161903. lajstromszámú szabadalom • Eljárás illóolajok poláros vegyületeinek dúsítására

MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGALATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1971. VIII 27. (KO—2447) Közzététel napja: 1972. VI. 28. Megjelent: 1974, III. 30. 161903 Nemzetközi osztályozás: C 11 b 9/02 Feltalálók: Dr. Kolta Rezső vegyészmérnök, 70%, Háger Veress Ádám vegyészmérnök, 30%, Budapest Tulajdonos: Kozmetikai és Háztartásvegyipari Vállalat, Budapest Eljárás illóolajok poláros vegyületeinek dúsítására A találmány tárgya eljárás illóolajok, elsősorban magas terpénfcarfcaimű illóolajok, illóolajfrakciók, vagy dúsított illóolajok poláros komponensekben dúsítására, illetve továbbdúsítására. Az illóolajokat alkotó terpen-, és szeszkviterpén-szénhidrogének, valamint oxigént tartalmazó származékaik részleges vagy teljes szétválasztására a szakirodalomból számos eljárás ismeretes (Guenther, E.: Tlhe Essential Oils, New York, 1049, I. 21.8, Burger, A.: Die natürlichen und künstlichen Aromen, Heidelberg 1968, 235—ili3i9, Frazer, C. W.: Riechstoffe und Aromen, 13, 1968, 69). Az ismert eljárások egy része desztillációs módszerű. Jó elválasztóképességű kolonnán, csökkentett nyomáson frakcionálják az illóolajokat. Hátrányuk, hogy a poláros komponensek még a legkíméletesebben végrehajtott desztillációs technológia során is hőkárosodást szenvedhetnek. Egyszerűbbek a kioldásos módszerek. Azon alapulnak, hogy az egymással nem elegyedő poláros és apoláros oldószerpárok között az illóolaj oxigént tartalmazó terpénszármazékai és az oxigént nem tartalmazó terpének, szeszkviíerpének megoszlási hányadosuknak megfelelően oldódnak. Megfelelően kiválasztott, egymással nem elegyedő poláros és apoláros oldószer-párok segítségével szeparálják a szénhidrogéneket, (terpéneket, szeszfeviterpénefcet) az illóolaj oxigéntartalmú komponenseitől. A fázisok szétválasztása után a termékeket az oldószer 9 csökkentett nyomáson történő desztillálásával, vagy kisózással kapják meg. A poláros fázisból a dúsított, vagy terpénimentes illóolaj, az apoláros fázisból pedig a terpének kaphatók vissza. A kioldás ellenáramú folyamatos extrakeióval is 10 végezhető, vizes metilalkohol és pentén oldószerpár alkalmazásával. A pentán alkalmazása következtében javul a polárosnapoláros megoszlási viszony (DBP 916.445). 15 20 26 30 E módszerek egyaránt jellemző hátránya az, hogy nagymennyiségű és többnyire tűzveszélyes oldószerre van szükség, s az oldószer ledesztillálásakor az illóolaj terpénimentes komponensei hőkárosodást szenvednek, végül az is, hogy a kioldásos módszereknél alkalmazhiaitó berendezések (pl. USP 2,659.1664, DRP 428.860) költségesek és bonyolultak. Megemlítjük azt is, hogy gyakran előfordulhat oldószer-ártalom is (USP 2,631.145). A gyakorlatiban leghasználhatóbbnak tűnő vizes alkohol alkalmazásánál a fázisok spontán elkülönülése nem megy végbe. Az elválasztást elősegítő berendezések bonyolultabbá, s nehézkessé teszik az eljárást. Ismeretesek adszorpciós technológiák is. Ezeknél szilárd anyagok felületén szelektíve meg-161903