162124. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkil-adamantán-vegyületek előállítására

162124 5 6 egy 60 cm3 térfogatú, 1. példa szerinti katalizá­toron, 45 perc alatt. A termék 10% 1,3,5,7-tetra­metil-adamantánt és 38% l-etil-3,5-dimetil-ada­mantánt tartalmaz az összes C14H94 alkil-ada­mantánra vonatkoztatva. 5. példa 12,1 súly% Al2 0 3 -ot, 75,2 súly% Si0 2 -ot, 8 10 súly% H2 0-t továbbá MgO-ot, CaO-ot és Na 2 0-ot tartalmazó alumoszilikát katalizátort 1 órán át izzítunk nitrogénáramban, 300 C° hőmérsék­leten. Gyenge nitrogénáramban 3 ml perhidro­azenaftént vezetünk át kétszer a 60 cm3 térfoga- 15 tú katalizátoron 250 C° hőmérsékleten, 40 perc alatt. 2 ml terméket kapunk, amely 15% 1,3--dimetil-adamantánból, 15% 1-etil-adamantán­ból, 60% Ci2 H 2 o összegképletű egyéb alkil-ada­mantánból és 10% bomlástermékből áll. 20 Ezek a példák nem korlátozzák a találmány szerinti eljárás alkalmazási lehetőségeit. Alkil-adamantánoknak a találmány szerinti eljárással való előállításához az említett vegyü­leteken kívül más, fent említett típusú telített 25 triciklusos szénhidrogéneket is használhatunk nyersanyagként. A találmány szerinti eljárással a megfelelő kontakt reakcióidő betartása mel­lett adott mólsúlyú alkil-adamantánok keveré­két vagy egyes izomereket állíthatunk elő, ill. 30 közbeeső termékekhez, például perhidrofenalén­hez juthatunk. át levegőáramban, 500 C°-on szárítjuk. A kata­lizátoron, amelynek térfogata 50 cm3 , nitrogén­áramban háromszor egymás után 3 ml perhidro­acenaftént vezetünk át. 20% 1,3-dimetil-ada­mantánból, 30% 1,4-dimetil-adamantánból, 10% 1,2-dimetil-adamantanból és 15% 1-etil-adaman­tánból álló terméket kapunk. 6. példa 35 Az alumíniumoxid katalizátort 1,5 órán át híg hidrogénfluorid-oldattal kezeljük. A katalizá­tort ezután 2 órán át 130 C°-on, majd 2 órán Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás alkil-adamantánok előállítására te­lített triciklusos kondenzált szénhidrogének ka­talizátor jelenlétében történő izomerizációja út­ján, azzal jellemezve, hogy az izomerizációt ás­ványi savval kezelt alumíniumoxid vagy termé­szetes vagy szintetikus alumoszilikát katalizátor jelenlétében hajtjuk végre. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátor­ként kénsavval kezelt alumíniumoxidot haszná­lunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátor­ként hidrogénfluoriddal kezelt alumíniumoxi­dot használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátor­ként 12,1 súly% Al2 0 3 -ot, 75,2 súly% Si0 2 -ot, 8,0 súly% H2 0-t és a maradék részben MgO-ot, CaO-ot és Na2 0-t tartalmazó alumoszilikátot használunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szénhidrogének katalitikus izomerizáció­ját 180 és 320 C° közötti hőmérsékleten a kiin­dulási szénhidrogénnek a reaktoron mintegy 0,1 óra-1 térfogati sebességgel történő átvezetésé­vel hajtjuk végre. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 74.6376/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom