162502. lajstromszámú szabadalom • Eljárás metil-1-naftilditiokarbaminsav-2-benzoxazolilészter előállítására

162502 -ditiokarbaminátot (90%-os, vizet tartalmaz) 450 ml benzolba szuszpendálunk, és felforraljuk. Visszafolyatás közben 5 perc alatt hozzácsepegtetünk 35,3 g (0,23 mól) 2-klórbenzoxazolt. A nátriumditiokarbaminátban esetleg jelenlevő víz eltávolítására előnyös, ha a reakciót vízelválasztóval végezzük. Háromórás melegítés után a keveréket térfogatának felére besűrítjük, az oldatlan részt kiszűrjük, és a metil-1-naftil-ditiokarbaminsav-2-benzoxazolilésztert 500 ml etanol hozzáadásával elválasztjuk. Az észtert benzol és etanol elegyéből átkristályosítjuk. Olvadáspontja 171—173 °C. Kitermelés 45,7 g (az elméletinek 65%-a). Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I képletű metil-1-naftilditiokarba-10 15 minsav-2-benzoxazolilészter előállítására azzal jellemezve, hogy a II általános képletű ditiokarbaminsav alkáli-, földalkáli- vagy ammóniumsóját — ebben a képletben M© alkáliiont, ammóniumiont vagy V2 egyenérték földalkáliiont jelent — III általános képletű 2-halogénbenzoxazollal — ebben a képletben Hal halogénatomot jelent — szerves oldószerben reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a II általános képletű ditiokarbaminsav nátriumsó ját reagáltatjuk. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként poláros oldószert vagy aromás szénhidrogént használunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomdavállalat, Győr 74.2843