162145. lajstromszámú szabadalom • Eljárás spiro(5H-dibenzo(a,d)cikloheptén-5:1'-N-alkil-izoindolin)-származékok előállítására

13 3. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására, amelyek képletében X, R, Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és R3 hidroxil- 5 csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben X, Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és R3 hidroxilcsoportot jelent — redukálunk, 10 és adott esetben az így kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk, savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1971. március 8.) 4. Az 1. igénypont a) változata, a 2. igénypont és a 3. igénypont bármelyike szerinti eljárás fo- 15 ganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót iners szerves oldószerben és iners gázatmoszférában fémhidride'kkel hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1970. július 13.) 5. A 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás fo- 20 ganatosítási módja spiro{10,ll-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-11 '-N-metil-izoindolin} vagy savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a spiro{ 10,11-dihidro-5H-dibenzo[a,d] cikloheptén-5:l'-N-metil-izoindolin-3'-on} 25 3'-helyzetében levő karbonilcsoportot metiléncsoporttá redukáljuk, és adott esetben a reakcióterméket átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1970. július 13.) 6. Az 1. igénypont a) változata vagy a 4. 30 igénypont szerinti eljárás foganatasítási módja spiro{ 10,1 l-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5 :l'-N-etil-izo>indolin} vagy savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy a spiro{10, ll-dihidn>-5H-dibenzo[a,d] cikloheptén-5:1'- 35 -N-etil-izoindolin-3'-on} 3'-helyzetében levő karbonilcsoportot metiléncsoporttá redukáljuk, és adott esetben a reakcióterméket átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1971. március 8.) 7. A 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás fo- 40 ganatosítási módja spiro{10,ll-dihidro-6'-metoxi-5H-dibenzo [a, d] cikloheptén-5:1 '-N-metil-izoindolin} vagy savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy a spiro{10,ll-dihidro-6'meoxi-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5 :l'-N-me- 45 til-ázoindolin-3'-on} 3'-helyzetében levő karbonilcsoportot metiléncsoporttá redukáljuk, és adott esetben a reakcióterméket átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1970. július 13.) 8. Az 1. igénypont a) változata vagy a 4. 50 igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja spiro{ 10,1 l-dihisro-6'-metil-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5:1'-N-metil-izoindolin} vagy savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy a spiro{10,ll-dihidro-6'-metil-5H-dibenzo[a,d] 55 cikloheptén-5 :l'-N-metil-izoindolin-3'-on] 3'-helyzetében levő karbonilcsoportot metiléncsoportottá redukáljuk, és adott esetben a reakcióterméket átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1971. március 8.) 60 9. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja spiro{10,lÍ-dihidro-6'-hidroxi-5H-dibenzo[a,d] cikloheptén-5:1 '-N-metil-izoindolin-3'} vagy savaddíciós sói előállítására azzal jellemezvej hogy a spiro{10,ll-dihidro-6'-hid- 65 14 roxi-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5:r-N-metil-izoindolin-3'-on} 3'-helyzetében levő karbonilcsoportot metiléncsoporttá redukáljuk, és adott esetben a reákcióterméket átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1971. március 8.) 10. A 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja spiro{5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5:r-N-metil-izoindolin} vagy savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy a spiro { 5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5: l'N-metil-izo-indolin-3'-on} 3'-helyzetében levő karbonilcsoportot metiléncsoporttá redukáljuk, és adott esetben a reakcióterméket átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1970. július 13.) 11. Az 1. igénypont a) válozata vagy a 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja spiro{10,ll-dihidro-2,3-dimetoxi-5H-dibenzo[a,d] cikloheptén-5:1'-N-metil-izoindolin} vagy savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy a spiro{10,ll-dihidro-2,3-dimetoxi-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-r-N-metil-izoindolin-3'-on} 3'-helyzetében levő karbonilcsoportot metiléncsoporttá redukáljuk, és adott esetben a reakcióterméket átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1971. március 8.). 12. A 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja spiro{10,ll-dihidro-2,3~metiléndioxi-5H-dibenzo- [a,d] cikloheptén-5:1 '-N-metil-izoindolin} vagy savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy a spiro{10,ll-dihidro-2,3-metiléndioxi-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5 :r-Ne-metil-izoindolin-3'-on} 3'-helyzetében levő karbonilcsoportot metiléncsoporttá redukáljuk, és adott esetben a reakcióterméket átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1970. július 13.) 13. A 1. igénypont bármelyik változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kapott I általános képletű termékekben az Rí, R2 vagy R3 által képviselt metoxicsoportokat vagy az Rí és R2 által képviselt metiléndioxi csoportot átalakítjuk hidroxilcsoportokká, vagy megfordítva, a hidroxilcsoportokat átalakítjuk alkoxicsoportokká, illetve metiléndioxicsoporttá, és adott esetben az így kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1971. március 8.). 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja spiro{10,ll-dihidro-6'-hidroxi-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5:1 -N-metil-izoindolin} vagy savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy spiro{10,ll-dihidro-6'-metoxi-dibenzo [a,d] cikloheptén-5:1'-N-metil-izoindolin} metoxicsoportját átalakítjuk hidroxilcsoporttá, és adott esetben a reakcióterméket átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. március 8.) 15. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja spiro{10,ll-dihidro-2,3-metiléndioxi -5H-dibenzo[a,d] cikloheptén-5:1 '-N-metil-izoindolin} vagy savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy spiro{10,ll-dihidro-2,3-dihidroxi-5H-dibenzo[a,d] -cikloheptén-5:1 '-N-metil-izoindolin}-t metilénforomiddal reagáltatunk, és adott esetben a reakcióterméket átalakítjuk 7