161852. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtókészítmény

161852 9 10 A diszpergálószer lehet valamely védőkolloid, így zselatin, enyv, kazein, gumi vagy valamely szintetikus polimer anyag, így polivinilalkohol és metilcellulóz. Az alkalmazott diszpergálószer előnyösen valamely nagy molekulasúlyú szulfonsav nátrium- vagy kalciumsója, például a szulfitszennylúgokból származó ligninszulfonsavak nátrium- vagy kalciumsói. A kondenzált arilszulfonsav kalcium- vagy nátriumsói szintén megfelelőek, például a „Tamol 731" jelű termékek. Az alkalmazott nedvesítőszer lehet nem ionos felületaktív szer, például a molekulában legalább 12, előnyösen 16—20 szénatomot tartalmazó zsírsavak kondenzációs terméke vagy abietinsav vagy nafténsav, amelyeket a kőolajfinomítás során a kenőolajfrakcióból alkilénoxidokkal, így etilénoxiddal vagy propilénoxiddal vagy etilén- és propilénoxiddal együttesen kapnak, például a molekulában körülbelül 6— 15 etilénoxid-egységet tartalmazó, oleinsavból és etilénoxid-egységekből álló kondenzációs termék. Egyéb, nem ionos nedvesítőszereket is alkalmazhatunk, így polialkilénoxid polimereket, amelyek „Pluronics" jelzéssel kaphatók a kereskedelemben. A fenti savak és polihidro-alkoholok, így glicerin, poliglicerin, szorbit vagy mannit részleges észtereit is alkalmazhatjuk. Alkalmas anionos nedvesítőszerek a molekula oan legalább 10 szénatomot tartalmazó szulfonsavak vagy kénsavészterek alkálifémsói, előnyösen nátriumsói, például a másodrendű alkilszulfátok nátriumsói, dialkil-nátrium-szulfoszukcinát („Telepol"), a szulfonált ricinusolaj nátriumsói, nátrium-dodecilbenzolszulfonát. A találmány szerinti készítményeket elkészíthetjük szemcsézett vagy tablettázott alakban is, amelyek a hatóanyagot valamely alkalmas hordozóanyaggal összekeverve tartalmazzák. Ezeket olymódon készíthetjük el, hogy valamely szemcsés hordozóanyagot a hatóanyag oldatával impregnálunk vagy a finoman eloszlatott szilárd hordozóanyag és a hatóanyag keverékét szemcsézzük. A hordozóanyag tartalmazhat valamely műtrágyát vagy műtrágyakeveréket, így szuperfoszfátot. A találmány szerinti készítményeket elkészíthetjük oldat alakjában is, amely a hatóanyagot valamely szerves oldószerben vagy oldószerelegyben feloldva tartalmazza, ilyen oldószer lehet például valamely alkohol, keton, kuionösen aceton, valamely éter, szénhidrogén stb. Ha a hatóanyag folyékony halmazállapotú, további hígítás nélkül is rápermetezhetjük a magokra vagy a rovarokra. Az oldószerként alkalmazott ásványolaj-frakciók lobbanáspontja előnyösen 22,8 °C feletti, ilyen oldószerként alkalmazhatunk például finomított aromás petroleum-extraktumot. Az ásványolaj-alapú oldószerekkel együtt alkalmazhatunk segédoldószereket is, így alkoholokat, ketonokat, polialkilénglikolétereket és -észterereket. A találmány szerinti készítményeket elkészíthetjük emuigálható koncentrátumok alakjában is, amely koncentrátumok a hatóanyag szerves oldószerrel, előnyösen vízben oldhatatlan szer-5 ves oldószerrel készített koncentrált oldatai vagy diszperziói, amelyek emulgálószert tartalmaznak. Ezek a koncentrátumok bizonyos mennyiségű vizet is tartalmazhatnak, például a készítmény összmennyiségére vonatkoztatva 10 legfeljebb 50 térfogat% mennyiségben, hogy megkönnyítsük a későbbi, vízzel való hígítást. Alkalmas szerves oldószer például a fentiekben ismertetett ásványolajfrakció. 15 Az alkalmazott emulgálószer olyan szer lehet, amely vízben-olaj típusú emulziót képez, ez az emulzió alkalmas az úgynevezett ultra-low-volume eljárással végzett permetezésre vagy az emulgálószer lehet olyan típusú is, amely olaj-20 -a-vízben típusú emulziót képez, a kapott koncentrátum viszonylag nagy térfogatmennyiségű vízzel hígítható a nagy térfogatú permetezéssel történő alkalmazáshoz vagy viszonylag kis vízmennyiséggel a kis térfogatú permetezéshez. Az 25 ilyen emulziókban a hatóanyag előnyösen a nemvizes fázisban van. Az oltalmi kör alátámasztására az alábbi kiviteli példákat adjuk meg annak korlátozása nélkül. 30 35 1. példa: Malononitril-oxim-származékok előállítása 0,1 mól acilhalogenid. 120 ml benzollal készített oldatához kis adagokban 0,1 mól malononitril-oxim ezüstsót adunk. A keletkező szuszpenziót szobahőmérsékleten 48 órán ke-40 resztül keverjük, majd az oldhatatlan ezüsthalogenidet leszűrjük. Ezután a benzolos szürletet forgó bepárlóban bepároljuk és a nyers terméket átkristályosítjuk vagy vákuumban desztilláljuk. Az alábbi 1. táblázatban felsorol-45 juk a fenti módszerrel készített vegyületek tulajdonságait. 50 2. példa: 0-(Metilkarbamoil)-malononitril-oxim előállítása A malononitril-oximot az ezüstsóból állítjuk 55 elő Longo-módszerrel (G. Longo, Gazz. Chim. Ital. 61, 575 {1931]). Az oxim 4,7 g-ját (0,05 mól) felodjuk 50 ml éterben, amely néhány csepp dibutil-ón-diacetátot tartalmaz és hozzáadunk cseppenként 4,2 g metilizocianátot. A 60 hőmérséklet 25 °C-ról 32 °C-ra emelkedik, és az oldatot éjszakán át keverjük. Az elkülönülő kismennyiségű sárga szilárd anyagot kiszűrjük és eldobjuk. Ezután a szürletet forgó bepárlóban bepároljuk, így 4,0 g nyersterméket kapunk, 65 amelynek olvadáspontja 45—50 °C.