162080. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glükofrangulin elkülönítésére növényi nyersanyagokból

162080 3. A szennyezések zöme irreiverzihilisen adszorbeálódik az alikalmazoitt adszorbenshez, az egyszerű készülékben jó hatásfokkal megvalósítható leoldás nagyfokú tisztulást eredményez. 4. A sóképzés a leoldáskor kapott oldatból közvetlenül igen jó termeléssel megvalósítható. 5. A kapott termék minden eddig előállított és forgalomba hozott készítménynél tisztább, hatóértéke egyszerű kémiai eljárással ellenőrizhető. 6. A találmány szerinti eljárás tetszés szerinti méretű ipari megvalósításra nyújt lehetőséget. A találmány gyakorlati alkalmazását az alábbi példák segítségével mutatjuk be: 1. példa: A VI. Magyar Gyógyszerkönyv előírásának megfelelő 2 kg drogot több részletben összese a 20 1 'hideg metemol-aceton eleggyel kovonatoltunk. A kivonatot csökkentett nyomáson 800 ml-ré tömén vitettük be, majd összesen mintegy 400 g aktív poliamid-ipart adtunk hozzá. Ezután az oldószer elpárologtatását addig folytattuk, inig a tennék laza porrá nem esett szét. A kivonatnak azt a részét, mely az előbbi műveletsorain nem kötődött meg a poliamidhoz, vízmentes metanol-aoeitan eleggyel mostuk le az adszorbensről, majd metanollbain oldott 1 n töménységű ná'triumlhidroxdid-oldat hozzáadásával az oldat glükoframgulin tartalmát az adott oldószerékben igen rosszul oldódó nátriumsóivá alakítottuk. A csapadékot kiszűrjük, lúgmentesra mostuk, majd vízmentes metanollal felszuszpendált H-ciklusú kaitioricserélő gyantával a fenolát-®ákat szabad fenolos hidroxil-csoportot tartalmazó termékké alakítottuk át. Ennek metanol-acetonos oldatából butainolos kicsapással jól szűrhető pelyihes csapadék formájában különítettük el a glükofoiangulin komplexumot. Termelés 17,5 g. 10 2. példa: A kivonaitolást és adszorpciós tisztítást az 1. példa szerinti módon végeztük, a sókópzéshez azonban metanolos káliumhiidroxid-oldatot használtunk, majd a kiszűrt káliumsókat vizes alkoholban oldva, borkőáav hozzáadásával a káliumot kálium-hidrogén-tartarát formájában leválasztottuk. A glükofranguliin-komplexumot vizes alkoholos oldatából porlasztva-szárítás segítségé/vei nyertük ki. Termelés 19,6 g kevés szabad cukrot is tartalmazó glükofrangulm. 15 25 30 Szabadalmi igénypontok: il. Eljárás glükofrangulin komplexum elkülönítésére növényi nyersanyagokból, főleg a kutyatoenge cserje szárított kérgéből organikus ol-2o dószerrel történő kivonatölással, a kivonat vízmentes közegben végzett aktív poliamidos tisztítása, majd a hatóanyag kémiai elkülönítése útján, azzal jellemezve, hogy a nyersanyagot clyan kétkomponensű oldószerelegybten kivontoljuk 10 °C és 40 °C közötti hőmérsékleten, melynek egyik összetevőjét az 1—3 szénatom •számú alkoholok közül, célszerűen metanol, másik összetevőjét a 3—8 szénatomszámú nyíltláncú vagy gyűrűs oxo- és/vagy oxido-wegyülietek közül, célszerűen aioeton, választjuk, és ahol a két komponens térfogat aránya az 1 : 3 közötti értéknek felöl meg, ezután a kivonat aktív poliamidos tisztítását a kivonáshoz használttal azonos típusú oldószerelegy jelenlétében vé-35 gezzük, vggül közegként ugyancsak a kivonatoláshoz használttal azonos típusú, de alkilihidroxidot. tartalmazó oldóiszerelegyet használva leválasztjuk a glükoifrangulin vízmentes alkálisóját, amelyet ismert módon sav vagy ioncse-40 rélő szuszpenziója segítségével megbontunk, és a hatóanyagot szárazra párolással vagy kiesapással oldószermanitesítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kivona-45 tolást metanol és aceton elegyével végezzük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406059. Zrínyi (T) Nyomda. Budapest V.. Balassi Bálint utca 21—23. 3