162227. lajstromszámú szabadalom • Biológiailag aktiv granulátumok és eljárás azok előállítására
162227 17 Az elegyet 6 órán át keverés közben utóreagáltatjuk, majd lehűtjük, 7,5 pH-^értékre beállítjuk, szűrjük és mossuk. Az így kapott terméket 120 °C-o;n levegőáramban szárítjuk. Az aprítást az 1. példa szerint végezve, 101 rész fehér port kapunk, melynek ömlesztett súlya 120 g/liter és fajlagos felülete ISO m2 /g. Az elektromikroszkópiai felvétel a részecskék olyan erős agglomerációját mutatja, hogy a részecskék közepes átmérője nem állapítható meg. Ha a terméket nem őröljük, hanem az 1. példa szerint granuáljuk, úgy 460 g/liter ömlesztett súlyú granulátumot kapunk. 18 4. 5 súly% 0-etil-0-i(í2,5-diklór-4-jódfenil)-etiltionofoszfátot tartalmazó granulátum előállításához 550 g technikai hatóanyagot 2 liter triklóretilónben és 1 liter izopropanolban ol-5 dunk és fluidizációs granulátonban az előkészített, granulált UF-polimérre permetezzük. Az oldószert a fluidizáló levegő felmelegítésével újra elpárologtatjuk. 5. 10 súly% o-[íl,3-ditiolan-,2^il]-fenil-N,;N-«dí-10 metilkarbamátot tartalmazó granulátum előállítására ,3,3 130%-os hatóanyagkészítmény, mint emúlziókonoentrátumot (EC—30) fluidizációs granulátonban az előkészített, granulált UF-polimérre 'permetezünk. Ebben az esetben az ol-15 dószer a granulátumban marad. 3. példa: 1400 rész vízben oldott 2 rész ammóniumperoxidiszulfátot, 0,4 irósz nátriumihiidrogénszulfitot 20 és 2 rész nátriiumlaurilszulfátot reaktorban 30 °C-on 1Q0 rész akrikiitrillel elegyítiünlk. A polimerizáció néhány perc múlva megkezdődik. A hőmérsékletet hűtéssel 3Ö °C—on tartjuk. A polimert 3 órán át fenti hőmérsékleten tartjuk, 25 centrifugáljuk, mossuk és 60 °C^om levegőáramban szárítjuk. Kihűlés után a terméket szegmalomban őrölve aprítjuk. 95 rész fehér port kapunk, amelynek ömlesztett súlya 13i6 g/Mter, fajlagos felülete 76 30 m2 /g. Ha a terméket nem őröljük, hanem az 1. példa szerint granuáljuk, úgy 370 g/liter ömlesztett súlyú granulátumot kapunk. 4. példa: Hatóanyagot tartalmazó granulátum előállítása 35 40 1. 7,öP/0 -os granulátum előállításához 770 g technikai 4-trifluormetil-.2) 4'dinitrofenilétert (íj 2,5 1 triklóretilénben oldunk és ezt az oldatot fluidizációs granulátoriban 9230 g előkészített UF-igrarfulátumra permetezzük. A fluidizáló levegőnek kb. 50 °C-ra történő felmelegítésével 45 az oldószert ismét el távolítjuik. 2. 10%HOS granulátum előállítása hatóanyagkeverékkel. 770 g (I) hatóanyagot és 290 g technikai MCPAnnátrium-sót 1,5 liter triklóretilénben és 1,5 liter metanolban oldunk és fluidizá- 50 ciós granulátonban 8940 g előkészített granulált UF hordozóra permetezzük, majd a fluidizáló levegőt kb. 50 °C-ra melegítve az oldószert ismét elpároljuk. 3. A 2. szerint használhatunk N,N-diizobutil- 55 -S^propilditiokarlbonátot, N,iN^S-tiwpropilditiokaribonátot, vagy N,N-dimetallil-Snpropilditiokaribonátoit is. 10%-os granulátum előállításához 1050—ill 00 g (a tartalom szerint) technikai ihatőanyagot 2 60 liter tniklóretiléMben oldunk és az így kapott oldatot fluidizációs granulátonban az előkészített, granulált UF-polimérre permetezzük, majd az oldószert a fluidizáló levegő felmelegítésével ismét eltávolítjuk. 65 6. A rovarirtó granulátumok keverőlben is elkészíthetők. 7,5 súly% '(I) hatóanyagot tartalmazó granulátum előállításához a 2,5 liter triklóretilénben oldott 770 g technikai hatóanyagot a fceverőkészülékben (mechanikai úton megkevert, előkészített, granulált UF-npolimérre permetezzük, majd az oldószert vákuumszárítószekrényben vagy fluidizációs szárítóban eltávolítjuk. 7. 7,5 súly% (I) hatóanyagot tartalmazó granulátum 82,5 súly% száraz UF^nyerspoMmérfoől, a hatóanyagból, valamint 10 súly% kanbamidból álló keverék préselése útján előállítható. A préselt anyagot azután a szükséges szemcsenagyságra aprítjuk. 8. Ha a granulátum ömlesztett súlyát növelni akarjuk, úgy a 7,5% (I) hatóanyagot tartalmazó granulátum előállítása céljából 770 g technikai hatóanyagot, 500 g BaSC^-ot 1000 g karibamiddal és 7730 g száraz (UF) nyerspolimérrel hengerszéken préseljük és ezt követően a kívánt szemcsenagyságra aprítjuk. 5. példa: Granulátumok rovar-, atka- és fonalférgek elleni hatóanyagokkal A) összehasonlítás céljára különböző hordozóanyagokból készítettünk granulátumokat, amelyek 5% „A" képletű aktív anyagot tartalmazlak. Ä mintákat különböző hőmérsékleteken tartottuk. Az 1 hónap utáni hatóanyagcsökkenést az 1. táblázat szemlélteti, ahol ,ySzhf" szobahőfokot jelent. 1. táblázat Tárolási idő. Hordozó Hőmérséklet honlapokban* 0 1 PAN Attaclay Szhf 50 °C Szhf 50 °C 4,i3 3;9 4,3 4,8 2,7 0,5 9
