162239. lajstromszámú szabadalom • Eljárás transz-dietilsztilbösztrol stabilizálására állati takarmányokban

162239 gok egyikére történő leválasztását előnyösen úgy végezzük, hogy a transz-dietilsztilbösztrolt megfelelő oldószerben oldatba visszük és a keletkező oldatot a szilárd hordozóanyagra permetezzük, majd az oldószert elpárologtatással eltávolítjuk. A 'transz-dietilsztilbösztrol bizonyos mértékig számos szerves oldószerben oldódik, így növényi olajokban, rövidszénláncú alkanolókban, poliglikolokban, rövidszénláncú alifás ketonokban, rövidszénláncú alifás éterekben, aril-szénhidrogénekben, halogénezett szénhidrogénekben és hasonlókban és az oldatban kis mértékben végbemehet a cisz-izomerré történő átalakulás. A konverzió sebessége az oldószer kémiai jellegétől és attól a hőmérséklettől függ, amilyen hőmérsékleten az oldat van. Az izomerizáció a halogénezett szénhidrogénekben a leggyorsabb, így ezeket el kell kerülni. A cisz-izomerré történő átalakulás az 1—3 szénatomos monohidro-alkoholokban vagy acetonban a leglassúbb, ezért ezek ia legelőnyösebb oldószerek. Az izomerizáció sebessége az oldat hőmérsékletének emelkedésével nő. Ezért az oldatot előnyösen szobahőmérsékleten kell tartani. Abban az esetben, ha a transz-dietilsztilbösztrolt olyan oldószerből választjuk le, amelyben jól oldódik, az oldószer előnyösen illó és eltávolítható. A transz-dietilsztilbösztrolt előnyösen metanolban, etanolban, n-propanolban, izopropanolban, vagy acetonban visszük oldatba, környezeti hőmérsékleten, 100 ml oldószerre számítva kb. 5—50 g mennyiségben. Különösen előnyös oldatot kapunk 30—40 g transz-dietilsztilbösztrolból 100 ml 95%-os etanolban. Eljárhatunk úgy is, hogy a transz-dietilsztilbösztrolt folyékony oldószerben szuszpendáljuk, így ásvány olajban, melaszban, gabonaszirupban, facukor-jkoncentrátumban, kb. 0,1—5%-os, métilcellulózból készített vizes diszperzióban, nátriumkarboximetilcellulóz vizes diszperziójában, hidroxipropilcellulóz vizes diszperziójában, polivinilpirrolidonban és hasonlókban és a keletkező dietilsztilbösztrol-szuszpenziót a fentiekben ismertetett szilárd, szemcsés, inert hordozóanyagokhoz adjuk. Ha nem oldó oldószert alkalmazunk, a visszamaradó oldószer hatása annál kevésbé valószínű, minél stabilabb oldószert használtunk. Példaképpen 2 g metilcellulózt 100 ml vízben diszpergálunk és erőteljes keverés közben hozzáadunk 100 g finoman eloszlatott transz-dietilsztilbösztrolt. A fentiek szerint készített transz-dietilsztilbösztrol-oldatot vagy -szuszpenziót megfelelő szilárd, szemcsés, inert hordozóanyagra permetezzük, így a fentiekben ismertetett hordozóanyagok egyikére, keveréssel, előnyösen gördülő ágyon, hogy elősegítsük a transz-dietilsztilbösztrol lera

kódását kb. 1—100 g mennyiségben 450 g egyesített inert hordozóanyagra és transz-dietilsztilbösztrolra számítva, Ha a transz-dietilsztilbösztrol leválasztását illó oldószerből végezzük, az oldószert elpárologtatással távolítjuk el 50 C°-on vákuumban. Ha nem illó oldószert alkalmazunk, így ásványi olajat, a visszamaradó oldószer a transz-dietilsztilbösztrolon és inert hordozóanyagon marad. A transz-dietilsztilbösztrol oldószerből szilárd, szemcsés, inert hordozóanyagra történő levá-5 lasztásával stabilizált transz-dietilsztilbösztrolt kapunk, amely ismert módon állati takarmánykészítményekhez keverve hatásosan megállítja vagy jelentősen csökkenti a transz-dietilsztilbösztrol inaktív cisz-izomerré történő átalakulá-10 sának sebességét. Az állati takarmány-készítmények általában szilárd premix takarmány-készítmények, takarmány konceritrátumok, takarmány adalékok, elkészített takarmány-készítmények, kész takarmány egységek és hasonlók 15 lehetnek. Minthogy az állati takarmány-készítményekbe belekevert dietilsztilbösztrolt széles körben alkalmazzák növekedést elősegítő anyagként kérődzőik számára, különösen jelentős, hogy a transz-dietilsztilbösztrol cisz-izomerré 20 történő átalakulását az ilyen készítményekben megakadályozzuk. Ha a találmány szerinti eljárást karbamiddal valósítjuk meg, a transz-dietilsztilbösztrolt először a karbamiddal egyesítjük, hogy olyan ké-25 szítmónyt kapjunk, amelyben a transz-dietilbösztrol és karbamid részecskék jól összekeverve és tapadó érintkezésben legyenek egymással. A tapadó érintkezés kifejezés fizikai kötést jelent, így mindkét alkotórész vagy azok egyiké-30 nék fizikai alakjában változás »következik be a másik jelenlétében. így például ilyen fizikai kötés jön létre, ha az oldószert elpárologtatjuk a karbamid és a transz-dietilsztilbösztrol illó oldószerrel készített diszperziójából, amely oldószer-35 ben a diszpergálószerek egyike Vágy másika oldódik. Hasonló kötés képződik, ha a szilárd transz-dietilsztilbösztrol megolvasztott karbamiddal készített diszperzióját á karbamid megszilárdulási hőmérséklete alá hűtjük. A kívánt 40 fizikai kötés elérésére a szakember számos egyéb módszert is ismer. A találmány szerinti transz-dietilsztilbösztrolkárbamid készítmények kb. 0,22 — kb. 95 súly% 45 transz-dietilsztilbösztrolt és kb. 5% — kb. 99,78 súly% karbamidot tartalmazhatnak. A találmány szerinti eljárás egy előnyös foganatosítási módja szerint előnyösen úgy készítjük el a megfelelő készítményt, amelyben a transz-50 dietilsztilbösztrol és karbamid lényegileg egyenletesen vannak összekeverve az állati tákarmány-ikészítménybe való bekeveréshez alkalmas méretben, hogy a transz-dietilsztilbösztrolt nemhalogénezett oldószerben diszpergáljúk, a disz-55 perziót egyenletesen összekeverjük megfelelő mennyiségű ikarbamiddal, az oldószert elpárologtatjuk belőle és a keletkező szilárd készítményt a kívánt szemcseméretre alakítjuk. A karbamidos módszerhez alkalmas oldósze-60 rek, amelyekben a transz-dietilsztilbösztroil diszpergálható, olyanok, amelyekben mind a transzdietilsztilbösztrol, mind a karbamid oldható, valamint azok az oldószerek, amelyekben a komponenseknek csak egyike oldódik. Azonban, 65 amint a fentiekben már említettük, el kell ke-3