162051. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-dezoxi-D-xilohexafuranozidvegyületek előállítására

162051 19 20 pontban adott meghatározás szerintivel, egy Rí—OH általános képletű vegyülettel reagáltatunk egy Lewis-sav jelenlétében, ahol Rí a fent megadott, vagy b) egy oly (II) általános képletű vegyületet, 5 amelynek képletében Ri° reakcióképesen észterezett hidroxilcsoportot, R2

0

pedig valamely rövidszénláncú alkánkarbonsav acil-gyökét tartalmazó aciloxi-csoportot képvisel, R3 és R5 pedig a fent megadott, egy Rj—OH általános képletű 10 vegyület fémszármazékával reagáltatunk, ahol az RÍ jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel, vagy pedig c) valamely (III) általános képletű vegyületben — ahol 15 Y egy reduktív úton lehasítható csoportot és Z egy R5O— csoportot képvisel, Rí, R2, R3 és R5 pedig a fent megadott, 20 az Y csoportot reduktív úton lehasíthatjuk és kívánt esetben a kapott vegyületben esetleg jelenlevő 2-helyzetű fenti jelentésű aciloxi-gyököt szabad hidroxilcsoporttá vagy valamely más rövidszénláncú alkanoiloxi-csoporttá alakítjuk 25 és/vagy a kapott vegyületben esetleg jelenlevő 2-helyzetű szabad hidroxilcsoportot egy fentiekben megadott jelentésű aciloxicsoporttá alakítjuk át és/vagy kívánt esetben a kapott, sóképző csoportot tartalmazó vegyületet sóvá vagy a só 30 alakjában kapott terméket a szabad vegyületté vagy valamely más sóvá alakítjuk át és/vagy kívánt esetben az. anomerelegy alakjában kapott terméket az egyes anomerekre választjuk szét. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 35 3. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, melyekben a metiléncsoport két metil- 40 gyökkel van helyettesítve R3 és R5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 4. A 2. igénypont a) eljárásváltozatának fo- 45 ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, melyekben a metiléncsoport két metilgyökkel van helyettesítve R3 és R5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1967. szép- 50 tember 11.) 5. Az 1. igénypont a) változata vagy a 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savként egy szervetlen savat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 65 6. A 2. igénypont a) változata vagy a 4. azzal jellemezve, hogy savként egy szervetlen savat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1967. szeptemigénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, ber 11.) 60 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savként sósavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 8. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen 65 savként sósavat alkalmazunk. (Elsőbbségé: 1967. szeptember 11.) 9. Az 1. igénypont a) változata, a 3., 5. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként az Rí—OH általános képletű alkoholreagenst alkalmazzuk, ahol Rt

az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 10. A 2. igénypont a) változata, a 4., 6. és 8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként az Rí—OH általános képletű alkoholreagenst alkalmazzuk, ahol Rí az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 11. Az 1. igénypont a) változata, az 5., 7. és 9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű kiindulóanyagot, amelynek képletében Rj0 szabad hidroxilcsoportot R2

0 pedig szabad hidroxilcsoportot vagy rövidszénláncú alkánoiloxicsoportot képvisel, kb. 0,05 n és 1 n közötti koncentrációjú ásványi sav jelenlétében reagáltatunk az Rj—OH általános képletű alkohollal, ahol Rí az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kb. 0,1 n és 0,5 n közötti koncentrációjú ásványi sav jelenlétében végezzük a reakciót. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 13. Az 1. igénypont b) el járás változatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (II) általános képletű kiindulási vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében az Ri° észterezett hidroxilcsoport helyén halogénatom, különösen brómatom áll, R/, R3 és R5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 14. A 2. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (II) általános képletű kiindulási vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében az Ri° észterezett hidroxilcsoport helyén halogénatom, különösen brómatom áll, R20, R3 és R5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 15. Az 1. igénypont b) változata vagy a 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Rí—OH általános képletű vegyülettel való reakciót saylekötőszer jelenlétében folytatjuk le, ahol Rí az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 16. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savlekötőszerként valamely ezüst-, ólom- vagy higanysót vagy egy megfelelő oxidot, vagy tercier bázist, vagy pedig az Rí—OH általános képletű alkohol fémszármazékát alkalmazzuk, ahol RÍ az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy azRt

—OH általános képletű alkohol reagens fémszármazé-10