161854. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminotiofén-számazékok előállítására
161854 0-metil-N-2-(3-karboetoxi-4,5-dimetiltienil)karbamát 0-izopropil-N-2-(3-karboetoxi-5-etiltienil)karbamát 0-metil-N-2-(3-karboetoxi-5-feniltienil)karbamát 5 N-metil-N'-3-(2-karbanilido-5-feniltienil)karbamid N,N-dimetil-N'-3-(2-karbometoxi-5-feniltienil)-karbamid N-allil-N'-3-(2-karbometoxi-5-feniltienil)- 10 karbamid N,N-diallil-N'-3-(2-karbometoxi-5-feniltienil)karbamid N-metil-N'-3-(2-karbofenoxi-5-feniltienil)karbamid 15 N,N-diallil-N'-3-(2-karboetoxi-5-feniltienil)-karbamid 0-metil-N-3-(2-karbomatoxitíenil)tíokarbamát 0-metil-N-3-(2-karbometoxi-5-feniltienil)tiokarbamát 20 N-metil-N'-3-(2-karbometoxitienil)tiokarbamid N,N-dimetil-N'-3-(2-karbomatoxitienil)tiokarbamid N,N-dimetil-N'-3-(2-karbometoxi-5-feniltienil)tiokarbamid 25 0-metil-N-3-(2-karbopropoxi-4,5-dibrómtienil)-karbamát N,0-dimetil-N-3-(2-karbometoxitienil)karbamid N,0-dimetil-N'-3-(2-karbometoxi-5-feniltienil)karbamid 30 N,N-dimetil-N'-3-(2-karbornetoxitienil)karbamid N,N-dimetil-N'-3-(2-karbometoxi-5-feniltienil)karbamid S-ml etil-N-3-(2-karbometoxitienil)-tiokarbamáit S-metil-N-3-(2-karbometiltienil)ditiokarbamát 35 0-metil-N-3-(2-karbometoxi-5-feniltienil)tiokarbamát S-metil-N-3-(2-karbometoxi-5-feniltienil)ditiokarbamát. 40 A felsorolt (I) képletű vegyületek az alább ismertetésre kerülő szintézisek útján állíthatók elp. A kiinduló anyagként felhasznált aminotiofén a 837 086 lajstromszámú angol szabadal- 45 mi leírásban ismertetett módon készíthető, e kiinduló anyagok előállítása azonban nem tartozik találmányunk oltalmi körébe. Az (I) képletű helyettesített aminotiofén-származékok előállítását az I., II. és III. reakció- 50 vázlatok szemléltetik, a mólarányokat és a reakciókörülményeket pedig az I—III. táblázatok tüntetik fel. Az I—III. reakcióvázlatoknál szereplő A—F jelű vegyületek Rí—R5 és X helyettesítői az (I) képletnél megadott jelenté- 55 sekkel rendelkeznek. I. Táblázat I. reakció: Reagensek Oldószer koncentrációja benzol 1 :1-től kloroform 1 : 3-ig toluol Reakció- 60 hőmérséklet 20—250 °C előnyös hőmérséklet 25—125 °C 65 ReakcióReagensek Oldószer hőmérséklet előnyös mólarány éter 1 : 1,1 dimetilf ormamid A/B mólarány tetrahidrofurán előnyös oldószerek benzol és tetrahidrofurán II. Táblázat II. reakcióvázlat: \ ReakcióA/G mólarány Oldószer hőmérséklet 1 : 1-től benzol -20—+250°C 1 : 25-ig toluol előnyös előnyös előnyös mólarány oldószer hőmérséklet 1 :2 toluol III. Táblázat -20—+150 °C III. reakció: ReakcióD/E mólarány Oldószer hőmérséklet 1 : 1-től tiszta 25—250 °C 1 : 50-ig benzol toluol előnyös előnyös mólarány tetrahidrofurán hőmérséklet 1 : 1,5 dimetilf ormamid éter hexán heptán előnyös oldószer tiszta toluol 25—125 °C A találmány szerinti (I) képletű vegyületek általános gyomirtó és/vagy gombaölő tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezek a vegyületek bizonyos fajta gyomnövények irtására használhatók, például alkalmazhatók gabonaföldeken a szokásos gyomnövények elpusztítására anélkül, hogy a gabonaféléket károsítanák, alkalmasak' továbbá a muhar irtására pázsitfűfélékben, A találmány szerinti gyomirtó és gombaölő készítmények úgy állíthatók elő, hogy egy vagy több (I) általános képletű, előzőekben megadott hatóanyag hatásos mennyiségét a kártevőirtószerek előállításánál szokásos vivőanyagokkal összekeverjük és segédanyagokkal vagy módosító anyagokkal elegyítjük és így a talajra, levélzetre vagy a gyomnövényekre (például a nem kívánt növényekre) bármely szokásos eszközzel gyorsan és hatásosan felvihető készítményekké alakítjuk. így a gyomirtó és gombaölő készítmények szilárd vagy folyékony formában készíthetők el. Szilárd készítmények előnyös formái a szemcsézett készítmények vagy porok. 2
