162323. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akrilinitril polimerek és kopolimerek előállítására
11 162323 12 (1. kísérlet): a * laurilperoxid; b = szaccharoze; c = EDTAS (2. kísérlet): b = 1-aszkorbinsav; a és c mint az elsó' kísérletnél (3. kísérlet): 5 a = éaurilperoxid; b = p-toluolszulfonsav; c = mint az 1. kísérletnél. (4. kísérlet): a = C,N11 S0 2 OOCOCH 3 (acetilciklohexánszulfonilperoxid); 10 b = a-hidroxi-2-furán-metán-szulfénsav, (Cs H # 0 4 S) nátriumsója; c = etiléndiamintetraecetsav-foszfát (EDTAP). (5. kísérlet): a = ammoniumperszulfát; 15 b = ciánamil-4-szulfénsav; c = etiléndianimtetraecetsavklorid (EDTACI). (6. kísérlet): a = ammoniumszulfát; b = p-klórbenzolszulfénsav; 20 c=EDTAN. Mint a táblázatból látható, a stopperek hatása igén erős; tény, hogy a polimerizálás sebessége s topper beadagolása után igen nagy mértékben csökken. A műszaki irodalomban az etiléndiamintetraecetsav-nitrát, 25 -klorid és -foszfát sehol sem szerepel, ezideig ilyen sókról nem írtak, így ezek új anyagösszetételeknek tekinthetó'k. 30 SZA BAD ALMI IGÉN YPONTOK 1. Eljárás akrilnitril polimerek és kopolimerek szerves 35 poláris oldószeres oldatban való polimerizálással vagy kopolimerizálással történő' eló'állítására, azzal jellemezve, hogy a reakciót redox katalizátor-rendszerrel indítjuk meg és folytatjuk le, mely katalizátor-rendszer legalább egy peroxidot, legalább egy redukaloszert és legalább egy fém- QQ vegyületet, eló'nyösen két fémvegyületet - melyek közül az egyik réz, a másik vasnak vagy cériumnak az említett szerves poláris oldószerben oldódó sója - tartalmaz, jellemezve továbbá azzal, hogy a reakciót stopper, célszerűen etiléndiamin-tetraecetsav- nitrát, -szulfát, -foszfát vagy -klorid ^ hozzáadásával befagyasztjuk vagy eró'sen lelassítjuk, majd az át nem alakult monomereket a reakcióelegybó'l eltávolítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyre számítva 0,04 - 6 mg/l, eló'nyösen 0,6-4 mg/l rézsót és 2-200 mg/l eló'nyösen gg 3-20 mg/l vas vagy cériumsót alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a katalizátor-rendszerben peroxidként valamely szerves vagy szervetlen peroxidot, célszerűen hidrogénperoxidot, vagy perszulfátot alkalmazunk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyre számítva 0,01-0,3 s% peroxidot adagolunk. 5. A 3. és 4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja,azzal jellemezve, hogy 0,02-0,08 s% hidrogénperoxidot adagolunk. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a katalizátor-rendszerben redukálószerként szulfénsavat, szacharózt vagy aszkorbinsavat alkalmazunk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyre számítva 0,05-0,3 eló'nyösen 0,07-0,2 s% redukaloszert adagolunk. 8. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként p-klórbenzolszulfénsavat alkalmazunk és ezt a reakcióelegyre számítva 0,08-0,12 s%-ban adagoljuk. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt befagyasztó vegyszerként etiléndiamin-tetraecetsavnak a monomer vagy komonomer szerves poláros oldószerében oldható sóját, célszerűen nitrátját, szulfátját, foszfátját vagy kloridját alkalmazzuk. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a stoppert 0,001-1 s%, eló'nyösen 0,01-0,1 s% mennyiségben adagoljuk. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a stoppert, célszerűen etiléndiamin-tetraecetsav-nitrátot, -szulfátot, -kloridot vagy -foszfátot a polimerizáció eló'tt vagy alatt vezetjük be a reakcióelegybe. 12. Az 1 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poláros szerves oldószerként dimetilformamidot, dimetilszulfoxidot vagy dimetilacetamidot alkalmazunk. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót állandó vagy változó hőmérsékleten, 0-60 C°-on, eló'nyösen 25-55 C°-on indítjuk be és folytatjuk le. 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót akril-nitrilmonomer vagy akrilnitril és egyéb monomerek oldatában végezzük, mely utóbbiban az akrilnitril mennyisége legalább 88 s%, míg a monomer koncentráció 10-60 s%, eló'nyösen 25 -40 s% a reakcióelegyre számítva. 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a monomer(ek) oldatának pH-ját a szerves poláros oldószerben 1,5-5, eló'nyösen 2,5-4,5 értéken tartjuk. 16. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt akkor fagyasztjuk be, mikor az átalakulási érték 10-85%, előnyösen 15-75%. 2 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 740099, OTH, Budapest
