162056. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antibiotikus hatású rifamicin-vegyületek előállítására

162056 27 28 24. A 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe 3—8 gyurűszénatomos cikloalkilvagy cikloalkenil-csoporttal szubsztituált alkilén-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 25. A 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe fenil- vagy naftil-csoporttal szubsztituált alkilén-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 26. A 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe aromás gyűrűkkel anellált alkilén-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 27. A 26. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe benzol- vagy naftalin-gyűrűvel anellált alkilén-csoportot viszünk. be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 28. A 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyület be cikloalifás szénhidrogén-gyűrűvel anellált alkilén-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 29. A 28. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe 3—8 gyűrűszénatomos cikloalifás gyűrűvel anellált alkilén-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 30. Az 1—29. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe alkilénamino-csoportként adott esetben szubsztituált vagy 1 vagy több endo-szén-szén kötést vagy kettős kötést tartalmazó azetidin-1-il-, pirrolidino-, piperidino-, hexahidroazepin-1-il-. oktahidroazocin-l-il-, dekahidroazecin-1-il-, aza-cikloundec-1-il-, vagy aza-cikloduodec-1-il csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 31. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe alkilénamino-csoportként a )ßhelyzetben és adott esetben az a- és/vagy az a'-helyzetben is mono- vagy poliszubsztituált azetidin-1-il csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 32. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe a /^'-helyzetben és adott esetben az a- és/vagy az «'-helyzetben is rövidszénláncú alkil-csoporttal mono- vagy poliszubsztituált pirrolidino-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 33. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe alkilénamino-csoportként a ß,y és ^'-helyzetben és adott esetben az a- és/vagy az ec'-helyzetben is rövidszénláncú alkil-csoporttal mono- vagy poliszubsztituált piperidino-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 34. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyület alkilénamino-csoportként a /?,y,Y' és ^'-helyzetben és adott esetben az a- és/vagy az 5 a'-helyzetben is rövidszénláncú alkil-csoporttal mono- vagy poliszubsztituált hexahidroazepin-1--il-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 35. A 30. igénypont szerinti eljárás fogana-10 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe alkilénamino-csoportként a ßrY,d,y' és /^'-helyzetben és adott esetben az ;oés/vagy az a'-helyzetben is rövidszénláncú alkilcsoporttal mono- vagy poliszubsztituált okta-15 hidroazocin-1-il-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 36. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe alkilénamino-csoportként helyet-20 tesítetlen vagy rövidszénláncú alkil-csoporttal helyettesített /d3

-piperidino-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 37. A 16—30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 25 hogy a rifamicin-vegyületbe alkilénamino-csoportként azabiciklohexil-, -heptil-, -oktil- vagy -nonil-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 38. A 16—30. igénypontok bármelyike szerinti 30 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe alkilénamino-csoportként aza-triciklooktil- vagy -nonil-csoportot vagy egy ezeknek megfelelő telítetlen csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 35 39. A 16—30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyületbe alkilénamino-csoportként aza-spirohexil-, -heptil-, -oktil-, -no-40 nil-, -decil-, -undecil- vagy -duodecil-csoportot vagy egy ezeknek megfelelő telítetlen csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 40. Az 1—4., 12—16. és 30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, 45 azzal jellemezve, hogy a rifamicin-vegyület 3-helyzetébe 3'-metil-piperidino-, 4'-metil-piperidino-, 3',4'-dimetil-piperidino-, 3',5'-dimetil-piperidino-, vagy 4',4'-dimetil-piperidino-csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 50 41. Az 1—4., 12—16. vagy 30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-molekula 3-helyzetébe 4'-etil-piperidino-, 4'-izopropil-55 vagy 4'-terc.butil-piperidino~csoportot ;

viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 42. Az 1—4., 12—16. vagy 30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rifamicin-molekula 60 3-helyzetébe 3',3'-dimetil-piperidino-, 4'-ciklohexil-piperidino-, vagy 3'-ciklohexil-pirrolidino- . csoportot viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. aug. 11.) 43. Az 1—4., 12—16., 32. vagy 35. igény-65 pontok'bármelyike szerinti eljárás foganatosí-14