161969. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-alkil-4,6-difenilpirimidin-2-(H)-onok előállítására

17 13. példa: [A c). d}:

e), f) vágy g) eljáfrásváltozatok szerint] A 7., 8./ 9., 10., lil. és 1(2. példákkal analóg módon megfelelő mennyiségű alkalmas kiindulási anyagokból a következő vegyületeket kapjuk, amelyeket metálénklorid és dietiléter elegyéből kristályosítunk át, ha más nincs megadva: a) l-n-ibutil-4,6^difenilpirknidin-2i(ilH)-on. Olvadáspontja 123-425 °C; . b) l-etU^^-di(m^brólnf,enil)-pirliimidin-2l(llH)-on. Olvadáspontja 144—(146 °C; c) ilHn-propilH4,!6HdMenilpirimidin-i2(!liH)-<)n. Olvadáspontja 169—1172 °C; d) il-ometíl-4,6Hdi(m-imjettMeaiil)-pirimidin-2(lH)-om. Olvadáspontja 151—152 °C; e) ,l-«til-4-tfen.ilH(i3 ',4'-diikloriienil)-1piriimidin-2 <lH)-on. Olvadáspontja 248—^250 °C; f) l-metil^-tfenil^ö-iím-nitrofeniljipi^imidin-2(!lH)-on. Olvadáspontja 22H—22i3 °C; g) ,l-metil-4-ífenil-6-i(p-imetoxiifenil)-piriimidin-2(ilH)-on. Olvadáspontja 160—465°C; h) l-etil-4-ifenü-J6-i(3',4'-diímetox!Íifenil)-npiriimidin-ß(lH)-on. Olvadáspontja 194—196 C°; i) l-etil-4-i(i3'4'-diklórifenil)-i6Hfenilpirimidín_ -.2<lH)-on. Olvadáspontja 206—(209 °C; j) l-etil-4H(m-metoxiifenfll)-6-i(m-nitroíenil)-pirimidin-^2(lH)-on. Olvadáspontja 159—161 °C; k) l-etil-4-i(m-metoxifemil)-6-<m-«itrofenil)-piriimidin-2(lH)-on. Olvadáspontja 206— 208 °C; 1) izopropiniM,6^diíenilpijri(midm-l2(lH)-on. Olvadáspontja 156—158 °C; m) l-etil^ÖHfeniW-iítn-trdfluorimetilfenil)pirimidin-72(lH)-on. Olvadáspontja 103— 106 °C; n) il-jnetil-4,6-di-)(im-Jklórtfenil)-'piriim)idin-2 (!H)-on. Olvadáspontja 178—481 °C; o) íl-metál-4jfenil-6H(3,4'-dLmetoxifenil)pirimidinH2(lH)-on. Olvadáspontja 217— 219 °C; p) l-metil^4-1

fenil-6-:(2',4'-dimetoxifenil)_ pirimidinH2(ílH)-on. Olvadáspontja 180— 182 °C dietiléter és pertoléter elegyéből átkristályosítva. 14. példa: (A b) eljárásváltozat szerint) A 4. és 5. példával analóg módon, megfelelő mennyiségű alkalmas kiindulási anyagból a következő vegyületeket kapjuk, amelyeket metilénklorid és dietiléter elegyéből kristályosítunk át: lHmetilH4,6-di(m-klórtfenil)jpirimidin-2(lH)-on; Olvadáspontja 178—181 °C; l-n-butil-4,6-difenilpirimidin-i201iH)-on. Olvadáspontja 123—125 °C; 18 lnetü^,i6-di-((mHbrórMieinil)-ipirűímddin^2(lH)-on. Olvadáspontja 144—146 °C; l-n^pax)ipil^4,i6-diiflenilp;iriimidin-(2(iliH)-on. Olvadáspontja li69—1!72 °C; 5 l-imetU-4,6-di^m-mettlfenil)^irtaidin-.2(lH)-on. Olvadáspontja 151—,152 C; l-imetil-4-tfelnil-6^(i3^4'-dimetoxifienil)^piDimidin-2 , (ilH)-on. Olvadáspontja 217—1219 °C (az 5. példával analóg módon); 10 a következő V képletű vegyületekből kiindulva; l-metil-4,i6-diH(m-(klórífienil)-j3,4-((vagy 3,6)-dihid-15 ropirimidin-2(!lH)-on; l-n-butil-j4,i6-(difenü-)3,4-<(fviagy 3,6)-dihidropirimi-din-2|(!lH)-oin; l-etil-^4y6-idi-((mHbrómifenil)^3,4H(vagy 3j6)-diihidi,

opirimidin-(2(ilH)-on; 20 l-<n-propdl-4,i6-difenil-l3,4H(vagy 3,6)-dihidropirimidin^2i(lH)-on; l-metil-4,'6-di-i(m-metilfenil^3,4-((ivagy 3,6)-dihid. ropirimidin-2|(ilH)-on. A 3,6-dilhádro-ivegyület olvadáspontja 171—474 °C; 25 l-metil^nfienil-Je^'^^dimetoxilfienil^S^-diihidropirimidin-2(lH)-on; és ha az 5. példáival analóg módon járunk el, a megfelelő XVI képletű 'vegyületekből indulunk 30 ki. 15. példa: (A b) eljárásváltozat szerint) 35 A 4. és 5. példával analóg módon, megfelelő mennyiségű alkalmas kiindulási anyagokból a következő vegyületeket kapjuk: l^metil-4TfenilH6H(im-(klórfeínil)-(piiri)midin-2 40 (IH)-on; l-fenil-4-fenil-i6-i(p-nitrofenil)-pirimidiin-.2 (lH)-on; il-etíl^-i(oHmetiMeniU)-i6^enilpirimidin-!2(lH)-on; l-etil-4wfenil^6-i(2^i6'-diklóirfenU)-pirimidin-2 45 <ilH)-on; a következő V képletű kiindulási vegyületekiből: 50 l-<metil^4Hfenil-,6-i(m-Jdórtfeniil)-j3,4-<,vagy 3,6)_ dmidropirimidin-i2(ilH)-on. A 3,6~diihidrovegyület olvadáspontja 203—205 °C; l-etil-4-ifenil-J6-nitrofeoil)-3;4^('Viagy 3,6)-dihidropfrimddin-(2(lH)-on. A 3,6-dihidro-ivegyület 55 olvadáspontja 185—187 °C; l-etil-4-(mHmetilfenil)^6-íenil-S,4-i(;vagy 3,6)-diihidropiriimidin-i2(il'H)-on. A 3,6-dihidro-ve-gyület olvadáspontja 158—160 C; l-etiM-fenil-iCa'^'-idiklórfenilJ^S^Ívagy 3,6)-60 diihidropirimidinH2(!lH)-on. A 3,6-dihidro-vegyület olvadáspontja 193—,195 °C; és ha az 5. példával analóg módon járunk el, a megfelelő XXI képletű vegyületből indues lünk ki. 9