162436. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azinok előállítására

13 162436 14 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű ketazinok előállítására — ahol Rí és R2 egymástól függetlenül legföljebb 12 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil- vagy cikloalkilcsoportot vagy 6—12 szénatomos, benzolgyűrűt 5 tartalmazó szénhidrogén-csoportot jelent, ahol a benzolgyűrűhöz adott esetben a reakciókörülmények között stabil helyettesítők, így metil-, metoxi-, nitro-csoport vagy klór-, bróm- vagy fluoratom kapcsolódhatnak, vagy R i és R2 együtt 10 3 — 11 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkilén-csoportot képez — oxovegyületekből, azzal, jellemezve, hogy egy (II) általános képletű oxovegyületet — ahol Rí és R2 jelentése a fenti — (III) általános képletű nitril-vegyület jelenlétében 15 — ahol n jelentése 1 és 4 közötti egész szám, és R3 fenilvagy piridil-csoportot, vagy legföljebb 12 szénatomos telített vagy telítetlen alifás, nyíltláncú vagy gyűrűs szénhidrogén-csoportot jelent, és az alifás csoportok adott esetben 1 vagy 2 azonos vágy különböző, a reakció- 20 körülmények között stabil helyettesítőt, így halogénatomot, hidroxil-csoportot, alkoxi-csoportot, amino-csoportot, karboxil-csoportot, alkoxikarbonil-csoportot, imino-csoportot vagy éter-csoportot tartalmazhatnak — kívánt esetben katalizátor felhasználása közben ammónia- 25 val és hidrogénperoxiddal reagáltatunk, és a kapott elegyből a ketazint ismert módon kinyerjük. (Elsőbbség: 1970. június 12.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű aldazinok előállítására — ahol Rí 30 és R2 egyike hidrogénatomot, másika pedig legföljebb 12 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil- vagy cikloalkil-csoportot vagy 6—12 szénatomos, benzolgyűrűt tartalmazó szénhidrogén-csoportot jelent, ahol a benzolgyűrűhöz adott esetben a reakciókörülmények között sta- 35 bil helyettesítők, így metil-, metoxi-, nitro-csoport vagy klór-, bróm- vagy fluoratom kapcsolódhatnak — oxovegyületekből, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű oxovegyületet — ahol Rí és R2 jelentése a fenti — (III) általános képletű nitrii-vegyület jelenlétében — 40 ahol n jelentése 1 és 4 közötti egész szám, és R3 fenilvagy piridil-csoportot vagy legföljebb 12 szénatomos telített vagy telítetlen alifás, nyíltláncú vagy gyűrűs szénhidrogén-csoportot jelent, és az alifás csoportok adott esetben 1 vagy 2 azonos vagy különböző, a reakciókörülmények között stabil helyettesítőt, így halogénatOr mot, hidroxil-csoportot, alkoxi-csoportot, amino-csoportot, karboxil-csoportot, alkoxikarbonil-csoportot, iminocsoportot vagy éter-csoportot tartalmazhatnak — kívánt esetben katalizátor felhasználása közben ammóniával és hidrogénperoxiddal reagáltatunk, és a kapott elegyből az aldazint ismert módon kinyerjük. (Elsőbbség: 1971. március 3.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként a reakcióelegy súlyára számított 0,01—2% mennyiségben halogénhidrogénsavak, szervetlen oxjsavak vagy legföljebb 20 szénatomos alifás vagy aromás karbonsavak vagy alkil- vagy arilszulfonsavak ammónium- vagy alkálifémsóit alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1970. december 29.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nitril-vegyületként /?-hidroxi-, /2-amino-, ^-alkoxi-propionitrilt vagy ßß-oxi-dipropionitrilt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. február 24.) 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót oldószerjelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1970. június 12.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként 1-4 szénatomos alkilalkoholokat alkalmazunk. (Elsőbbség: 1970. június 12.) 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbség; 1970. június 12.) 9. Az 1—8; igénypontok bármelyiké szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nitrilvegyületet és a hidrogénperoxidot a reakcióban 1:10 mólarányban használjuk fel. (Elsőbbség: 1970. június 12.) 10. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióban katalizátorként ammóniumacetátot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1970. december 29.) 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74-3042 — Dabasi Nyomda, Budapest-Dabas