162221. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klórtartalmú akrilnitril-kopolimer oldatok stabilizálására
3 162221 4 Abban az esetben, ha • már eleve polimeroldattal van dolgunk, pl. oldószeres polknerizáció után, akikor ezt az oldatot további feldolgozása előtt a stabilizátoroknak a megfelelő oldószerben elkészített oldatával intenzíven ősz- 5 szekeverjük. A stabilizálandó kopoMmerelk akrilnátril és vinildénklarid mellett még további komonomereket is, pl. polimerizálható szulfonátokat vagy észtereket is, tartalmazhatnak. 1° A találmány szerinti stabilizátor kompozíciók az egyes alkotókéval szemben lényegesen meginövekedett hatékonysággal rendelkeznék. Nagyon világos színű szálképző oldatokat kapunk, amelyek erős hőhatásra is csak kevéssé 15 színeződnek el, és amelyek a szálképzés után nagy felhérségi fokot eredményeznek. A találmányt a következő példák segítségével közelebbről megmagyarázzuk: 20 1. példa: 80 kg dimétilszulfoxidban szobahőmérsékleten 100 g cmkkloridot és 100 g maleinsavanhidridet oldunk fel, majd 20 kg S0 súly"/,, akrilnitrilből és 20 súly0 „ vinalidénkloridból 25 álló kopolimert viszünk ibele és melegítéssel, valamint keveréssel feloldrjiuik. A hőkezelés (90 °C-on 30 perc) után előállított kész szálképző oldatot fényelektromos Lange-féle koloriméterben mérve 25%-os fényaíbszorpeiót kapunk (kékszűrő). 2. példa: 60 súly" o akriinitrilből és 40 súly% vinilddénkloridból álló kopolimer 15%-os dimetilformamidos oldatát dimetilformamiában oldott kii-, löniböző stabilizátor mennyiségetakel vegyítettük és az előállított oldatok elszíneződését 20 °C-on mértük. Ezen kívül mértük a 120 °C-on 30, illetve 60 pere időtartamú hőkezelés után, és 20 C-on 24 órás tárolás után bekövetkező elszíneződést. A fényabszorpció mérését fényelektromos Lángé-féle koloriméterrel kékszűrő felhasználásával végeztük, összehasonlító mintaként a tiszta oldószer egy próbáját alkalmaztuk. Az eredményeket a következő táblázatban soroltuk fel. összehasonlításképpen feltüntettük azokat az értékeket, amelyeket az egyes alkotók alkalmazásakor kaptunk. Stabilizátor súly% Stabilizátor nélküli összehasonlító minta Abszorpció % 20 °C 33 41 120 °C 24 óra 30 perc 60 .pere 82 2% ZnCla 2% Maléinsav 2% p-Jtoluolszulfonsav 2% ZnCl. + 2% maléinsav 2% ZnCl2 + 2% p-toluolszulfonsav 17 14 3 7,5 3 27.5 16 8 7,5 5,5 64 55 36 35 26 80 76 46,5 58 37 1% ZnCl2 1% Maléinsav 1% p-toluolszulfonsav 1% ZnCl2 + 1% Maléinsav 1% ZnClj + 1% p-toluolszulfonsav 15 7,5 3 23.5 15 4,5 14 5 55 48,5 36 39,5 27 74 73,5 5i8 63,5 38 0,5% 2nCl2 0,5% maléinsav 0,5% pHtoluolszulfonsav 0,5% ZoCl-i + 0,50/0 imalemsav 0,5% ZnCl2 + 0.5% p-toluolszulfonsav 25.5 18 ¥,5 11 3J5 19,5 5,5 1« 4J5 64,6 53 44,5 40,5 38,5 86 81 71 64,5 46,5 0,1% ZnCl, 0,1% maléinsav 0,1% p-toluolszulíonsav 0.1% ZnClj + 0,1% maléinsav ; 0,1% ZnCl2 + 0,1% p-toluolszulfonsav 29,5 22 20,5 13,5 7,5 41,5 25,5 25 17,5 17 68 57 46 56 46 90 70 77 68 59
