 g (1. sz. vegyület). c) N-'fa-metil^-íclórfenilJ-N'-metilformamidin-hidroklorid 60 g N-<(í2-metil-4-'klórfenil)-N, -metilformamidánt 500 mii abszolút éterben oldunk és az oldathoz cseppenként 42,6 ml 7,75 normál dioxános sósav-oldatot adunk. A kivált kristályokat leszívatjuk és megszárítjuk. Op: 201—203 °C. Kátemielés 61 g (2. sz. vegyület). Hasonló módon állítjuk elő a következő vegyületekéi, is: 3. N-<l2-mefeil-4-Mórfenil)-.N'-etólformaimidin Op. 86 °C 4. N-<2-metü-4-4dárfenál)-N*-tí^propiMormlaimidin Qp. 80 °C 5. N-(2-metil-4-brómfenil)-:N'- • me^ormamidin Op. 105—107 °C 6. N-<02-m.etilH4Hbrómfenal)-íN'-metiMormamiddmnhádroklonid Op. 219—222 °C 10 15 20 1,2 kg 5-klór^2-aimino-ítoluolt 2000 ml o^hangyasavetilészterrel 140 °C-ra hevítünk és a keletkező alkoholt ledesztilláljuk. A dasztilláció befejezése után az elegyet 80 °C-ra hagyjuk 25 lehűlni, 0,5 ml tömény kénsavat adunlk hozzá és a hőmérsékletet addig tartjuk 140 °C-on, amíg alkohol már nem desztillál át. A nyerstermék tisztítását csökkentett nyomáson való desztillációval végezzük. Fp: 129— 30 132 °C 15 Hgimm-nél. Kitermelés 1,406 kg. 35 40 45 50 55 60 65 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 12 N->(2-anetil-4-!brómfendl)-N '^etiMonmamidin N-(2-imetilj4^brómfendl)-iN'^etilformamidki^hidroklorid N-i(2-metil-4-ibrómfeiniil)-N'-n^prapilformamidin Nj(2-metil-4-brómfe(nil)-iN'-n-propilformamidin--íiidröklorid N--(l2Hmetil-4-jódfenil)-N^metilfoimaraidin Nn(i2-<metil-4-jódfeníl)-N '-metilfarmamidin-hidroklorid N-i(2-metil-4-jódfenil)--N'-etilformaimMin N-j(2-metil-4-; jódfeniil)-N'-etilfarmamidin^hidroklorid N-(2-metil-4-jódfenil)-N'-n-propilformamidin N-i(2-.metil-4-ij ódfenil)-N'-n-propilfoiimamádin-hidroklorid N-:(2-metil-4-fluorfenil)iN'-metilfoinmamidin-iMdrokiorid Op. 93— 95 °C Op. 186-^187 °C Op. 85—87 °C Op. 149—150 °C Qp. 119—120 °C Op. ,242—243 °C Qp. ,104-^106 °C Op. 1712—174 °C Op. 94— 96 °C Op. 158—158 °C Op. 126—127 °C 2. példa: Porzószer Egyenlő rész {I) képletű hatóanyagot és kicsapott kovasavat finomra megőrölünk. Az így kapott finom anyagnak kaolinnal vagy talkummal történő összekeverése útján előnyösen 1— 6% hatóanyagtartalmú porzószert állítunk elő. Permetezőpor Permetezőpor előállításához például a következő anyagokat keverjük és őröljük össze: 50 rész i(I) képletű hatóanyag 20 rész nagy adszonptivitású kovasav 25 rész bolus alba (kaolin) lj5 rész l-benzil-(2-sztea:ril-benzimidazol-'6,3'-diszulfonsav-n átrium 3,5 rész p-terc.oktilfenol és etilénoxid reakdótenméke Emulziákoncenitrátum Jól oldódó hatóanyagokat emulziókoncentrátumként a következő módon készítünk: 20 rész i(I) képletű 'hatóanyagot 70 rész xilolt 10 rész valamely aJkiilfsnol és etilénoxid kondenzációs termékéből és kakáumidode» cilbenzolszulfonátból álló keveréket 6
