162158. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klóramfenikolpalmitát- szuszpenzió előállítására

162158 10 6. példa: 11 rész klóramfenikolpalmitátot előzetesen önmagában megolvasztunk 90—95 °C-on, és az olvadékot hozzáadjuk egy olyan oldathoz, ame­lyet úgy állítottunk elő, hogy 2 rész polivinil­alkoholt ugyanezen a hőmérsékleten 75 rész vízben oldottunk. A keveréket az 1. példában leírt módon diszperzióvá alakítottuk és a ka­pott diszperziót azonnal normál hőmérsékletre hűtöttük le. A diszperzióhoz hozzáadtunk egy olyan oldatot, amelyet, úgy állítottunk elő, hogy 1 rész polioxietilénszorbitán-monooleátot 9 rész vízben oldottunk, és a keveréket kevertetés köz­ben melegítettük. így az alábbiakban megadott különböző nagyságú «^típusú klóramfenikol­palmitát-kristályoka^ tartalmazó nem keserű vizes szuszpenziót állítottuk elő, a melegítési hőmérséklet és iaz idő függvényében: Hőmérséklet °C Idő óra Átlagos részecskeátmérő ^ 40—45 1 2 3 0,06 0,07 0,08 45—50 1 2 3 0,07 0,08 0,09 50—55 1 2 3 0,11 0,12 0,13 55—60 1 2 3 0,16 0,18 0,19 7. példa: 11 rész klóramfenikolpalmitátot előzetesen önmagában megolvasztunk 90—95 °C-on, és az olvadékot hozzáadjuk egy olyan oldathoz, ame­lyet úgy állítottunk elő, hogy 4 rész hidroxi­propilcellulózt 75 rész vízben oldottunk ugyan­ezen a hőmérsékleten. A keveréket az 1. példá­ban leirt módon diszperzióvá alakítjuk és a 10 15 20 25 30 35 40 45 kapott diszperziót azonnal lehűtjük normál hő­mérsékletre. A diszperzióhoz hozzáadunk egy oldatot, amelyet úgy állítottunk elő, hogy 1 rész polioxietilénszorbitán-monooleátot és 0,5 rész szacharóz-zsírsavésztert (HLS 15,0) ugyanezen a hőmérsékleten 8,5 rész vízben oldottunk, és a keveréket 2 órán át 40—45 °C-on kevertettük, majd lehűtöttük normál hőmérsékletre. Így a­típusú (0,1 ^-nál kisebb) klóramfenikolpalmitát kristályokat tartalmazó nem keserű vizes szusz­penziót állítunk elő. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nem-keserű, rendkívül finom és homogén, a-típusú klóramfenikolpalmitát-kris­tályokat tartalmazó, magas bioaktivitású vizes szuszpenzió előállítására, azzal jellemezve, hogy a) klóramfenikolpalmitátot önmagában meg­olvasztunk, az olvadékot összekeverjük vala­mely egy vagy több diszpergáló ágenst tartal­mazó forró vizes oldattal, a diszperziót lehűt­jük, majd felmelegítjük, b) klóramfenikolpalmitátot önmagában meg­olvasztunk, az olvadékot összekeverjük jbgy forró vizes oldattal, amely egy vagy több disz­pergáló ágenst tartalmaz, a diszperziót lehűt­jük, a diszperzióhoz hozzáadunk egy egy vagy több felületaktív ágenst tartalmazó vizes olda^ tot, majd a keveréket felmelegítjük. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy először önmagában megolvasztunk 1—20 rész klóramfenikolpalmitátot 90—95 °C-on, az olva­dékot hozzáadjuk egy oldathoz, amelyet úgy állítottunk elő, hogy 0,05—ilO rész mennyi­ségű egy vagy több diszpergáló ágenst 70—99 rész, 90—95 °C-ra melegített vízben oldunk, a kapott diszperziót normál vagy szobahőmérsék­letre hűtjük, és a lehűtött diszperziót 40—45 °C-ra melegítjük. 3. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a* végső felmelegítés előtt a diszperzióhoz hoz­záadunk 0,05—10 rész mennyiségű egy vagy több felületaktív ágenst, amelyet adott esetben vízben oldunk, mimellett az oldat összesen 1—10 részt tesz ki. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406379. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom