162556. lajstromszámú szabadalom • Színérzékkészítmények

11 162556 12 midinil-4-, 2-metU^szulfonil-6-metil-pirimidinil­-4-, 2-fenilszulfonil-6-etil-pirimidinil-4-2,6-bisz­-metilszulfonil-pirimidinil-6-, 2,6-bisz-metilszul­fonil-5-klór-pirimidinil-4-, 2,4-bisz-metilszulfo­nil-pirimidinil-5-szulf onil-, 2-metilszulf onil-piri­midiinil-4-, 2-fenüszulfonil-pirimidin-4-, 2-tri­klórmetilszulfonil-6-metil-pirimidinil-4-, 2-metil­szuMonil-<54tlór-i6Hmetilpiriimidiinil-4-, 2-metil­szulfonil-5-bróm-6-metil-pirimidánil-4-, 2-metil­szulfonil-5-klór-6-etilpirimidinil-4-, 2-metí.lszul­fonil-5-klór-6-klórmetilpirimidinil-4-, 2-metil­szulf onil-4-klór-6-metilpirimidin-5-szulf onil-, 2--meitilszulfonil-5-nitro-6-metilpirimidinil-4-, 2,5,6-triszrmetilszulfonil-pirimidinil-4-, 2-metil­szulf onil--5,6-dimetilpirimidinil-4-, 2-etilszulfonil­-5-klór-6-metil-pirimidinil-4-, 2-metilszulfonil-6--klórpirimidinil-4-, 2,6-bisz-metilszulfonil-5-klór­-pirimidinil-4-, 2-metilszulfonil-6-karboxi-pirimi­dinil-4-, 2-metilszulf onil-5-szulfo-pirimidinil-4-, 2-metilszulf onil-6Hkarbometoxi-pirimidinil-4-, 2--metilsmlfonil-5-karboxi-pirimidinil-4-, 2-metil­szulf onil-5-cián-6-metoxi-pirimidinil-4-, 2-metil­szulf onil-5-klór-pirimidinil-4-, 2-szulfoetilszulfo­nil-6-metil-pirimidinil-4-, 2-metilszulf onil-5--bróm-pirimidinil-4-, 2-fenilszulfonil-5-klór-piri­midinil-4-, 2-karboximetilszulfonil-5-klór-6--metil-pirimidinil-r4-, 2-metilszulf onil-6-klór-piri­midin-4- vagy -5-karbonil-, 2,6-bisz-(metilszul­fonil)-pirimidin-4^ vagy -5-karbonil-, 2-etilszul­f onil-64dór-pirimidin-5-karbonil-, 2,4-bisz-(me­ttlszulfonil)-pirimidin-5-szulfonil-, 2-metilszulfo­nil-4-klór-6-metilpirimidin-5-szulfonil- vagy -karbonil, 2-klórbenztiazol-5- vagy -6-karbonil­vagy -5- vagy -6-szulfonil-, 2-arilszulf onil- vagy 2-alkilszulfonil-benztiazol-5- vagy -6-karbonil­vagy -5- vagy -6-szulfonil, mint 2-metilszulfonil­vagy 2-etilszulf onil-benztiazol-5- vagy -6-szul­fonil- vagy -karbonil, 2-fenilszulfonil-bsnztiazol­-5- vagy -6-szulfonil- vagy -karbonil- és a 2--szulfonilbenztiazol^ö- vagy -6-karbonil- vagy -szulfonil- megfelelő származékait, amelyek szulfo-cspportokat tartalmaznak a hozzákonden­zált benzol-gyűrűn, pl. 2-klórbenztiazol-5- vagy -6-karbonil- vagy -szulfonil-, 2-klórbenzimida­zol-5- vagy -6-karbonil- vagy -szulfonil-, 2-klór­-l-metilbenzimidazol-5-vagy -6-karbonil- vagy szulfonil-, 2-klór-4-metiltiazal-(l ,3)-5-karbonil­vagy -4- vagy -5-szulfonil-csoportot és a klór­vagy 4-nitrokinolin-5-karbonil-csoport N-oxidját. Megemlítjük továbbá a 2,2,3,3-tetrafluor-ciklo­butánfcarbonil-l- vagy -szulfonil-1-, 2-fluor-<2--klór-3,3-difluorciklobután-14íarbonil- és fi­-(2,2,3,3-tetrafluor-ciklobutil-l)-akriloil-, a- vagy /S-brómakriloil- és a- vagy jS-alkil- vagy -aril­szulfoniiakiriloil-csoportokat. Fémkomplex-színezékekként találmányunk ér­telmében előnyösen azokat a diszperziós színezé­keket alkalmazzuk, amelyek komplex-kötésben valamely nehézfémet, így vasat, kobaltot, nik­kelt, krómot és rezet tartalmaznak. Ilyen diszperziós komplex-színezékekként el­sősorban azok az azoszínezékek jönnek számí­tásba, amelyek fémet nem tartalmazó állapotban a XXV általános képletű csoportot tartalmazzák, ahol Xi és X2 = —OH, —NH 2) — NH—R és —COOH, 5 Különösen fontosak azok a színezékek, ame­lyek fémmentes állapotban a XXVI. XXVII vagy XXVIII képletű csoportokat tartalmazzák. Példaképpen megemlítjük a következőkben 10 részletezett színezékek kobalt- és króm-ikomp­lexeit <R = _NH2 , -alkil-, —NH-alkil, —N­(alkil)2 -csoport a XXIX, XXX, XXXI, XXXII, XXXIII, XXXIV, XXXV, általános képletű szí­nezékekben. A nyilak a kapcsolás irányát jel-15 zik). További példa a megfelelő komplex-színezé­kekre a XXXVI képletű színezék réz- és nikkel­-komplexei, a XXXVII képletű vegyület réz­-komplexe, valamint a XXXVIII képletű vegyü-20 let ugyancsak réz-komplexe. Számításba jönnek még a ftalocianin-sorbeli és az 1,5-diarilformazán-sorbeli, szulfo-csoport­mentes komplexszínezékek. 25 A találmány szerint alkalmazandó kvaterneri­zált színezékek legalább egy kvaterner nitro­génatomot tartalmaznak, amely vagy alifás, ciklusos vagy kinonimin szerkezeti típusból ered, vagyis közvetlenül az aromás gyűrűhöz kap-30 csolódnak. Az ismert alábbi kationos színezékeknek cél­szerűen a szokásos sóit és fémhalogenidjeit, pl. cinkklorid-kettőssóit alkalmazzuk. Kationos szí­nezékekként megemlítjük elsősorban a metin-35 ill. azametin^színezékeket, amelyek indolinium-, pirazólium-, imidazólium-, triazólium-, tetrazó­lium-, oxdiazólium-, tiadiazólium-, oxazóliunv, tiazólium-, piridinium-, pirfanidinium-, pirazi­nium-gyűrűt tartalmaznak. Az említett hetero-40 -ciklusok szubsztituálva és/vagy aromás gyű­rűkkel kondenzálva lehetnek. Továbbá számítás­ba jönnek a difenilmetán-, trifenilmetán-, oxa­zin- és triazin^sorbeli kationos színezékek, vala­mint végül a külső onium-csoporttal rendelkező 45 arilazo- és antrakinon-sorbeli színezéksók. Meg­említjük pl. a XXXIX, XL, XLI, XLII, a Colour Index szerinti bázisos sárga 13-at, a XLIII, XLIV, XLV, XLVI, XLVII, XLVIII, XLIX, L, LI, LH, LIII képletű színezékeket és ezek ke-50 vérekéit. A savas szubsztantív színezékek közül első­sorban azokat említjük meg, amelyeket a benzi­dinből, diaminostilbénből és dehidrotiotoluidin­iből, mint diazo-komponensefcből vezethetjük "le. 55 Fontosak továbbá a 6-amino-l-iniaftol^3^szuMon­savak kapcsolási termékei és azok a kondenzá­ciós termékek,' amelyek két .amiinoazo-iszínezékből f oszgénnel vagy cianurkloriddal reagáltatva kép­ződnek. 60 Számításba jönnek továbbá azok a szulfo­csoport tartalmú színezékek, amelyeket alifás primer, szekunder és tercier zsíraminokkal, pl. dodecilaminnal sóvá alakítunk. A szulfo-csoport-mentes fémkomplex-színezé-65 kek főképpen azokból az azo-színezékekből ve-

Next

/
Oldalképek
Tartalom