162043. lajstromszámú szabadalom • Eljárás penicillin-származékok előállítására
53 nium-kloriddal, majd 6-amino-penicillánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D,L-a-(3-benzoil-3-allilureido)-4--metoxibenzilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D,L-a-(3-benzoil-3-allilureido)-4-metoxifenilecetsavat tetrametil-klórf ormamidinium-kloriddal, majd 6-amino-penicillánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D,L-a-(3-benzoil-3-allüureido)-2,6-diklórbenzilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D,L-a-(3-benzoil-3-allilureido)-2,6--diklórf enilecetsa vat tetrametil-klórf orm amidinium-kloriddal, majd 6-amino-penicillánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 14. Az 1: igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D,L-a-(3-acetil-3-allilureido)-2--tienilmetilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D,L-a-(3-acetil-3-allilureido)-2-tienilecetsavat tetrametil-klórf ormamidiniumkloriddal, majd 6-amino-penicillánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D,L-ia-(3-metoxikarbonil-3-metilureido)-4-metoxibenzilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D,L-<a-(3-metoxikarbonil-3-metilureido)-4-metoxifenilecetsavat tetrametil-klórformamidinium-kloriddal, majd 6-amino-penicillánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D,L-a-(3-dimetilaminokarbonil-3--metilureido)-4-metoxibenzilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D,L^a-(3-dimeitilaminokarbonil-3-metilureido)-4-metoxifenilecetsavat tetrametil-klórf ormamidinium4sloriddal, majd 6-amino-penicillánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D,Lna-(3-metoxikarbonil-3-metilureido)-2-tienilmetilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D,L-.a-(3-metoxikarbonil-3--metilureido)-2-tienilecetsavat tetrametil-klórformamidinium-kloriddal, majd 6-amino-penicillánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D,L-ia-(3-benzoil-3-allilureido)-2-tienilmetilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D,Lna-(3-benzoil-3-allilureido)-2-tienilecetsavat tetrametil-klórformarhidinium-kloriddal, majd 6-amino-penicillánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D,L-ö-(3-[2-furoil]-3-metilureido)-2-tienilmetilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D,L-a-(3-[2-furoil]-3-metilureido)-2-tienilecetsavat tetrametil-klórformamidinium-kloriddal, majd 6-amino-penicilánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D,LJ a-(3-dimetilaminokarbonil-3-54 -metilureido)-2-tienilmatilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D,L-.a-(3-dimetilaminokarboml-3-metilureido)-2-tienilecetsavat tetrametil-klórformamidinium-kloriddal, majd 6-5 Tamino-penicillánsawal reagáltatunk-. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D-Jat-(3-o -klórbutiril-3-metilureido)-benzílpenicillin előállítására, azzal jel-10 lemezve, hogy D-*a(3-7-klórbutiril-3-mc?tilurei;do)-fenilecetsavat tetrametil-klórf ormamidinium-kloriddal, majd N-trimetilszilil-6-aminopenicillánsávas-trimetilszilil-észterrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 15 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D-a-(3-ciklohexiloxikarbonil-3-metilureido)-benzilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-amino-penicillánsavat O-fD-20 -.'a:-(3-ciklohexiloxikarbonil-3-metilureido)-fenilacetil]-C-cián-C-etoxikarbonil-formaldehidoximmal Beagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D-a-(3-alliloxikarbonil-3-metil-25 ureido)-benzilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-amino-penicillánsavat O-fD-ör -(3-alliloxikarbonil-3-metilureido)-fenilacetil]-)C-ciano-C-etoxikarbonil-formaldehidoximmal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 30 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja iaw(3-benzoil-3-metilureido)-2,6--diklór-benzilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-amino-penicillánsavat 0-[br-(3--benzoil-3-metilureido)-2,6-diklórfenilacetil]-C-35 -ciano-C-etoxikarbonil-formaldehidoximmal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 25. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja ű-(3-benzoil-3-metilureido)-2,6-40 -diklór-benzilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy iC<r-(3-benzoil-3-metilureido)-2,6--diklórfenilecetsavat l-metil-2-klór-pirroliniumkloriddal, majd 6-amino-penicillánsawal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 45 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja <a-(3-benzoil-3-metilureido)-4-me^ tilszulfenil-benzilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy <3s-(3-benzoil-3-metilureido)-4-50 -metilszulfenilf enilecetsa vat l-metil-2-klórpirroliniumkloriddal, majd 6-aminopenicillánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 27. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-55 tosítási módja ioc-(3-etoxikarbonil-3-metilureido)-metilszulfenil-benzilpenicülin előállítására, az zal jellemezve, hogy #-(3-etoxikarbonil-3-metilureido)-4-metilszulf enilf enilecetsavat l-metil-2--klórpirroliniumkloriddal, majd 6-amino-peni-60 cillánsavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 28. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja a-(3-/?-klórpropionil-3-metilureido)-ciklohex-3-enil-metilpenicillin előállítá-65 sara, azzal jellemezve, hogy a-(3-^klórpropio-27
