162560. lajstromszámú szabadalom • Eljárás anilidek előállítására

MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. VII. 30. (Cl—1143) Svájci elsőbbsége: 1970. VII. 31. (11589/70) Közzététel napja: 1972. VIII. 28. Megjelent: 1974, IX. 30. 162560 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 103/56; A 01 n 9/02 .-.N* Feltalálók: Dr. Martin Henry vegyész, Basel, Svájc, Dr. Pissiotas Georg vegyész, Lörrach, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: CIBA—GEIGY AG., cég, Basel, Svájc Eljárás anilidek előállítására A találmány új anilidek előállítására szolgáló eljárásra, ilyen vegyületeket hatóanyagkéntt tartalmazó gyümölcsleszakítást szabályozó szerekre, valamint e szereknek a gyümölcs-szedésnél történő alkalmazására vonatkozik. Az új anilidek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rí, R2 és 1R3 egy-egy halogénaitomot vagy 1—4 szénaDomos alkil-, 1—4 szénatomos halogénalkil-, 1—4 széna tomos aäikoxi-, '2—4 szénatómos alkenáloxi-, 2—4 szénatomas alkiloxi-igyököt, O2N- vagy NOS-csoportot képvisel, R2 és R3 hidrogénatomot is jelent. , Halogénatomon fluor-, klór-, bróm- vagy jódaitomot értünk. Az Rj, R2, R3 helyettesítőkre számitáBba jövő 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos halogénalkil- és 1—4 szénatomos alkoxHCSoportok egyenes vagy elágazóláncú alkilgyökökkel rendelkeznek. A találmány keretében ezekre a csoportokra például metil-, trifluommetil-, etil-, propil-, izopropil-, n-, izo-, szék.-, terc.-^butál-, metoxi-, etoxi-, alliloxi-, metalliloxi-, propargiloxi-, izobuitiniloxi-gyökök jönnek tekintetbe. 10 15 20 25 30 Különösen jelentősek a i(H) képletű vegyületek, ahol Re, R7 és R« egymástól függetlenül klóratomot vagy 1—4 szénatolmos aUkíLgyököt képvisel, R7 és Rg pedig hidrogénatomot is jelenthet. Az (I) képletű amálidek az irodalomban leírt módszerek szerint állíthatók élő, mégpedig úgy, hogy egy (III) képletű ainilinit — e képletben Rí, R2 és R3 az 1(1) képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek — valamely i(IV) képletű sávval vagy ennek egy — savamidképzésre képes származékával — reagáltatunk — ebben á képletben az X és Y szubsztituensek egyike hidrogénatomot, másika pedig brómaitomot jelént — és ezt követően egy bázikus hatású komponens jelenlétében egy mól hidrogénbromidot hasítunk le a kapott vegyületből, vagy olyan savval hozzuk (reakcióba, ahol X és Y egy további szénnszén költést jelent. A második esetben a (IV) képletű vegyület az ia4>rómakrilsav. A (IV) képletű savak savsfmidképzésre alkalmas származékaiként halogenidek, például kloridok vagy bromidok, előnyösen halogénhidrogénmegkötő szerek, mint tercier aminők jelenlétében, továbbá anhidriidek jönnek tekintetbe. Valamely (IV) képletű savat egy (Hl) képletű análinnél valamely vízlehasító szer, mint például PCI3, POCI3, P2O5 és hasonló vegyületek jelenlétében is reagáltathatunk. 162560