162204. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

MAGTÁR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. V. 13. (BA—2584) Japáni elsőbbsége: 1970, V. 13. (45—40 147) Közzététel napja: 1972. VIII. 28. Megjelent: 1974. IX. 30. 162204 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/04; C 07 £ 9/04; A 01 n 9/00 Feltalálók: Kishino Shigeo kutatóvegyész, Tokió, Kudamatsu ,,Akio kutató biológus, Kanagawa-ken, Sumi Shozo kutató biológus, Tokió, Shiokawa Kozo kutató biológus, Kanagawa-ken, Yamaguchi Shinichi kutató biológus, Tokió, Japán Tulajdonos: Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Inszekticid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására 1 A találmány új foszforsavésztereket tartalmazó inszekticidekre, akaricidekre, és nematocidokra vonatkozik, valamint a hatóanyag előállítási eljárására. Közelebbről a találmány az I általános kép- 5 létű új foszforsavészterekre vonatkozik, ahol R jelentése rövidszénláncú alkoxi-, cikloalkoxi-, rövidszénláncú alkilamino-, cikloalkilamino-, benzilamino-, dialkilamino-, 1-pirrolidinil-, piperidino- vagy morfolino-csoport. 10 A találmány értelmében úgy állítjuk elő az I általános képletű vegyületeket, hogy egy II általános képletű O-etil-S-n-propilditiofoszfátot — ahol M jelentése egy fém-egyenérték vagy 15 egy ammónium-gyök — III általános képletű halogeniddel hozunk reakcióba, ahol Hal jelentése halogénatom és R jelentése a fenti. R előnyösen 1—4-szénatomos alkoxi-csoportot, így metoxi-, etoxi-, n- vagy izopropoxi- 20 vagy n-, izo-, szék.- vagy terc.-butoxi-csoportot, ciklopentiloxi-, ciklohexil-csopörtot, 1—4-szénatomos alkilamino-csoportot, di-(l—4-szénatomos alkil)-amino-csoportot, ciklopentilamino-, -ciklohexilamino-, benzilamino-, 1-pirrolidinil-, 25 piperidino- vagy morfolino-csoportot jelent. Hal jelentése előnyösen klór- vagy brómatom ég M előnyösen ammónium-gyököt vagy egy alkálifématomot, így nátrium- vagy káliumatomot képvisel. 30 A találmány szerinti eljárásban alkalmazható III általános képletű halogenidek példáiként megnevezzük az alábbiakat: etoxikarbonilmetilklorid (vagy -bromid), izopropoxikarbonilmetilklorid (vagy -bromid), ciklohexiloxikárbonilmetilklorid '(vagy -bromid), N-metilklór (vagy bróm acetamid, N-izopropilklór (vagy bróm) acetamid, N-ciklohexilklór (vagy bróm) acetamid, N-benzilklór (vagy bróm) acetamid, N,N-dimetilklór (vagy bróm) acetamid, N,N-dietilklór (vagy bróm) acetamid, N,N-düzopropilklór (vagy bróm) acetamid, N,N-di-n-butilklór (vagy bróm) acetamid, N-klór (vagy bróm)-acetil-morfolin, N-klór (vagy bróm)-acetil-piperidin és N-klór (vagy bróm)-acetil-pirroíidin. A fenti reakciót előnyösen valamely oldószerben vagy hígítószerben valósítjuk meg. Erre a célra, bármelyik oldószert felhasználhatjuk, előnyös oldószerek azonban a víz, alifás végy aromás szénhidrogének, amelyek adott esetben klórozottak lehetnek, így metilénklorid, di-, tries tetraklóretilén, kloroform, széntetraklorid, benzin, benzol, klórbenzol, toluol és xilol, éterek, így dietiléter, di-n-butiléter, dioxán és tetrahidrofurán, alacsony molekulasúlyú ketonok és nitrilek, így aceton, metiletilketon, me-162204