162028. lajstromszámú szabadalom • Eljárás laktámvegyületek (azetidin-4-on-származékok) előállítására

29 162028 30 tése a fentiekben megadott, és ha szükséges, egy keletkezett izomerelegyet az egyes izo­merekre választunk szét, vagy egy keletkezett izomert izomerizálunk, és ha szükséges, egy keletkezett vegyületben Rt0 csoportot hidro­génatomra vagy egy másik fenti meghatáro­zás szerinti Rj csoportra cseréljük ki, és vagy ha szükséges, egy sóképző csoportot tartal­mazó vegyületet sójává vagy egy keletkezett tót szabad vegyületté vagy egy másik sóvá alakítunk át. (Elsőbbsége: 1958. december 11.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV ál­talános képletű, karboxaldehidvegyületet — ahol R0 jelentése a fenti — reakcióképes szár­mazékaként . annak hidrátját vagy acetálját használjuk. "(Elsőbbsége: 1:968. december 11,) 3. Az 1. vagy .2 .igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót emelt hőmérsékleten végezzük. (El­sőbbsége: 1968. december 11.) 4. Az 1—ß. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagiként az eljárás során közbenső termékként keletkezett vegyületéket használunk és ezekkel a hiányzó lépéseket vé­gezzük el. {Elsőbbségéé: 1968. december 11.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagokat származékaikkéint alkalmazzuk, vagy azokat a reakció során ké­pezzük. (Elsőbbsége: Ii9i68. december 11.) 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan III és IV ál­talános képletű vegyületeket használóink, me­lyekben R!ü, R„, Rft és R c az 1. igénypontban megadott, Ac° könnyen lehasítható karbo­-(rövidszénlániciú)-alkoxicsopoiTt, Rj és R< együt­tesen Rr, — C — R« képletű gyököt alkot, ahol Rr, és R ß egyaránt rövidszénláncú alkil­gyök, és R0 legalább egy hidrogénatomot tar- 45 talmazó, rövidszénláncú alkil-, cikloalkil- vagy adott esetben szuibsztituenseket tartalmazó fe­nil- vagy fenilH(rövidszénláncú)- alkilcsopor­tokkal szubsztituált metilgyök. (Elsőbbsége: 1969. december 11.) 50 7. Az 1—i5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan III és IV ál­talános képletű vegyületeket használóink, me­lyekben R|°, R0, Ré és R f az 1. igénypont- 55 ban Ac0, R :i, R/„ .Rr, és R (i pedig a 6. igény­pontban megadott jelentésű, és R0 egy leg­alább egy hidrogénatomot tartalmazó, rövid­szénláncú alkil-, cikloalkil-, vagy adott eset­ben szuibsztituált fenilesoportokkal szubszti- 60 tuált metilgyök. (Elsőbbsége: 1969. július 8.) 8. Az 1—ö. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan III és, IV általános képletű vegyületeket használunk, 05 melyekben Rí", Ra , R& és R c az 1. igénypont­ban, és Ac°, RÍ, R4, R5 és Re pedig a 6. igénypontban megadott és R0 egy legalább egy hidrogénatomot tartalmazó, rövidszénláncú 5 alkil-, vagy adott esetben szubsztituált fenil­gyökökkel szubsztituált metilgyök. (Elsőbbsé­ge: 1968. december ill.) 9. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 1,1 hogy olyan III és IV általános képletű kiindu­lási anyagokat használunk, melyekben Rt0, R„, Rí, és Rf az 1. igénypontban, Ac° és R<j a 6. igénypontban megadott jelentésű, ahol az adott esetben szubsztituált. fenil- vagy fenil 15 (rövidszénláncú)alkilcsoportok rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi- vagy nitrocso­pcrtokkal, vagy halogénatamokkal szubszti­tuáltak, és Rj és R/, szintén a 6. igénypontban megadott jelentésű, ahol R5 és Rß metilgyök. 20 (Elsőbbsége: 1969. december ill.) 10. Az 1—5. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy olyan III és IV általános kép-25 létű kiindulási anyagokat használunk, melyek­iben Rí", Ra , Rj és Rc az 1. igénypontban, Ac", R3 és R4 a 6. igénypontban, R5 és R 6 pedig a 9. igénypontban megadott jelentésű, és R0 a 7. igénypontban megadott, ahol az adott 30 esetben szubsztituált fendlgyökök rövidszén­láncú alkil-, rövidszénláncú aikoxi- vagy nit­ro-csoportok'kal vagy halogénatamokkal szub­sztituáltak. (Elsőbbsége: 1968. július 8.) 11. Az 1—5. igénypontok bármelyike sze-35 rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy olyan III és IV általános kép­letű kiindulási anyagokat használunk, melyek­ben Rj0, R a , RÍ, és R c az 1. igénypontban, R3 és Rj a fi. igénypontban, R5 és Rß a 9. igény-40 pontban és R0 a 8. igénypontban megadott jelentésű, ahol az adott esetben szubsztituált -fenilgyökök rövidszénláncú. alkoxi- vagy nitro­csoportokkal vagy halogénatomokkal szubsztitu­áltak. (Elsőbbsége: li968. december 11.) 12. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerin­ti eljáfás foganatosítási .módja, azzal jelle­mezve, hogy olyan III vagy IV általános kép­letű kiindulási anyagokat használunk, melyek­ben Rt0 t-4>utilgyök, R a , R& és R c fenilcso­port, Ac° it-butiloxikaiibonilcsoport R3 és R4 együttesen R5 — C — Rß csoportot alkot, ahol R5 és RÖ metilgyök, R'0 pedig benzilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: li968. december ,1:1.) 13. Az ll—5. igénypontok bánmelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy olyan III és IV általános kép­letű kiindulási anyagokat használunk, melyek­ben Ri° t-butilcsoport, Ra> R& és Rc fenileso­port, Ac° t-butiloxikarbonilcsoport, R^ és R4 \/ együttesen Rr> — C — Rß képletű csoportot alkot, ahol R5 és R 6 metilgyök, és Rß metil­gyök, és R0 izopropilesoportot jelent. (Elsőbb­,sége: 1968. december ill.) 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom