162415. lajstromszámú szabadalom • Eljárás allil-vegyületek előállítására és e vegyületeket tartalmazó készítmények
162415 19 alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(alliloxi)-10,1 l-epoxi-3,7,1 l-trimetil-2,6-tridekadiént tartalmaz. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 10. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(alliloxi)-10,1 l-epoxi-3,7,1 l-trimetil-2,6-dodekadiént tartalmaz. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 11. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 10,11-epoxi-3,7,1 l-trimetil-[(3-metil-2-pentén-4-inil)-oxi]-2,6-dodekadiént tartalmaz. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 12. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 10,11-epoxi-3,7,1 l-trimetil-2,6-dodekadiénkarbonsav-(3-metil-2-pentén-4-inil)-észtert tartalmaz. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 13. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 6,7-epoxi-3,7-dimetil-2-okténkarbonsav-allilésztert tartalmaz. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 14. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(l,l-dimetil-alliloxi)-6,7-epoxi-3,7-dimetil-2-oktént tartalmaz. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 15. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[l-(3,4-metiléndioxi-fenil)-alliloxi]-6,7-epoxi-3,6,7-trimetil-2-oktént tartalmaz. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 16. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(alliloxi)-10,1 l-epoxi-3,7,10,1 l-tetrametil-2,6-dodekadiént tartalmaz. (Elsőbbség: 1971. január 7.) 17. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(alliloxi)-10,1 l-epoxi-3,7,1 l-trimetil-2,6-tridekadiént tartalmaz. (Elsőbbség: 1971. január 7.) 18. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(alliloxi)-10,11 -epoxi-7-etil-3,11 -dimetil-2,6-tridekadiént tartalmaz. (Elsőbbség: 1971. január 7.) 19. Eljárás az 1. igénypont szerinti kártevőirtószerekben hatóanyagként felhasználható (I) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletben Rí, R2 és R3 jelentése metil- vagy etilcsoport; R2 jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport; R4 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; R5, RŐ és R7 jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil-, 2 — 6 szénatomos alkenil-, 2 — 6 szénatomos alkinil- vagy fenilcsoport, mely fenilcsoport adott esetben 1—6 szénatomos alkil- vagy 1—6 szénatomos alkiléndioxicsoporttal helyettesítve lehet; X jelentése oximetiléncsoport, melynek metiléncsoportja adott esetben metil- vagy etilcsoportot hordozhat; vagy oxikarbonilcsoport; m és n jelentése 0 vagy 1), azzal jellemezve hogy a) valamely (II) általános képletű vegyületet (mely képletben Rí, R2, R2, R3, R4, R5, Ré, R7, X, m és n jelentése az (I) képletnél megadott) valamely persavval (I) általános képletű vegyületté epoxidálunk; vagy b) valamely (III) általános képletű vegyületet (mely képletben Rí, R2, R2, R3, R4, R5, RÖ, R7, m és n jelentése az (I) képletnél megadott és Z jelentése klór-, brómvagy jódatom) bázikus ágenssel történő kezeléssel egy (I) általános képletű epoxiddá alakítunk; vagy c) valamely (IV) általános képletű vegyületet valamely (V) általános képletű vegyülettel (mely képletekben Rí, 20 R2, Ri, R3, R4, Rs, Rő, R7, m és n jelentése az (I) képletnél megadott; és K és J csoportok közül az egyik klór-, bróm- vagy jódatomot és a másik hidroxicsoportot képvisel; Rg jelentése hidrogénatom, vagy Rs és R2 5 együtt szén — szén-kötést képez) iners szerves oldószer jelenlétében, 0 °C és a reakcióelegy forráspontja közötti hőmérsékleten történő reagaltatással egy (VI) általános képletű vegyületté alakítunk (mely képletben Ri, R2, RÍ, R3, R 4 , Rs, Re, R7, Rs, m és n jelentése a (IV) és (V) 10 képletnél megadott és Rio jelentése a (IV) és (VI) képletben hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport); vagy d) valamely (VII) általános képletű vegyületet (mely képletben Ri, R2, R3, R4 és m jelentése a (VI) képletnél megadott) valamely (VIII) általános képletű vegyülettel 15 iners szerves oldószer jelenlétében történő reagaltatással (mely képletben R jelentése kis szénatomszámú alkilcsoport, és R5, RŐ, R7, Rs és Ri jelentése a (VI) képletnél megadott) egy (IX) általános képletű vegyületté alakítunk (mely képletben Ri, R2, R3, R4, R5, Ré, R7, Rg, R2 és m 20 jelentése a (VI) képletnél megadott); vagy e) valamely (VI) vagy (IX) általános képletű vegyületet — melyben Rs és R2 együtt szén — szén-kötést képez — részleges katalitikus hidrogénezéssel a megfelelő, R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületté 25 alakítunk. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 20. A 19. igénypont a) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet perhangyasavval, perecetsavval, perbenzoesavval, perftálsavval, perwolfrámsavval vagy m-30 -klór-perbenzoesavval reagáltatunk. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 21. A 19. igénypont a) módszere vagy a 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet m-klór-35 -perbenzoesavval reagáltatunk. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 22. A 19. igénypont b) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (III) általános képletű vegyületet (mely képletben X jelentése 40 oximetiléncsoport, melynek metiléncsoportja metil- vagy etilcsoportot hordozhat) nátriummetiláttal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 23. A 19. igénypont b) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (III) 45 általános képletű vegyületet (mely képletben X jelentése oxikarbonilcsoport) alkálifémhidroxiddal, előnyösen káliumhidroxiddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 24. A 19. igénypont c) módszere szerinti eljárás foga-50 natosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (IV) általános képletű vegyületet valamely (V) általános képletű vegyülettel tetrahidrofuránban, aprotikus oldószer — előnyösen hexametil-foszforsavtriamid — jelenlétében, 0 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten 55 reagáltatunk. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 25. A 19. igénypont d) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (VII) általános képletű karbonil-vegyületet valamely (VIII) általános képletű foszfinoxiddal inert szerves oldószerben, 60 bázis jelenlétében, 0 °C és szobahőmérséklet közötti hőmérséklet-tartományban reagáltatunk. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 26. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy inert oldószerként dioxánt vagy 65 tetrahidrofuránt és bázisként nátriumhidridet alkalma-10
