162008. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-aminopenicillánsav előállítására

17 162008 18 hőmérsékleten N,N-dimetilanilint tartalmazó metanollal vagy n-butanollal való reagáltatiás útján iminoéterré alakítjuk, majd ezt savas közegben vízzel 6-amino-penicillánsavvá hidrolizáljuk. (Elsőbbség: 1970. december 22.) 16. Eljárás 6-amino-penicillánsav előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely 6-acilamidopenicillánsavat oly észterré alakítunk, amelynek észter-csoportja enyhe reakciókörülmények között lehasítható, de különbözik az alkilszililcsoportoktól, ezt az észtert azután vízmentes közegben, savmegkötőszer jelenlétében valamely iminohalogenid-képző szerrel reagáltatjuk, a kapott terméket valamely ROH általános képletű szerves hidroxil-vegyülettel — ahol 1—12 szénatomos alkil- vagy 1—7 szénatomos aralkilcsoportot képvisel — váló reagáltatás útján iminoéterré alakítjuk, az iminoétert enyhén savas közeggel kezeljük és így az iminoéter-csoportot lehasítjuk és az étercsoportot egyidejűleg karboxilcsoporttá alakítjuk. (Elsőbbség: 1969. december 26.) 17. Eljárás 6-amino-penicillánsav előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely 6-acilamidopenicillánsáv-sót valamely, a periódusos rendszer III—V csoportjába tartozó kismolekulasúlyú nem fémes elem halogenidjével vagy oxihalogenidjével reagáltatunk vízmentes közegben, savmegkötőszer jelenlétében, az ilymódon 10 15 20 25 megvédett karboxilcsoportú 6-acilamido-penicillánsavat valamely iminohalogenid-képző szerrel reagáltatjuk, a kapott terméket valamely ROH általános képletű alkohollal — ahol 1—12 szénatomos alkil-, 1—7 szénatomos aralkil-, cikloalifás- vagy cikloalkilalkil-csoportot képvisel — való reagáltatás útján iminoéterré alakítjuk, majd a reakcióterméket savas közegben hidrolizáljuk és így az iminoéter-csoportot lehasítjuk és a karboxilcsoportot egyidejűleg helyreállítjuk. (Elsőbbség: 1970. február.2.) 18. Eljárás 6-amino-penicillánsav előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely 6-acilamido^ -penicillánsav_3-helyzetű karboxilcsoportját valamely nem fémes elem könnyen hidrolizálható vegyes anhidrid származékával való reagáltatás útján megvédjük, a védett 6-acilamido-penicillánsavat vízmentes közegben, ' savlekötőszer jelenlétében valamely iminohalogenid-képző szerrel reagáltatjuk, a kapott terméket valamely ROH általános képletű szerves hidroxil-vegyülettel — ahol R 1—12 szénatomos alkil-, 1—7 szénatomos aralkil-, cikloalifás- vagy cikloalkilalkil-csoportot képvisel — való reagáltatás útján iminoéterré alakítjuk, majd a reakciőterméket savas közegben hidrolizáljuk és így az iminoéter-csoportot lehasítjuk és a karboxilcsoportot egyidejűleg helyreállítjuk. (Elsőbbség: 1970. február 13.) 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7406052. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 9