162526. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szerek

162526 9 10 sékletű és körülbelül 70% relatív nedvességtartalmú melegházba helyezzük őket. 10 nappal az inokuláció után meghatározzuk a magoncok fertőzöttségét a kezeletlen, azonban éppen úgy inokulált kontrollnövények százalékában. 0% azt jelenti, hogy nincs fertőzöttség, 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség éppen olyan nagy, mint a kontrollnövények esetében. A hatóanyagokat, hatóanyag-koncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi 4. táblázatban adjuk meg. 4. táblázat Podosphaera-próba/'protektiv Fertőzöttség a kezeletlen kontroli-Hatóanyag növények fertőzöttségének száma %• -ában 0,00156% 0,00078% hatóanyag-koncentráció i esetén III képletű 18 49 vegyület (ismert) 1 5 9 2 1 1 3 4 7 4 1 7 5 0 0 6 0 3 7 1 5 8 1 18 E. példa Piricularia- és Pellicularia-próba Oldószer: 4 súlyrész aceton Diszpergálószer: 0,05 súlyrész nátriumoleát Víz: 95,75 súlyrész Egyéb adalék: 0,2 súlyrész zselatin A permetezőfolyadékban a kívánt hatóanyagkoncentráció eléréséhez szükséges hatóanyagmennyiséget összekeverjük a megadott mennyiségű oldószerrel, és a koncentrátumot a megadott mennyiségű vízzel, amely a fenti adalékokat tartalmazza, felhígítjuk. A permetezőfolyadékkal 2x30 db, körülbelül 2—4 hetes rizsnövényeket csuromvizesre permetezünk. Ezután a növényeket száradásig 22—-24 °C hőmérsékletű és körülbelül 70% relatív nedvességtartalmú melegházba helyezzük. Ezután a növények egy részét a Piricularia oryzae 100 000 —200 000 spóra/ml vizes szuszpenziójával inokuláljuk, és 24—26 °C hőmérsékletű és 100% relatív nedvességtartalmú kamrába helyezzük. A növények másik részét Pellicularia sasakii malátaagáron tenyésztett kultúrájával fertőzzük meg, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 és 28—30 °C hőmérsékletű, 100% relatív nedvességtartalmú helyiségbe helyezzük. 5—8 nappal az inokuláció után meghatározzuk a Piricularia oryzae-val végzett inokuláció idején meglevő levelök fertőzöttségét a kezeletlen, azonban éppen úgy inokulált kontrollnövények százalékában. A Pellicularia sasakii-val megfertőzött növények esetén a levélhüvelyek fertőzöttségét határozzuk meg a kezeletlen, azonban megfertőzött kontrollnövényekhez viszonyítva. 0% azt jelenti, hogy nincs fertőzöttség, 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség éppen olyan nagy, mint a kontrollnövények esetében. A hatóanyagokat, hatóanyag-koncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi 5. táblázatban adjuk meg. 5. táblázat Piricularia(a)- és Pelücularia(b)-próba Fertőzöttség a kezeletlen kontrollnövények fertőzöttségének %-ában a b 0,05% 0,025% 0,05% 0,025% hatóanyag-koncentráció esetén Hatóanyag száma III képletű vegyület (ismert) 1 2 3 4 7 8 9 20 prot. 50 prot. 0 prot. 0 prot. 0 prot. 33 prot. 25 prot. 0 prot. 25 prot. 75 0 25 0 25 0 0 0 8 50 0 70 13 25 25 58 42 F. példa Hajtáskezelés-próba/gabona Alkalmas hatóanyag-készítmény előállítása céljából 3 súlyrész hatóanyagot felveszünk 50 súlyrész dimetilformamidban és hozzáadunk 947 súlyrész vizet. A koncentrátumot 5%-os vizes dimetilformamid-oldattal a kívánt végkoncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálata céljából 1 levéllel rendelkező Michigan Amber-fajta fiatal búzanövényeket megfertőzünk a Puccinia triticina 0,1%os vizes agárral készített uredospóraszuszpenziójával. A spóraszuszpenzió megszáradása után a gabonanövényeket a hatóanyag-készítménnyel harmatnedvesre permetezzük és inkubálás céljából 24 órára körülbelül 18 °C hőmérsékletű és 100% relatív nedvességtartalmú melegházba helyezzük. A kurativ hatás vizsgálatát hasonlóképpen vé-