162495. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 17 alfa-klór-16 alfa-metil-1,4-pregnadién- 3,20-dion-származékok előállítására

162495 9 10 járás foganatosítási módja 6a,ll/?-difluor-9a,17adiklór-21-hidroxi-16a-metil-l,4-pregnadién-3,20--dion előállítására, azzal jellemezve, hogy a 6a-fluor-21-acetoxi-16a-metil-l,4,9(ll)-pregnatrién-3,20-dionból előállított 6a,ll/?-difluor~9a,17a-diklór-21-acetoxi-16a-metil-l,4-pregnadién-3,20--diont elszappanosítjuk. 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 6a,ll^-difluor-9a,17a-diklór-21-acetoxi-16«-metil-l,4-pregnadién-3,20--dion előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 6«-fluor-21-acetoxi-16a-metil-l,4,9(ll)-pregnatrién-3,20-diont alkalmazunk. 7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 6a,ll/?-difluor-9a,17a-diklór-21-trimetilacetoxi-16a-metil-l,4-pregnadién-3,20-dion előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 6a-fluor-21-trimetilacetoxi-16a-metil-l,4,9(1 l)-pregnatrién-3,20-diont alkalmazunk. 8. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 6a,ll^-difluor-9a,17adiklór-21 -valeriloxi-16a-metil-l ,4-pr egnadién-3,20-dion előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 6a,ll/?-difluor-9a,17a-diklór-21-hidroxi-16a-metil-l,4-pregnadién-3,20-diont alkalmazunk. 9. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 6a,ll/?-difluor-9a,17a-diklór-21-valeriloxi-16ct-metil-l,4-pregnadién-3,20-dion előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 6a-fluor-21-valeriloxi-10 15 20 25 30 -16a-metil-l,4,9(ll)-pregnatrién-3,20-diont alkalmazunk. 10. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 6a,9a-difluor-17a-klór-ll/?-hidroxi-21-acetoxi-16a-metíl-l,4-pregnadién-3,20-dion előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 6a,9a-difluor-ll/?-hidroxi-21-acetoxi-16a-metil-l,4-pregnadién-3,20--diont alkalmazunk. 11. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 6a,ll/2-difluor-9a, 17a-diklór-21-heptanoiloxi-l 6a-metil-l,4--pregnadién-3,20-dion előállítására, azzal jellemezve, hogy a 6a-fluor-21-acetoxi-16a-metil-l,4,9(ll)-pregnatrién-3,20-dionból előállított 6a,-11 /S-dif luor-9a, 17a-diklór-21 -acetoxi-16a-metil-l,4-pregnadién-3,20-diont elszappanosítjuk, majd önantsavanhidriddel acilezzük. 12. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 6a,9a-difluor-17a-klór-ll/í,21-dihidroxi-16a-metil-l,4-pregnadién-3,20-dion előállítására, azzal jellemezve, hogy a 6a, 9a-dif luor-11 /?-hidr oxi-21 -acetoxi-16a-metil-l,4,-pregnadién-3,20-dionból előállított 6a,9a-dif luor-17a-klór-l l/?-hidroxi-21-acetoxi-l 6a-metil-1,4-pregnadién-3,20-diont elszappanosítjuk. 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyulladásgátló gyógyszerek előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy vagy több, 1., illetve 5—11. igénypont szerinti vegyületet alkalmazunk. Egy lapon 2 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomdavállalat, Győr 74.2842