161855. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izotiocianátometil- és tiocianátometilhidantoin-származékok előállítására
3 17 lnmetil^3-dicKÍanátometilhidantoin 18 l-terc.ibutil-3-izotiocianátometiMdantoin 19 l^allil^3-izotiocianátometilihidan!toin 20 l-iallil^3-tiocianátoimetilihi'dantoin 21 l-/?-metoxietil-3-izotiocianátometilihidantoin 22 l^etoxiatilHS-izotiocianatoimetilihidantoin 23 il-yS-metiltioetil-^3-tiocianátometilíhi'dantoin 24 l-/?-klóretil-3-tiocianátoinetilihidantoin 25 l-/?-metiltioetil-3-izotiocianátometil!hidantoin 26 l-yő-«netoxietil-3-tiociianátometilhidantoin 27 l-nitro-3-izatiocianátometilhidantoin 28 l^itro-3-tiocianátomctilhidantoin 29 l-acetil-Snizotiocianátonietiihidantoin 30 lnacetil-nS-tiocianátometilihiidiantoin 31 l^cetil-5,i5-dimetil-3-izortiocianátometilhidantoin 32 l-acetil-i5,5-ndiimetil-i3-tiocianátometiilhidantoin 33 5,5-difenil-3-izotiocianáto!metilhidantoin 34 5,5^difenil-3-tiociaiiáitometilhidantoin 35 l-cikk>hexil-3-izotioeianátometiliidantoin 36 l-ciklohexil-3-tiocianátometilhidantoin 37 l-dodecil-3-itiocianátometühidantoin 38 l-dodecil-3-izotiocianáitometilhidantoin 39 1-tetraíhidrof uirf uril-3-izotiocianátometilhidantoin 40 l^benzil-3-tiocianátometilihidantoin 41 l-foenzil^3-izc4;iocianátometilhidantoin 42 l,5f 5-trimetil-3-izotiocianátometilhidantoin 43 1,5,5-trimetil-3-tiocianátometillhidantoin 44 l-ietil-i5-prcnpil-3-izotiocianátoimetilhidantoin 45 l-etil-5,5-dimetil-3-tic<»anátometilhidantoin 46 l-propil-5,i5-dimetil-3-izotiacianátometilhidantoin 47 l-butiril-3-tiocianátometiihidantoin 48 lnpropionil-3-izotiocianiátometillhidantoin 49 l-cianoetil-3-izotiociantátometiÍhidaintoin 50 T-cianoetil-5,5Hdimetil-3-izotiocianástometilhidantoin 51 l-tkanbetoxiiimetil-\3-Jtiooi;ainátameti'llhidantoin A találmány szerinti vegyületeik szintézisének a módját az A) reakció-vázlat szemlélteti. Az A) reakciósorlban szereplő vegyületekben Rí, R2 és R;1 jelentése megegyezik az előzőekben megadottakkal, M valamely alikálifém, például K, Na vagy NH/„ X pedig halogénatom, előnyösen klór- vagy brómatom. Az alkalmazott oldószerek lehetnek ketonok, így aceton, etilmetilketon és hasonlók, acetoni'trü, szulfolán, dimetilformamid, dimietilacetamid, N-metil^pirrolidón, kloroform, amelyek között a legelőnyösebb az acetonitril vagy az aceton. A reakciót 0 °C és 150 °C, előnyösen 25 °C és 80 °C hőmérsékleten és 1 atmoszférától 10 atmoszféráig terjedő nyomáson, előnyösen azonban légköri nyomáson hajtjuk végre. A találmány iszerinti fungicid készítményeiket úgy állítjuk elő, hogy egy vagy több (III) általános képletű, előzőekben megadott hatóanyag hatásos mennyiségét a kártevőirtószerek előállításánál szokásos vivőanyagokkal összekeverjük és segédanyagokkal vagy módosító anyagokkal elegyítjük és így a talajra bármely szokásos 4 eszközzel gyorsan és hatásosan felvihető készítményékké alakítjuk. így a fungicid készítményeket szilárd vagy folyékony formáiban készítjük el. Szilárd ké-5 szítmények előnyös formái a szemcsézett kompozíciók vagy porok. Homogén, lebegő porok előállításához a hatóanyagot vagy hatóanyagdkait finomeloszlású szilárd anyagokkal, előnyösen •talkummal, terimé-10 szetes agyaggal, pirofillittel, diatomafölddel, őrölt anyagokkal, így dióhéjliszttel, gabonaliszttel, fenyőfaliszttel, szójabalbliszttel és pamutmagliszttel elegyítjük. Ezeken kívül bármely, a ikártevőirtószerek 'előállításánál jszokásos' por 15 alakú közömbös szilárd vivőanyag alkalmazható. Szemcsézett készítményeiket úgy állítunk elő, hogy az oldott vagy folyékony állapotban levő 20 hatóanyagot valamely előre elkészített szemcsés hígíitóanyaggal összekeverünk. Ilyen hígítóanyagokként a természetes agyag, pirofillitt, diatomaföld, őrölt anyagok, így a diábéjliszt, granulált homok és hasonló anyagok alkalmazhatók. 25 Ezenkívül szemcsézett készítmények úgy is előállíthatók, hogy a hatóanyagot az előbb felsorolt porított hígítóanyagokkal összekeverjük és ezt követően szemcsézzük vagy extrudáljuk a keveréket. 30 Folyékony készítményeiket úgy állítunk elő, hogy a hatóanyagot vagy hatóanyagokat szokásos módon alkalmas folyékony hígítószerrel ele^ gyítjük. Abban az esetben, ha vegyületek folyékonyak, ezeket porlasztva permetezhetjük. Bi-35 zonyos oldószerek, így alkilezett naftalin vagy más aromás ásványolajtermékek, továbbá dimetilformamid, cikloalkanonok viszonylag nagy, így körülbelül 50 súly% vagy még nagyobb koncentrációiban tartalmazhatják a hatóanyagot. 40 A találmány szerinti fungicid készítmények akár szilárd alakban, akár folyadék formájában előnyösen felületaktív anyagokat, mégpedig nedvesítő, diszpargáló vagy emulgáló szereket is tartalmaznak. Az említett anyagok, amelyeket a továbbiakban egyszerűen felületaktív anyagoknak nevezünk, a készítmények vízben való gyors diszpiergáihatáságát segítik elő, ily módon olyan vizes penmetezőanyagokat kapunk, amelyek a kívánt alkalmazási formát kép-50 viselik. A felületaktív anyag általában nem több a készítmény 5—15 súlyP/onánál és bizonyos készítményeknél 1% vagy még ennél is kevesebb. 55 A szokásos legkisebb koncentráció 0,1%. A fungicid készítményeik permetek, granulátumok vagy porok alakjában a gombás fertőzéstől védendő helyeken vagy az azokat körülvevő légtérben kerülnek alkalmazásra. Így a 60 készítményeket vagy a gombás fertőzés idején közvetlenül a fertőzés helyén vagy annak környezetében a patogén gombák elpusztítására, vagy előnyösen a fertőzés megelőzése végett a gombás fertőzés bekövetkezése előtt használjuk 65 fel. Ezeket a készítményeket permet formája-2
