162051. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-dezoxi-D-xilohexafuranozidvegyületek előállítására
23 lépéseket folytatjuk le, vagy pedig az eljárást atnmak valamely lépésében megszakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 35. A 2., 4., 16., 8., 10., 14., 18., 19., 21., 23., 25., 27., i29., 3)1. és 33. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindiulóanyagként valamely, az eljárás bármely lépésében közbenső termékként nyerhető vegyületet alkalmazunk és csupán a végtermékig még hátralevő eljárási lépéseket folytatjuk le, vagy pedig az eljárást annak valamely lépésében megszakítjuk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) i3i6. Az 1., 3., 5., 7., 9., 11—,13., 15—17., 20., 22., 24., 26., 28., 30., 32. és 34. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely kiindulóanyagot a reakcióelegyből történő elválasztása nélkül alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 37. A 2., 4., 6., 8., 10., 14., 1.8., 19., 21., 23., 05., 27., 29., 31., 33. és 35. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely kiindulóanyagot a reakcióelegyből történő elválasztása nélkül alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1937. szeptember 11.) 38. A 2., 4., 6., 8., 10., 14., 18., 19., 21., 23., 25., 27., 29., 31., 33., 35. és 37. igénypontok bármelyike szerinti eljárás ' foganatosítási módja rövidszénlánioú alkü-3-Q-R3"-5-0-R5"-6ndezoxi-D-glükoítarianozidok vagy , 12-szukcinilszármazékaik előállítására, mely képletben R"3 és R'*5 adott esetben a femilcsoportban halogénatomokkal helyettesített benzilgyököt jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként olyan (II) vagy (Hl) általános képletű vegyületeket használunk, mely képletben R3 és R5 jelentése megegyezik R3" és R5" jelentésével, Ri°, R20 , illetve Rí, R 2 , Y és Z a 2. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 39. A 2., 4., 6., 8., 10., 14., 18., 19., 21., 23., 25., 27., 31., 33., 35. és 37. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja rövidszénláncú alkil-3-0-R3 "-5-0-R 5 "-6-dezoxi-D-glükofuranozidok vagy 2-szukcinilszármazékaik előállítására, mely képletben R3" és R5 ", adott esetben a fenilcsoportban klóratomokkal szubsztituált benzilgyök, azzal jellemezve, hogy olyan (II) vagy (III) általános képletű kiindulási anyagokat használunk, mely képletekben R3 és R5 jelentése megegyezik R3" és R5" jelentésével Rt0, R 2 °, illetve R t , R 2 , Y és Z jelentése a 2. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 40. Az 1., 3., 5., 7., 9., 11—13., 15—17., 20., 22., 24., 26., 28., 30., 32., 34. és 36. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja rövidszénláncú alkil-3-0-R3 "-5-0-R 5 "-6-dezoxi-L-idofuranozidok vagy 2-szukcinilszármazékaik előállítására, mely képletben R3" és R5", adott esetben halogénatomokkal szubsztituált benzilgyök, azzal jellemezve, hogy kiindulási 24 anyagként olyan (II) vagy (III) általános képletű vegyületeket használunk, melyekben R3 és R5 jelentése megegyezik R3 " és R5" jelentésével, R0 !, R°2, illetve R t R2, Y és Z jelentése 5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 41. Az 1., 3., 5., 7., 9., 11—13., 15—17., 20., 22., 24., 26., 28., 30., 32., 34. és 36. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási 10 módja rövidszénláncú alkil-3-0-R3 "-5-0-R 5 "-6--dezoxi-L-idofuranozidok vagy 2-szukcinilszármazékaik előállítására, mely képletben, R3 " és R5", adott esetben klóratomokkal szubsztituált benzilgyök, azzal jellemezve, hogy olyan (II) 15 vagy (III) általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyben R3 és R5 jelentése megegyezik R3", illetve R5" jelentésével, Rí 0 , R°2> illetve Rí, R2 , Y és Z jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. 20 július 2.) 42. Az 1., 3., 5., 7., 9., 11—13., 15—17., 20., 22., 24., 26., 28., 30., 32., 34. és 36. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja etil-3,5~bisz~0-benzil-6-dezoxi-D-glüko-25 furanozid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként l,2-0-izopropilidén-3,5-di-0-benzil-6-dezoxi-«-D~glükofuranózt, etil-3,5--di-0-benzil-6-0-(4-metil~fenilszulfonil)-D-glükof uranozidot 1,2-di-0-metil-3,5-di-0-benzil-6-30 -dezoxi-D-glükofuranózt használunk. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 43. A 2., 4., 6., 8., 10., 14., 18., 19., 21., 23., 25., 27., 29., 31., 35. és 37. igénypontok bárme-35 lyike szerinti eljárás foganatosítási módja etil-3,5-bisz-0-benzil-6-dezoxi-D-glükofuranozid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1,2-0-izopropilidén-3,5-di-0-benzil-6--dezoxi-ta-D-glükofuranózt, etil-3,5-di-0-benzil-40 -6-0-(4-metil-fenilszulfonil)-D-glükofuranozidot vagy 1,2-di-0-ácetil-3,5~di-0-benzil-6-dezoxi-D-glükofuránózt használunk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 44. Az 1., 3., 5., 7., 9., 11—13., 15—17., 20., 45 22., 24., 26., 28., 30., 34. és 36. igénypontok bármelyike szezrinti eljárás foganatosítási mód j a etil-3,5-bisz-0-(4-klórbenzil)-6-dezoxi-D-glükofuranozid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1,2-O-izopropilidén-50 3,5-di-0-(4-klórbenzil)-6-dezoxi-D-glükofuranózt használunk. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 45. A 2., 4., 6., 8., 10., 14., 18., 19., 21., 23., 25., 27., 29., 31., 35. és 37. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja etil-55 -3,5-bisz-0-(4-klórbenzil)-6-dezoxi-D-glükofuranozid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként l,2-0-izopropilidén-3,5-di-0-(4-klórbenzil)-6-dezoxi-D-glükofuranózt használunk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 60 46. Az 1., 3., 5., 7., 9., 11—13., 15—17., 20., 22., 24., 26., 28., 30., 34. és 36. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja etil-3,5-bisz-0-benzil-6-dezoxi-L-idofuranozid 65 előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási 12
