162256. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenazinszármazékok előállítására
11 162256 12 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy aprotikus poláros szerves oldószerként hexametilfoszforsavtriamidot alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy az R2helyénkisszénatomszámu alkoxi-csoportot tartalmazó (I) általános képletü vegyületek (ahol Rj jelentése az 1. igénypontban megadott) hidrolízisét vizes bázissal, előnyösen vizes alkálifémhidroxid-oldattal végezzük el. 5. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy az ~R^ helyén kisszénatomszámu alkoxi-csoportot tartalmazó (I) általános képletü vegyületek (ahol R^ jelentése az 1. igénypontban megadott) hidrolízisét aprotikus poláros szerves oldószerben, előnyösen hexametilfoszforsavtriamidban végezzük el. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy 1, 6-fenazin-diol-5,10-dioxid monoalkálifémsóját Hal-CH2~COR2 általános képletü vegyülettel (ahol R2 és Hal jelentése az 1. igénypontban megadott) reagáltatjuk és a kapott terméket adott esetbenhidrolizisnek vetjük alá. 7. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy 1, 6-fenazin-diol-5,10-dioxid monoalkálifémsóját Hal-CH(CH3)-COR2 általános képletü vegyülettel (ahol Hal és R£ jelentése az 1. igénypontban megadott) reagáltatjuk és a kapott terméket kivánt esetben hidrolizisnek vetjük alá. 8. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy 1, 6-fenazin-diol-5,10-dioxid monoalkálifémsóját Hal-CH2-COOC2 H 5 általános képletü vegyülettel reagáltatjuk (ahol Hal jelentése az 1. igénypontbanmegadott). 9. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy 1, 6-fenazin-diol-5,10-dioxid monoalkálifémsóját Hal-CH(CH3)-COOC2H5 általános képletü vegyülettel reagáltatjuk (ahol Hal jelentése az 1. igénypontban megadott). 10. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy (II) általános képletü aminként valamely (III) általános képletü vegyületet alkalmazunk (ahol R4 és R5 jelentése hidrogénatom vagy kisszénatomszámu alkil-csoport). 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy (III) általános képletü vegyületként ammóniát alkalmazunk. 5 12. Az 1-3. és 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy (II). illetve (III) általános képletü aminként 3-dimetilamino-propilamint alkalmazunk. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti 10 eljárás továbbfejlesztése antimikróbás készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletü fenazin-származékot (mely képletben R^ jelentése hidrogénatom vagy kisszénatomszámu alkil-csoport; R2 jelentése hidroxi-, 15 kisszénatomszámu alkoxi-, amino-, mono-(kisszénatomszámu)-alkilamino-, di-(kisszénatomszámu)-alkilamino-, hidroxi-(kísszénatomszámu)-alkilamino-, di-(kisszénatomszámu)-alkilamino(kisszénatomszámu)-alkilamino-csoport vagy pir-20 rolidino-csoport) mint hatóanyagot nem-toxikus, iners, az ilyen készítményekben használatos, szilárd vagy folyékony higitó-vagy hordozóanyagokkal és/vagy excipiensekkel összekeverünk. 14. Növényfungicid hatással rendelkező készit-25 meny azzal jellemezve, hogy hatóanyagként előnyösen 10-50 suly% mennyiségben valamely (I) általános képletü fenazin-származékot (mely képletben R^ jelentése hidrogénatom vagy kisszénatomszámu alkil-csoport; R2 jelentése hidroxi-, kisszénatom-30 számú alkoxi-, amino-, mono-(kisszénatomszámu)-alkilamino-, di-(kisszénatomszámu)-alkilamino-, hidroxi- (kisszénatomszámu)-alkilamino-, di-(Msszénatomszámu)-alkilamino-(kisszénatomszámu)-alkilamino-csoport vagy pirrolidino-csoport) és 35 az ilyen készítményekben használatos iners, szilárd vagy folyékony higitó- vagy hordozóanyagot tartalmaz. 15. Eljárás a 14. igénypont Szerinti, növényfungicid hatással rendelkező készítmények előálli-40 tására azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletü fenazin-származékot (mely képletben R~ jelentése hidrogénatom vagy kisszénatomszámu alkil-csoport; R2 jelentése hidroxi-, kisszénatomszámu alkoxi-, amino-, mono-(kisszénatomszámu)-45 -alkil-amino-, di-(klsszénatomszámu)-alkilamino-, hidroxi-(kisszénatomszámu)-alkilamino-, di- (kisszénatomszámu) -alkilamino- (kisszénatomszámu)-alkilamino-csoport vagy pirrolidino-csoport) az ilyen készítményekben használatos szilárd 50 vagy folyékony higitó- vagy hordozóanyagokkal összekeverünk. 1 lapon 5 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406411. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
