162217. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új poliésztergyanták előállítására
162217 6 1. példa: 59,5 srész 98%-os glicerint, 70,7 srész desztillált -napraforgó zsírsavat, 89,8 srész ftálsavaaihidridet li20 °C-on homogén tömeggé olvasztunk össze, majd 5 srész xilolt és 2,í5 srész izodekánsav monoglioerínészter-imonofoszfátot adunk hozzá. A kondenzációt azeotróp desztillációval 215 °C-on végezzük. A hőfok elérését követő l1 2 óra múlva 260 sec viszkozitású (MSz 4 mérőpohárral 50%-os lakfcbenzines oldatban 20 °C-on mérve) anyagot kapuink. A termék világos színű, savszáma M mg KOH g. 25% éterezett amingyanta oldattal elegyítve 120 D C-on 1 óra alatt beégetve világos, rugalmas- ellenálló bevonatot ad. 2. példa: Az 1. példában leírt módon járunk el azzal a különbséggel, hogy modifikáló [komponensként 2,5 srész izodelkánsav-<monogliioeri:n-észter^monofoszfát trietanolamin sót adagolunk. A polikondenzáció még gyorsabban ímegy végbe, illetve még nagyobb viszkozitású gyanta i(53i5/sec) keletkezik, amelynek savszáma 9 mg KOH g. nálható vinilklorid alapú polimerekhez és koipolimerekhez. Di- és poliizoiconátokkal kapcsolva poliuretánok előállítására alkalmas. 5. példa: 154 srész etilénglikolhoz 182 srész maleinsavanlhidridet, 120 srész ftálsavanthidridet, 0,1 srész 10 hidrochinoint, végül 90 srész olyan adduktot adunk, amely 1 mól 9—10 epoxisztearinsav-metilészter és 1 mól 85%-os ortofoszforsav reagáltatása útján készült. A keveréket toluol jelenlétében 200—205 °C-on azeotróp rnódszer-15 rel kondenzáljuk. A kondenzáció gyors lefolyású, ezért 4 órai melegítés után a hőfokot 180 "C-ra csökkenitjíüik. Sűrű gumiszerű, telítetlen poliészter gyantát 20 kapunk, melynek savszáma 50 alatt van; sztirolban, vinil-toluolban, akrilsav- és matakrilsavésatereklben, illetve ezek keverékében oldható. A gyanta a szokásosnál több, 40—45% aktív oldószert vesz fel. Keményítése peroxidok-25 kai és gyorsítókkal (Co naftenát, dimetilanilin, stb.) ismert módon történhet. 3. példa: 30 Ii2i5 srész 1% gyantasav tartalmú tallolajzisírsavat 60 srész p. terc. ibutilbenzoesavat, 56 srész hexántriált, 2i8 srész pentaeritritet, 70 srész izoftálsavat 200 °Cnra hevítünk és xilol azeotróp desztillácfó közben V2 órán át tartjuk. Ekkor 35 34 srész ftálsavanhidrddet és 22 srész difenil-monogliicerinészterfoszfátot adunk hozzá és a kondenzációt 4 órán át 210 °C-on folytatjuk, majd 190 °Con (2 óra) fejezzük be. Szilárd, tiszta gyantát kapunk. 40 A gyantát melegen a következő oldószerkeverékben oldjuk: 5.0% xilol, 35:% lakkbenzin, 15% etüéngMkolnmonoetiléteracetát. Az oldat viszkozitása 18i2 sec (MSz 4 mérőpohár), savszáma 12 mg KOH/g gyanta. Az oldatot fém 45 nafteátokíkal a következő fémtartalomra állítjuk be: 0,4% Eb, 0,1%, Ca, 0,03% Co és pigmentáljuk. Levegőn gyorsan száradó zománcot kapunk, amely 7 perc múlva porszáiraz. 3 óra múlva a vele bevont tárgy használatba vehető. 50 4. példa: Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás új poliésztergyanták előállítására poükaribonsaviból, .monokarbonsavból és polialkoholból, azzal jellemezve, hogy a polikondenzáció során 0,1—5 mól% közötti arányban OR2 / Rj-O—CH2 -^CH—CH 2 ^0—P=0 I OH OH vagy OR, Rí—OOC-HCH2 -^CH—CH 2 —O—P=0 \ II. OH OH vagy OR4 90 srész 1—4-ihutilénglikol, 04 sflész glicerin, 288 srész adipinsav keverékét autoklávban 120 55 °C-on összeolvasztjíuk és hpzzáadagolunk 64 srész digliicerin-imonoibuitiléterHfosafátot és 10 srész xilolt. A kondenzációt 190 °C-on folytatjuk, míg víz jön le. A reakcióidő 7 óra, a ledesztillált víz mennyiség 33 snész. 60 Rj / RJ—CH-OH—O—P=O III. I I OH R5 OH általános képletű, amely általános képletben alkil-, aril-, aralkil-asoport, A keletkezett gyanta világos színű sűrűn folyó termék. Viszkozitása: 16 0O0 cP, savszáma 2, hidroxil száma 142. A példa szerint előállított gyanta nagyimolekulájú lágyítóként hasz- 65 R2 = hidrogén vagy Rí—O—CH 2 —CH—CH 2 OH -csoport,
