161849. lajstromszámú szabadalom • Eljárás A16886 antibiotikumok előállítására

161849 11 IV. táblázat A gátlási zóna-átmérő millimétereikben 12 Kezelés. A16886 — 10 ppm A16886 — 50 ppm A16886 — 100 ppm Kontroll Xdeszt. víz) Acélhengerek Szűrőlemezek A B E. P. E. P. amylo- Solana- amiylo- solana-vora cearum vora cearum 6— 6 16—17 13—13 20—21 12—14 25—25 16—17 30—30 15—16 30—30 20—20 34—35 6— 6 13—13 13—^13 A — beleértve a henger 6 mm-es méretét is így 6 mm-es zónaméret nem jelent növekedésgátlást, B — beleértve a szűrőlemez 13 imm-*s méretét is így 13 mmnes zónaméret nem jelent növekedésgátlást. 2. példa: Pseudomonas solanacearum, levélspray . Az A16886 antibiotikum in vivo gátló hatását vizsgáltuk paradiosamlevélen tenyésző Pseudomonas solanaoeainuim törzsre. A méréshez az A16886 antibiotikumból olyan vizes oldat sorozatot készítettünk, melyek mindegyike 1% etanolt és 0,1% felületaktív anyagot (szoribit-atnhidrid részleges zsírsavészterének polioxietilénszármazékát), továbbá különböző koncentrációjú A16886 antibiotikumot tartalmazott. A vizsgálatban 30 napos paradiosomipalántákat használtunk, 2 növényt edényenként. Mindegyik edényt kezeltük valamelyik kezelőoldattal, majd levegőn szárítottuk, végül erősein kinőtt Pseudomonas solanaceaírujm törzzsel fertőztük. 24 órán át az összes palántát nedves kamrában tartottuk, majd 7 napig jó tenyészkörülmények között. E f"napos periódus után megvizsgáltuk a palántákat, és megállapítottuk a fertőzések jelenlétét, és ebben az esetben a mértékét is. Az eredményeket a következő táblázatban adjuk meg; a fertőzés fokát 0—4 közötti skálával jellemezzük; 0-nál nincs hatás, 4-nél teljes gátlás van. Minden növényt külön értékeltünk. V. táblázat Pseudomonas solanacearum fertőzés mértéke Kontroll (l"/o EtOH+0,1% felületaktív szer) A16886 —400 ppm A16886 —200 ppm 0 2+ 2+ 0 3+ 2+ A ikontrollnövények kifejlett Pseudomonas solanacearum fertőzést mutattak. 3. példa: 5 Pseudomonas glycinia, gyökéraztatás Az A16886 antibiotikum gátló hatását Pseudomonas glycinia törzsre vizsgáltuk, A 16886-01 10 tartalmazó gyökéráztató oldatokkal kezelve. Két áztatóoldatunk volt; az egyik 200, a másik 400 ppm A16886 antibiotikumot tartalmazott.' 10 napos szójabab palántákat Pseudomonas glycinia törzzsel inokuláltujnk, és mindegyik növény .15 gyökerét vizes oldatokban tartottuk a meghatározás alatt. Először az inökulált növényeket 50 ml oldatba helyeztük, a növények egyik csoportját a 400, a másik csoportját a 200 ppmes oldatba, a harmadik csoportot kontrollként 20 vízbe. A gyökereket 24 órán át áztattuk, ezalatt az idő alatt levegőztetve. Ezután a palántákat kivettük az inkubáló kamnából és egy hétig állni hagytuk. Kb. az inkubációs periódus kezdetétől, egészen az egy hetes növekedés vé-25 géig, tápanyagot tartalmazó oldatot adtunk a gyökerekhez, hogy a növényeket életképes állapotban tartsuk. A hét elteltével a növényeket megvizsgáltuk, és megállapítottuk a Pseudomonas solanacearuim fejlődésének terjedelmét. A 30 fertőzést 0 és 4 közötti számmal jelöljük. A 0 azt jelenti, hogy nincs gátlás, míg 4 teljes gátlást jelent. Az eredményeket a következő táblázatban adjuk meg: 35 45 50 60 65 VI. táblázat Pseudomonas glycinia fertőzés mértéke 40 Kontroll A16886 —200 ppm A16886 —400 ppm 4. példa: 3+ 2+ Xanthomonas phaseoli var. sojensis, levélspray Az első vizsgálat során, 10 napos szójabab palántákat inokulálunk a primer levelek alsó felét enyhén Xanthomonas phaseoli var. sojensis vizes szuszpenziójával áztatva. Két óra múlva a leveleket levélspray-el permetezzük be, az 55 egyik csoport inökulált palántát 100 ppm-es, a másik csoportot 500 ppm-es A16886 antibiotikum oldattal. Az A16886 antibiotikum vizes oldatát 353 ppm szulfonát nemionos folyékony emulgeálószer hozzákeverésével állítjuk elő. A másik meghatározás során, a 10 napos szójabab palánták leveleit 100 vagy 500 ppm A16886 tartalmú spray oldattal permeteztük be, majd két óra múlva az első vizsgálatnál alkalmazott módszerrel inokuláljuk. Az A16886 anti-6